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1.
品味孤独     
裘约克 《长寿》2005,(6):25-25
老年人由于自然条件和社会角色的变化,独处的时间会越来越多。独处多了就会感到寂寞,寂寞多了就会感到孤独,单身老人更是如此。  相似文献   
2.
铁路旅客列车是目前我国最主要的交通运输工具,车站、列车等公共场所人口密度高,人员流动性大。站车卫生环境的优劣直接影响人们的旅行质量。2008年9月某客运段值乘的北京西至重庆旅客列车发生臭虫侵害旅客事件,致使旅客集体投诉,对铁路声誉造成不良影响。我们调查了臭虫来源及危害现状,采取措施进行防治,消除了危害,现将结果报告如下。  相似文献   
3.
菟丝子为常见的植物种子类中药材,疗效确切,副作用小,但由于菟丝子为地产小药材,药源较缺,随着临床的广泛应用,在药材市场上出现菟丝子伪品。鉴于此种现象,从性状上对正品菟丝子和几种伪品进行鉴别,以供大家应用时参考。  相似文献   
4.
陈三妹  沈雪艳 《护理研究》2007,21(27):2519-2520
病例教学是根据教学目的和教学内容的要求,教师运用真实的病例或者经过精心设计的病例,将学生引入特定的情景中,引导学生对病例进行分析,提出问题,并解决问题的一种教学方法[1]。病例教学作为一种生动直观的教学形式[2],既能加深学生对理论知识的理解和记忆,也有利于实现教学方  相似文献   
5.
继在全球消灭天花后,WHO要求全球2000年消灭脊髓灰质炎。西太平洋地区各国包括中华人民共和国提出了在1995年消灭脊髓灰质炎的目标。美洲区经实验室确诊的最后一例病例发生在1991年8月23日(秘鲁)。我国参照美洲经验,在全国范围内建立了AFP(Acute Flaccid Parahysis、急性弛缓性麻痹)监测系统,规定凡出生时正常、无外伤等诱因,突发下运  相似文献   
6.
7.
目的 研究丙泊酚对创伤后家兔凝血功能的影响.方法 24只中国家兔随机分为四组.每组6只:对照组(C),创伤组(T),创伤+脂肪乳组(T+F)和创伤+丙泊酚组(T+P).观察创伤前(T0),创伤后1h(T1),3h(T2),5h(3)时的MAP、HR及RR及凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原(FIB).结果 (1)有创组家兔在T1时MAP显著下降,T2、T3时逐渐升高,与T0间均有统计学意义(P<0.05);有创组在不同观察点与C组间相比有差异(P<0.05).有创组HR,T1与T0间均无差异,T2和T3与T0相比均有差异(P<0.05);但各组间在不同观察点相比无差异.有创组RR,T1与T0间有差异,T2和T3与T0之问无差异;各组之间在不同观察点差异无统计学意义.(2)4组家兔PT,T1和T2与T0之间无差异,T3与T0间四组差异均有统计学意义(P<0.05),组间相比,T1时有创组与C组间有差异(P<0.05);T2、T3时组间无差异.有创组家兔APIT,T1与T0之间均有差异(P<0.05);组间比较,T1、T2时有创三组与C组间有差异(P<0.05).有创家兔组FIB,T1与T0间有差异(P<0.05),组间比较,T1时有创组与C组间有差异(P<0.05),T3时T组与其他三组之间均有差异(P<0.05).结论 静脉持续输注丙泊酚对创伤后家兔凝血功能无显著性影响.  相似文献   
8.
CD40与T细胞表面对应的配体CD154(CD40L)相互作用后,可以进一步刺激抗原提呈细胞,上调其CD80/CD86的表达,促进T细胞的活化。可溶性CD40蛋白(soluble CD40,sCD40)由CD40信号肽和胞外功能区构成,能够与膜表面CD40竞争性结合CD40L的功能区域。  相似文献   
9.
越来越多的证据表明相同治疗条件下,不孕夫妇的生活方式对体外受精-胚胎移植的成功有重要影响,但其具体作用机制有待进一步研究.体外受精-胚胎移植治疗过程中,不孕夫妇的负性心理影响治疗的成功率,心理干预可有效地提高妊娠率.目前,有关心理因素影响体外受精-胚胎移植成功率的作用机制及更为有效的心理干预措施仍在研究中.  相似文献   
10.
反义AKT2 RNA抑制U251胶质瘤细胞生长的体内外研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究反义AKT2RNA对U251人脑胶质瘤细胞在体内外的生长抑制效用。方法 将逆转录病毒pLXSN为载体的反义AKT2构建体转染U251人脑胶质瘤细胞系,应用蛋白印记确定基因转染前后AKT2的表达水平。流式细胞法与Matrigel基质生长实验评价肿瘤细胞转染前后的增殖活性。进一步应用裸鼠皮下荷瘤模型观察脂质体介导pLXSN、pLXSN-AS-AKT2基因治疗对U251细胞生长抑制作用。在28d的观察期内定期测量皮下肿瘤体积,对肿瘤标本应用免疫组化的方法进行AKT2和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达比较。结果 脂质体介导pLXSN-AS-AKT2可显著抑制U251细胞AKT2表达。与对照组和pLXSN转染组比较,细胞周期分析结果表明AK—AKT2转染组进入S期的细胞数减少了8.5%~8.9%,而进入G0+G1期细胞则增加了7.9%~8.6%。Matrigel基质生长实验显示对照组和pLXSN转染组细胞呈正常形态贴壁生长,而AS~AKT2转染组细胞不能贴壁生长,呈团块状簇集生长。裸鼠皮下荷瘤模型实验显示pLXSN-AS-AKT2显著抑制皮下肿瘤生长,组织病理学分析显示AS-AKT2转染组AKT2表达下降而GFAP表达上调。结论 体内外实验证明反义AKT2方法在抗胶质瘤增殖方面作用重要,AKT2可作为基因治疗胶质瘤的优选靶标。  相似文献   
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