首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   9篇
  免费   0篇
妇产科学   2篇
外科学   6篇
综合类   1篇
  1999年   1篇
  1995年   5篇
  1994年   2篇
  1990年   1篇
排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
米非司酮的体外杀精作用及其机理探讨王春年,褚劲松,谢文英本实验应用钙离子的荧光指示剂Fura-2AM和计算机辅助的图象分析技术,对米非司酮(RU486)的体外杀精最大稀释度及其对精子内游离钙离子含量的影响进行了研究。一、材料和方法1.精液标本的采集及...  相似文献   
2.
3.
血小板活性因子(PAF)对离体人精子运动及精子内游离钙离子含量的影响王春年,褚劲松,谢文英,王一飞(上海第二医科大学,上海,200025)血小板活性因子(Platelet-activatingfactor,PAF)是一种很强的炎性介质,它具有广泛的生...  相似文献   
4.
米非司酮对人精子线粒体功能的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文建立了用若丹明123(Rh123)和碘化吡啶(PI)染色并做流式细胞分析检测人精子线粒体功能的方法。观察了米非司酮对人精子线粒体功能的影响。结果表明:1.最佳实验条件是精子密度为5×106/ml;Rh123染色温度为37℃。2.经米非司酮作用后,精子线粒体功能明显下降;因此米非司酮有抑制精子线粒体功能的作用。  相似文献   
5.
StudyonResistanceofHumanSpermChromatintoHeparinDecondensation¥(褚劲松,李建国,薛同一,王一飞)ChuJin-song;LiJian-guo;XueTong-yi;WangYi-fei(S?..  相似文献   
6.
用电镜放射自显影技术对人射出精子17β-雌二醇结合位点进行定位研究,结果表明此位点位于精子细胞膜上,分布在顶体区、赤道区、顶体后区、尾部中段等不同部位。用放射配体受体法对正常生育男性射出精子雌激素结合位点进行定量测定,其最佳实验条件为:(1)精子与氚标雌二醇在0℃~4℃保温18~20小时,细胞与激素才能达到充分的结合。(2)精子悬液浓度为80-130×10_6/ml时,细胞与加入的~3H-E_2比例适当,可有良好的结合。(3)精子活动率低时能与~3H-E_2发生特异性结合的精子少,本实验所测的精子活动率在40%以上。实验结果表明人精子雌激索结合位点的含量为0.75±0.38×10~(-3)pmole/10~7精子,但此位点尚不能认为是雌激素受体。  相似文献   
7.
人精液中IL—8表达和白细胞数之间关系的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本研究采用过氧化物酶染色法检测380 名男子射出精液中白细胞( WBC) 数量。其中40 名精液正常生育者中无一例精液WBC增多;340 例不育者中精液WBC增多者有36 例,占10.59 % 。采用Western Blot 和图象分析法检测26 名男子精浆中白介素8(IL8) 的表达量发现,不育组精液WBC增多者其IL8 表达量明显高于不育组精液WBC未增多者和精液正常生育者(P< 0.01),表明IL8 的表达量与精液WBC数呈正相关。  相似文献   
8.
用图象分沂法观察人精子核染色质抗肝素解聚情况,核DNA的解聚程度,通过测定精子(?)值[红荧光强度/(红+绿)荧光强度]而反映.结果表明20例正常生育男性其射出精子中72.93±14.73%的精子能抵抗肝素的解聚作用.本实验的最佳条件为:精子与1000IU/ml的肝素于37℃孵育13分钟;于激发光波长F_(488),绿荧光波长F_(530),红荧光波长F_(630)条件下检测精子.  相似文献   
9.
本文报道了用免疫细胞化学和放射免疫学方法对男性生殖系统表皮生长因子受体(EGF-R)的分布及精浆中EGF含量的研究。结果表明:(1)在人类睾丸内的精原细胞、精母细胞、精子细胞、精子及支持细胞、附睾上皮细胞、前列腺上皮细胞和射出精子的顶体区、尾部的膜上均有EGF-R存在。(2)正常人精浆中EGF含量为18.2±6.1ng/ml,精子计数正常的不育患者精浆中EGF含量为18.5±7.3ng/ml,两组间无显著性差别(P>0.05)。真性无精症精浆中EGF含量为29.5±12.4ng/ml,与正常组间有显著性差别(P<0.01)。由此可见,EGF可能参与精子发生的调节。同时,EGF的含量也受到精子发生的影响。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号