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1.
间充质干细胞(MSCs)是属于中胚层的一类多功能干细胞,主要存在于骨髓中,也存在于其他组织中,如脐带血、脂肪等~([1]).MSCs来源丰富,容易体外培养,具有高度自我更新和向特定细胞诱导分化的潜能~([2]). 相似文献
2.
钙调磷酸酶抑制剂胰岛毒性作用的机制及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
本文就钙调磷酸酶抑制剂引起胰岛毒性作用的机制予以综述,并着重探讨了钙调磷酸酶抑制剂在肾移植、胰岛移植中的应用及前景。 相似文献
3.
尿流式细胞学在诊断移植肾急性排斥反应中的应用价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨尿流式细胞学在诊断移植肾急性排斥反应中的临床应用价值。方法:对43例肾移植受者的116份尿样本进行尿流式细胞学分析,并将急性排斥组和肾功能稳定组的分析结果进行比较。结果:急性排斥反应组尿淋巴细胞总数以及HLA-DR^ 淋巴细胞数显著增多,与肾功能稳定组比较,P<0.01,CD8^ 细胞亦增多(P<0.05),而CD3^ ,CD4^ ,CD19^ 细胞数变化两组差异不显著(P>0.05),在诊断移植肾急性排斥反应上,HLA-DR阳性样本和淋巴细胞数阳性样本的诊断敏感性和特异性分别达95.2%,90.5%,和92.6%,87.4%,结论:尿流式细胞学分析可反映移植肾内的免疫状态,尿淋巴细胞数的显著增多和尿HLA-DR^ 淋巴细胞增多可以作为诊断急性排斥反应的有意义指标。 相似文献
4.
基因芯片快速HLA-DR52组分型 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 用基因芯片对HLA-DR52组快速分型。方法 根据中国汉族人群常见的HLA-DRB位点及其基因多态性的独特序列,设计特异性的寡核苷酸分型探针,制成寡核苷酸芯片。通过组间特异引物扩增基因组DNA,扩增中用荧光标记,扩增标记后的产物与芯片的探针杂交,通过杂交产生的荧光信号确定样品的基因亚型。83份样本分别用基因分型芯片和序列特异性引物聚合酶链反应技术(PCR-SSP)对HLA-DR52组分型。结果PCR-SSP分型DR52组57个位点中,经芯片分型有2个无DR52组位点,3个PCR-SSP分型为DR52组纯合子,芯片为DR52组杂合子,1个PCR-SSP分型为非DR52组纯合子,芯片分型为含有1个DR52组位点的杂合子。结论 基因芯片能对HLA-DR52组快速、准确的分型,比PCR-SSP能更多的检出DR52组位点,特别是能将纯合子进一步分型,适合临床应用。 相似文献
5.
我院1981-2005年共收治膀胱肿瘤患者508例,均经病理证实。本文就其发病、病理、治疗与预后进行了回顾性分析研究,现报告如下。 相似文献
6.
采用顺序特异引物聚合酶链反应技术(PCR-SSP)检测我国汉族人群HLA-DRB1*04等位基因亚型频率,并与白种人群进行比较。利用5′端公用引物与3′端8个特异性引物进行PCR反应,可准确分辨出11个DRB1*04等位基因,耗时4小时,无假阳性和假阴性结果。85份随机样本的分型结果显示,我国汉族人群DRB1*04基因亚型的频率与白种人之间存在非常显著性差异。 相似文献
7.
前列腺增生症术后排尿困难的原因与防治(附26例分析) 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 分析各种常见前列腺切除术后排尿困难的原因,为预防和治疗提供依据。方法 回顾分析26例前列腺切除术后发生梗阻患者的资料。耻骨上前列腺切除术后排尿困难22例,TURP术后4例。患者均有不同程度的排尿困难、尿线变细,12例呈滴沥状排尿,5例发生急性尿潴留。结果 膀胱颈挛缩6例(23%).后尿道狭窄6例(23%),腺体残留或复发4例(15.4%),膀胱颈水肿3例(11.6%),血块或脱落组织堵塞2例(7.7%).逼尿肌无力2例(7.7%),输尿管间嵴肥厚2例(7.7%),前尿道狭窄1例(3.9%)。除2例逼尿肌无力者分别行自家清洁导尿和永久性膀胱造瘘外,余经处理均愈。结论前列腺增生症术后排尿困难的原因较多,主要是手术操作及术前、术后处理不当所致。一旦发生,则可根据不同原因采取不同方法治疗,效果较佳。 相似文献
8.
