序列解剖层片的全局和局部色彩校正

本研究提出了一种全局和局部相结合的序列解剖层片的色彩校正算法。利用数字人层片（中国女婴一号）上提供的彩色灰度卡对相邻层片间各颜色通道的色彩差异进行全局校正，以消除解剖数据集沿垂直方向的光照变化；再利用线性校正模型和差值图像各通道（R、G、B）的灰度局部直方图，对解剖数据集进行局部色彩差异校正。重建结果表明，经过全局和局部色彩校正后，重建视图中的明暗条纹基本消失，说明层片间颜色的不连续现象得到了校正。     

腰麻联合硬膜外阻滞与单纯硬膜外阻滞行瘢痕子宫剖宫产术的麻醉效果比较

[目的]比较腰麻联合硬膜外阻滞与单纯硬膜外麻醉在瘢痕子宫剖宫产术中的麻醉效果及并发症发生率和对血流动力学的影响.[方法]选择本院择期行瘢痕子宫剖宫产术孕妇80例,随机分为腰麻联合硬膜外阻滞组(CSEA组)40例,单纯连续硬膜外麻醉组(EA组)40例.记录两组麻醉前、切皮前、胎儿娩出及手术结束时的血压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度的变化,比较麻醉效果和并发症的发生率.[结果]与麻醉前比较,两组MAP降低程度和HR升高程度不明显(P＞0.05);CSEA组阻滞显效时间快,麻醉平面达T8时间短,局麻药用量少,镇痛率100％,肌松满意度95％,且与EA组比较差异有显著性(P＜0.05).两组并发症发生率比较差异无显著性(P＞0.05).[结论]与单纯硬膜外麻醉比较,腰硬联合麻醉用于瘢痕子宫剖宫产手术具有起效迅速、用药量少和阻滞完善的优点,且对血流动力学影响小,并发症少;是较安全有效的方法.     

基于多重增量递推和采样点分解的求交算法

同一投射光线上相邻采样点间以及屏幕相邻像素点投射光线上的递推增量间都存在着递推关系,本文据此提出一种利用这些递推关系来快速计算采样点坐标的多重增量递推算法,使投射光线与采样平面间交点的计算完全避免了乘法运算,同时把采样点坐标分解为整数和浮点数两部分,避免了计算采样点坐标时浮点数的取整运算.综合应用多重增量递推和采样点分解技术,对于采用三线性插值方式和常规光线投射算法,渲染速度达到传统采样点计算方式的2倍以上,且不需要额外的内存消耗和预处理,也不损失图像质量,在虚拟内窥成像中有较大应用价值.     

磁共振成像中涡流的补偿方法研究

在磁共振成像过程中,涡流是影响图像质量的重要因素之一。本文分析了永磁型磁共振仪中涡流产生的原因,介绍了几种常用的涡流补偿方法,并提出一种快速的涡流预增强补偿参数调试方法。通过在XGYOPER-0.3型磁共振仪上进行实验,对涡流进行了有效的补偿,明显提高了图像质量。     

高强度产甘油假丝酵母突变株的选育及其发酵性状

以一株产甘油假丝酵母为出发菌株 ,采用化学诱变 ,通过玉米浆和外加无机磷组成的磷质量浓度为 3 40mg/L的磷源选择培养基 ,得到了一株发酵时间较原菌株缩短了 8h左右 ,产甘油能力 (甘油产量约为 1 40 g/L ,甘油转化率为 5 6% )和原菌株相似的突变株 ,并研究了突变株的发酵性状 .     

基于PC机的医学图像三维表面重建

目的：利用CT，MR等获得的图像，重构出器官、骨骼或组织的三维形体，帮助医生诊断、治疗或制订手术方案。方法：Shear-Warp算法通过将三维数据场的投影分解为错切变换（shear)和变形变换（warp)两步来实现三维重建，显著减少了计算量，先对体数据进行错切变换，然后在错切空间根据阈值法获取三维表面，根据光照模型得到三维表面的亮度，最后通过变形变换得到最终的结果图像，结果：提出了一种基于Shear-Warp投影原理快速显示三维表面的直接重建算法。结论：与其他表面重建算法比较，这种算法不需要预处理，重建过程中不必生成中间数据，在无硬件加速的条件下，能在普通微机上实现医学图像的快速三维表面重建。     

