短指（趾）畸形合并并指家系的调查与分析

短指(趾)畸形(brachy dactyly,BD)是一种临床上少见的常染色体完全显性的遗传性畸形,主要表现为指(趾)骨、掌(跖)骨发育异常导致指(趾)短缩,笔者就1例家族性遗传性短指(趾)家系进行调查,并就该BD家系中的先证者(Ⅲ9)合并并指畸形进行手术矫形,现报告分析如下.     

巨指（趾）症2例报告

巨指(趾)症是临床上一种较少见的先天性过度增生型畸形,可发生于单指或多指,亦可发生于足趾.病因尚不明确,治疗上对于手部巨指主要以软组织切除及病变神经切除术.足趾巨趾可跟据情况行截趾或部分截趾,此外无切实有效的方法.本科自2007年至今共收治巨指(趾)症2例,现报告如下. 1病例介绍     

骨牵引治疗高龄患者股骨粗隆间粉碎性骨折的再认识

[目的]探讨采用持续骨牵引术方式治疗高龄患者股骨粗隆间粉碎性骨折中体会。[方法]行持续胫骨结节骨牵引术,术后患肢呈外展20°~30°,穿"丁"字鞋固定,牵引重量为患者的1/7~1/8体重。[结果]34例高龄患者均行持续胫骨结节骨牵引术,随访时间最长36个月,最短14个月,平均16个月;其中29例骨折愈合,疗效良好;5例发生骨不愈合,疗效欠佳。[结论]骨牵引术因手术方式简单,局部麻醉对高龄患者心脑血管疾病、高血压及糖尿病等原发疾病体内的干扰较少,降低了手术的风险;因对骨膜组织无剥离,有利于骨折愈合,不需要二次手术取内固定器。