利用肾移植受者术后血清可溶性CD30预测早期急性排异反应 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价利用肾移植受者术后血清可溶性CD30(sCD30)水平预测急性排异反应的可行性.方法:利用ELISA方法分别在术前、术后5 d和10 d检测231名肾移植受者的血清sCD30水平,根据肾移植受者术后1 mo内临床表现将他们分为三组:急性排异反应组(AR,n=49),肾功能延迟恢复组(DGF,n=11)和正常组(UC,n=171).结果:231名肾移植受者的血清sCD30水平由术前的(178±79)U/mL分别降至术后5 d的(52±30)U/mL和术后10 d的[(9±5)U/mL,P<0.001].AR组术后5 d的sCD30水平为(92±27)U/mL,高于uc组(41±20)U/mL和DGF组[(48±18)U/mL,P<0.001].而术前和术后10 d的sCD30水平在三组患者之间的差异无统计学意义.ROC曲线分析结果表明,利用术后5 d sCD30水平可以预测近期内即将出现的急性排异反应(曲线下面积0.95).并且,根据ROC曲线分析得出:将65 U/mL作为临界点可以较好的预测急性排异反应(特异性91.8%,敏感性87.1%).结论:检测肾移植受者术后5 d的血清sCD30水平可以预测移植后早期出现的排异反应. 相似文献
9.
目的研究移植肾受者维生素D受体(VDR)不同基因多态性是否与骨密度(BMD)相关。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度分析(PCR-RFLP)方法分析80例移植肾功能良好稳定(血清肌酐<176μmol/L)、定期随访、无亲缘关系的上海地区移植肾受者VDR基因的ApaI和TaqI位点基因型,检测血钙、磷、镁及甲状旁腺激素、骨钙素、活性维生素D[1,25(OH)_2D_3]、尿钙、尿吡啶啉等骨代谢指标,应用双能X线骨密度仪测定腰椎(L_(2~4))、股骨颈(FN)、股骨华氏三角(WT)和股骨粗隆(TR)的BMD。结果经透析龄矫正后,VDR基因ApaI酶切位点的Aa型移植肾受者的L_(2~4)和TR的BMD为(1.03±0.05)和(0.64±0.02)g/cm~2,明显高于aa型的(0.83±0.05)和(0.55±0.03)g/cm~2(P<0.05);而TaqI位点不同基因型间BMD的差异无显著性(P>0.05)。结论VDR基因ApaI多态性与移植肾受者L_(2~4)和TR的BMD有相关性,aa型移植肾受者可能更易骨质丢失。 相似文献
10.
目的 应用流式细胞微珠法检测肾移植受者供者特异性抗体(DSA),并探讨DSA阳性受者的HLA配型及移植物排斥反应发生情况.方法 检测39例亲属肾移植受者移植前、后的DSA,检测供、受者HLA错配情况,记录受者移植后排斥反应的发生情况.分析DSA阳性及阴性受者的HLA错配及排斥反应的发生情况.结果 39例共检测DSA 313次,其中移植前78次,移植后235次,移植前出现DSA阳性的均暂缓手术.5例HLA无错配的受者移植后DSA均为阴性,34例HLA错配的受者移植后12例出现DSA阳性(35.3%,P<0.05).12例DSA阳性受者中,5例发生排斥反应(41.7%),其排斥反应发生率显著高于DSA阴性的移植受者(7.4%,P<0.05).发生排斥反应且DSA阳性受者的单抗原微珠免疫荧光强度均值为5723.9±1030.5,高于未发生排斥反应的DSA阳性者的2355.2±609.7(P<0.05).DSA阳性的受者治疗后,DSA免疫荧光强度有所下降.结论 采用流式细胞微珠法动态监测DSA效果较好,有利于预测和及时防治肾移植后排斥反应. 相似文献