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开展ESWL以后开放手术治疗上尿路结石适应证的探讨(附103例报告) 总被引:2,自引:0,他引:2
1989年5月至1994年4月收治上尿路结石1431例,其中采用ESWL治疗1328例,开放手术103例,本文回顾性分析了103例开放手术病例的临床资料和手术方式,就开展ESWL以后开放手术治疗上尿路结石的适应证问题进行讨论。 相似文献
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目的:研究玉屏风散对免疫功能的调节作用,探讨其调节机体免疫功能的机理。方法:通过灌胃给药,建立免疫抑模型,测定玉屏风散对巨噬细胞、IL-2的影响。结果:玉屏风散水煎液能够增强小鼠腹腔MФ吞噬鸡红细胞功能,低、中剂量可促进IL-2生成,高剂量抑制IL-2生成。结论:玉屏风散对MФ免疫功能有正向调节作用,对IL-2有双向调节作用。 相似文献
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目的观察灯盏花素对大鼠岛状皮瓣丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T—AOC)和血液流变学的影/响,探讨灯盏花素对皮瓣缺血再灌注损伤后的保护机制。方法健康清洁雄性SD大鼠108只,平均分为假手术组(SO组)、缺血再灌注组(IR组)和灯盏花素干预组(BR组)。建立大鼠腹部岛状皮瓣缺血再灌注损伤模型。术前30min分别一次性给予生理盐水(SO组、IR组)和灯盏花素注射液(BR组)腹腔注射。术后检测各组大鼠血液中MDA含量、SOD活性、T—AOC活性及血液流变学指标,并观察皮瓣成活率。结果IR组、BR组再灌注后4、8及24h3个时点MDA含量均高于SO组,SOD、T—AOC活力和血液流变学状态低于s0组(P〈0.05);并且BR组在这3个时点的各项指标优于IR组(P〈0.05)。皮瓣成活率缺血再灌注组〈灯盏花素组〈假手术组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论灯盏花素能通过改善微循环和提高机体航氧化的能力,减轻皮瓣缺血再灌注损伤,促进皮瓣成活。 相似文献
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目的:比较口腔医师与非口腔专业人士对上中切牙美学变化的敏感性。方法:对不同照片的上中切牙位置进行微小渐进性的改变,包括中颌切牙倾斜角度、冠长、上颌中切牙楔状隙暴露量,通过问卷,对口腔医师和非专业人士进行调查,从而判断两种人对上颌中切牙美学敏感性。结果:口腔医师组评判明显不美观的相关参数平均范围约为:单侧上中切牙倾斜5°以上,双侧5°以上;冠长增加0.5mm以上、缩短0.5mm以上;楔状隙暴露2mm以上。非专业组则分别为单侧倾斜7.5°以上,双侧7.5°以上;冠长增加0.5mm以上、缩短1mm;楔状隙暴露3mm以上。口腔医师组能辨别变化差异值为:上中切牙倾斜2.5°;冠长增加0.5mm,冠长减少0.5mm;楔状隙暴露1mm;非专业组可辨别上中切牙倾斜5°,冠长增加0.5mm,冠长缩短0.5mm及楔状隙暴露2mm的差异。对于牙冠冠长变化,两组敏感性没有显著性差异;其余参数两组都有显著差异。结论:口腔医师与非专业人士对上中切牙美学敏感性有明显差异,应该在治疗中给患者提出更多建议。 相似文献
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635例腹部创伤的诊治体会福建医学院附属第二医院苏志明石狮市医院许志鹏我们自1988年1月至1994年1月共收治腹部创伤病员635例,现将诊治过程中一些体会总结如下。一、临床资料本组男性514例,女性121例;60岁以上29例,14岁以下58例;年龄... 相似文献
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目的:探讨miR-101对口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞SPOP基因的靶向关系及其对细胞迁移的影响。方法:使用Real time-PCR技术检测miR-101在OSCC细胞中的表达;利用生物信息分析预测SPOP可能是miR-101靶基因,将miR-101转染至Tca-8113细胞株,通过增强或者抑制miR-101的表达,利用蛋白质印迹实验检测SPOP表达,从而判断两者靶向关系;利用细胞迁移试验,通过miR-101表达强弱改变,判断Tca-8113细胞株迁移能力的变化情况。结果:miR-101在三个OSCC细胞株中表达均降低;在Tca-8113细胞株中增强miR-101表达,则SPOP表达下降,细胞迁移能力减弱;抑制miR-101表达,则SPOP表达升高,细胞迁移能力增强。结论:miR-101对OSCC细胞SPOP有靶向抑制作用,并且可以抑制OSCC细胞转移。 相似文献
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目的 探讨治疗前尿道狭窄的理想手术方法.方法 选择18例前尿道狭窄患者进行手术治疗,采用膀胱黏膜替代缺损、狭窄尿道黏膜.结果 手术顺利,无排异反应,术后恢复接近正常机能,效果满意.结论 对于尿道狭窄(缺损、畸形)超过3 cm,或经多次其他术式失败的病例,选择以膀胱黏膜替代狭窄(缺损、畸形)尿道黏膜的手术治疗方法,不失为一种好的治疗办法. 相似文献
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目的:观察电针对阿尔茨海默症(AD)大鼠额叶皮质沉默信息调节因子2同源蛋白1(SIRT1)和叉头框转录因子O3a(FOXO3a)表达的影响,探讨电针治疗AD的可能机制。方法:将18只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组和电针组,每组6只。模型组和电针组采用链脲佐菌素(STZ)侧脑室注射制作AD大鼠模型,电针组用电针刺激"大椎"穴和"百会"穴,连续治疗14d,30min/次,1次/d。通过Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力的改变,尼氏染色观察各组细胞形态变化,同时通过免疫组织化学方法检测各组额叶皮质SIRT1和FOXO3a的表达情况。结果:(1)Morris水迷宫:与对照组相比,模型组平均逃避潜伏期延长(P<0.05),平台象限滞留时间百分比降低(P<0.05);与模型组相比,电针组平均逃避潜伏期降低(P<0.05),平台象限滞留时间百分比提高(P<0.05)。(2)尼氏染色:模型组额叶皮质神经元层次明显紊乱,细胞增多,部分胞质萎缩;电针组额叶皮质神经元形态接近对照组。(3)免疫组化:在大鼠额叶皮质,与对照组相比,模型组的SIRT1表达明显减弱(P<0.0... 相似文献