芳香化酶P450在子宫内膜异位症中的表达及意义

目的：探讨芳香化酶P450在子宫内膜异位症发病中的作用。其阳性表达用于诊断子宫内膜异位症可行性。方法：应用免疫组化方法检测正常子宫内膜和子宫内膜异位症的在位及异位内膜芳香化酶P450的表达。结果：芳香化酶P450在正常子宫内膜无表达或弱阳性，在子宫内膜异位症的在位和异位内膜均有强表达，且增殖期高于分泌期表达，敏感度为92％，特异度为95．5％。结论：子宫内膜芳香化酶分泌增加促进子宫内膜异位症的发生，并对其诊断有重要意义。     

活血化瘀法治疗妇科疾病的辨证思路

活血化瘀法可用于治疗经、孕、产、乳等期的妇科疾病,在临床实践中应四诊结合,衷中参西,应根据标本缓急,灵活用药,攻补兼施,切勿攻伐太过,以免损伤正气。     

生存素反义寡核苷酸对人子宫内膜癌细胞增殖的抑制作用

 目的 探讨生存素（survivin）反义寡核苷酸（antisense oligonucleotide,ASODN）对人子宫内膜癌细胞HEC-1B增殖的抑制作用。方法 实验分空白对照组（control组）、单纯脂质体对照组（Lip组）、正义链转染对照组（SODN组）、ASODN转染组（ASODN组）4组。人工合成正、反义寡核苷酸,经脂质体将survivin正、反义寡核苷酸转染入子宫内膜癌细胞48 h后收集各组细胞。免疫印迹（Western blot）法检测各组细胞生存素表达情况,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,四甲基偶氮唑蓝试验（MTT）法检测细胞生长抑制情况。结果 脂质体介导生存素反义寡核苷酸转染后的子宫内膜癌细胞出现生存素蛋白表达明显下降;ASODN转染组细胞凋亡率和增殖抑制率均明显高于各对照组（P<0.05）,而各对照组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论 生存素反义寡核苷酸转染子宫内膜癌细胞能下调生存素蛋白表达,诱导子宫内膜癌细胞凋亡,抑制细胞增殖,对子宫内膜癌是一种有效的基因疗法。     

小剂量米非司酮治疗子宫内膜异位症39例

子宫内膜异位症是生育年龄妇女的常见病，发病率逐年增高，可造成患者盆腔疼痛、痛经和不孕症等症状，严重影响患者的生活质量。近年来应用米非司酮治疗该症取得较好疗效。     

哈孝贤“通以治之”辨治痛经

探讨哈孝贤教授辨治痛经经验。认为肝气郁滞、血瘀内阻、寒湿凝滞、湿热下注、肝肾虚损、气血不足等为其病因,主要由冲任二脉气血运行不畅、经血滞于胞中所致;治疗以“寒者温而通之,热者清而通之,虚者补而通之,实者攻而通之”为法。     

芳香化酶与子宫内膜异位症

子宫内膜异位症（endometriosis,EM）的发病率为7%～50%,引起月经失调、痛经、不孕症等,严重危害广大妇女的身心健康,关于其发病机制有诸多学说,但没有任何一种学说可以解释所有的子宫内膜异位现象,芳香化酶作为雌激素合成过程中限速酶,影响雌激素依赖性疾病如EM的发生、发展和预后,也为该疾病诊断、治疗提供了新的思路.     

土贝母皂甙对大鼠前列腺增生模型影响的实验研究

目的　探讨中药土贝母对前列腺增生 (BPH)的影响及作用机制。方法　将 4 0只SD大鼠去势 7天后皮下注射丙酸睾酮 5mg/kg,同时土贝母大、小剂量组分别腹腔注射土贝母注射液 4mg/kg、2mg/kg ,前列通瘀胶囊组给前列通瘀胶囊溶液 10 0mg/kg。于给药 30天后处死 ,观察前列腺重量和组织细胞结构改变 ,并通过免疫组化法检测PCNA和bFGF表达的变化。结果　 3个治疗组大鼠前列腺重量、PCNA指数及bFGF表达水平均明显低于模型组 ,其中尤以土贝母大剂量组最为明显 (P <0 .0 1)。土贝母大剂量组与前列通瘀胶囊组比较差异亦有显著性 ,而土贝母小剂量组与前列通瘀胶囊组比较差异无显著意义。结论　土贝母能明显抑制模型大鼠的BPH ,其机制可能是通过抑制前列腺细胞的增殖及减少前列腺组织中bFGF的表达而实现的。     

芳香化酶在子宫内膜异位症研究中的进展

<正>随着人们对芳香化酶(aromatase cytochromep450,p450arom)在子宫内膜异位症(EMs)发生、发展过程中作用的进一步认识,越来越多的学者对芳香化酶及其编码基因CYPl9(cytochrome p450 complex)的结构、功能及组织特异性表达的调控作了     

妊娠期糖尿病孕晚期血清SOD表达与妊娠不良结局的相关性

选取2018年8月至2020年3月84例GDM患者,检测血清SOD水平。将发生新生儿窒息、新生儿低血糖、胎盘早剥、胎膜早破等不良事件的患者纳入不良妊娠结局组,妊娠结局良好组。结果出现不良妊娠结局16例;经单因素分析显示,与年龄、BMI、孕周、产次无关(P>0.05);经Logistic回归分析结果显示,血清SOD水平低表达是导致不良妊娠结局的危险因素(P<0.05)。结论血清SOD低表达是导致妊娠不良结局的危险因素。     

米非司酮治疗子宫内膜异位症研究

米非司酮（mifepristone）代号RU486，1980年法国Rousel—Uclaf公司研制并用于临床，商品名息隐，含珠停，为抗孕激素（antiprogesstin）类激素药物，化学结构为176-羟-116-r4-N，N-二甲氨基苯胺]-17α[1-丙炔基]-雌甾-4，9双烯-3-酮，是19-去甲基睾酮衍生物，为强孕酮受体阻断剂，通过妨碍孕酮与孕酮受体的特异结合而显示出抗孕酮活性。