优化简并引物PCR克隆Candida glycerinogenes 3-磷酸甘油脱氢酶基因片段

为了从工业生产菌株耐高渗产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes)克隆甘油合成的限速酶编码基因胞浆NAD -3-磷酸甘油脱氢酶基因(ctGPD),对不同酵母和其他真核生物的NAD -3-磷酸甘油脱氢酶进行比对,分析氨基酸和核苷酸的保守序列,设计了4对简并引物用于扩增C.glycerinogenes的NAD -3-磷酸甘油脱氢酶(GPD)基因片段,经过优化PCR反应条件,利用其中一对中等简并度的引物扩增出CgGPI)基因中约600 bp的保守核心片段.DNA序列及推绎的氨基酸序列进行比对分析表明,该基因片段与其他酵母的胞浆NAD -3-磷酸甘油脱氢酶基因的对应区域具有典型的保守区域,并且与安格斯毕赤酵母的GPI)基因相似性较高.     

产甘油假丝酵母甘油合成关键酶基因CgGPD1多拷贝表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达

采用PCR的方法从产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes) 中扩增出3-磷酸甘油脱氢酶的编码基因及侧翼序列 CgGPD1,分别构建了含不同 CgGPD1 拷贝数的根癌农杆菌双元载体pCAM3300-zeocin-CgGPD1(Ⅰ)、pCAM3300-zeocin-CgGPD1-CgGPD1(Ⅱ)和pCAM3300-zeocin-CgGPD1 -CgGPD1-CgGPD1(Ⅲ).在大肠杆菌JM109中,研究了其在不同质量浓度NaCl、葡萄糖胁迫下表达情况.结果表明,在大肠杆菌中GPDH的活性随着NaCl、葡萄糖质量浓度的升高而增加.当NaCl质量浓度达到2.5 g/dL时,GPDH的酶活比在0.5 g/dL NaCl下平均提高31.2%; 当葡萄糖质量浓度提高至10 g/dL时,GPDH的酶活比2 g/dL葡萄糖下平均提高31.8%;在相同的NaCl、葡萄糖质量浓度下,GPDH的活性随着 CgGPD1 拷贝数的增加而升高,JM109(Ⅱ)比JM109(Ⅰ)的GPDH酶活平均提高8.2%,JM109(Ⅲ)比JM109(Ⅱ)的GPDH酶活平均提高9.9%.以上结果表明,在大肠杆菌中 CgGPD1 基因的表达同样受渗透压胁迫调节.     

基于有序体数据的体绘制方法

目的 体绘制是三维可视化的有效方法，但是它处理的数据量巨大。本文提出一种称为有序体数据的空间数据结构，它可以有效地加速体绘制而对图像质量没有影响。方法 在体绘制前，将每个体数据的每个层片编码成以体素值为序的有序数组。依据不透明度函数可确定出不透明体素所对应的体素值范围。通过对有序数组的截取，可快速地定位不透明体素，而跳过所有透明的体素。该算法的优点是在不透明度函数改变后无需重新生成有序体数据，方便体绘制中的交互，快速地绘制出结果图片。结果 在典型的PC机上验证了上述算法，对于CT头部体数据，绘制时间不大于1s，绘制速度达到了临床诊断的要求。结论 基于有序体数据的体绘制方法思路简洁，易于实现，不受透明度变换函数的约束，显著提高了绘制速度，而且不影响图象的质量。     

编码1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶基因yqhD的克隆与高效表达

利用PCR技术从大肠杆菌（既cherichia coli）中扩增出1．16kb的编码1，3-丙二醇氧化还原酶同工酶的基因yqhD，将其连接到温控表达载体pHsh，得到重组哉体pHsh-yqhD，重组载体在大肠杆菌JM109中得到高效表达。SDS-PAGE分析显示：融合表达产物的相对分子质量均为43000，同核酸序列测定所推导的值相符。对含有yghD的基因工程菌进行表达研究表明：42℃诱导4h，1，3-丙二醇氧化还原酶同工酶的酶活力达到100IU／mg，而对照菌株的酶活力仅为0．5IU／mg。