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目的 总结姑息性大动脉调转手术(palliative arterial switch operation,PASO)的麻醉管理. 方法 回顾性总结分析28例于我院行PASO的完全性大动脉转位合并室间隔缺损(transposition of the great arteries with ventricular septal defect,TGA/VSD)或Taussing-Bing综合征患者的临床资料.28例患者年龄中位数为4岁(1月~25岁),体重中位数为12.5 kg(3.6~43kg),术前均诊断为重度肺动脉高压,术前SpO2波动在44%~91%. 结果 所有患者麻醉过程平稳,平均CPB时间为(223±81) min,平均主动脉阻断时间为(153±32) min.平均室间隔补片留孔大小为(5.3±1.5) mm.术后机械辅助通气时间中位数为36 h(7~408 h),ICU停留时间中位数为5.5 d(2~27 d).术后平均SpO2为(96±2)%,与术前比较,差异有统计学意义(P<0.05).住院死亡5例(18%),余好转出院.出院患者中5例在出院后的1~5年间行介入残余室缺分流堵闭术. 结论 充分的术前准备和评估,平顺的麻醉诱导和维持,围手术期肺动脉高压的处理,早期合理地应用血管活性药物以及出凝血功能的调整,有利于PASO的成功. 相似文献
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离体培养条件下氟与硒对毛囊影响的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察氟与硒对离体培养条件下的人头皮毛囊生长的影响。方法:在离体人头皮毛囊培养模型中,加入不同浓度的氟化钠和亚硒酸钠,目镜测微器测量毛囊长度的变化;连续观察毛囊形态学改变并做电镜切片检查。结果:1mmol/L和10mmol/L的氟化钠能不同程度的抑制离体毛囊的生长(P<0.05)。0.01mmol/L的亚硒酸钠对1mmol/L氟化钠毒性有拮抗作用(P<0.05)。0.1mmol/L氟化钠单独作用对毛囊生长无影响(P>0.05),0.1mmol/L氟化钠及0.01mmol/L亚硒酸钠共同作用对毛囊生长无影响(P>0.05)。电镜观察发现10mmol/L氟化钠作用的毛囊在培养5天时即可见较为严重的凋亡前改变及凋亡现象,10mmol/L氟化钠加0.01mmol/L亚硒酸钠组毛囊也可见到类似的改变,培养9天时还可见到细胞内有空泡,连接紊乱,桥粒连接破坏等现象。结论:不同浓度的氟化钠对游离的人头皮毛囊的生长有不同作用,一定浓度的亚硒酸钠能拮抗氟化钠对毛囊的毒性作用。 相似文献
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国外美容医学最新动态 总被引:1,自引:1,他引:0
整形美容外科
1 一种由患者与医生共同评估瘢痕的方法
瘢痕是一种临床常见病,认识瘢痕似乎非常容易,但要
给瘢痕下一个正确的诊断,特别是要对瘢痕作一个正确的判
断,就并非容易。譬如:当前瘢痕的程度?瘢痕治疗后的效果
如何?对这些问题曾有许多判断标准,其中应用最为广泛的
要算 V SS 法(V ancouver scar scale)。其标准为(见表 1):
这种评定瘢痕的方法有一定的客观性,但主要是通过医
师来判定,而忽视了患者的看法,特别是未能反映患者主观
的感受。为此,本文作者 D raaijers提出了一种通过医、患双方
… 相似文献
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本文作者为了研究牙本质粘接剂是否町以减少粘接的临时冠下方的液体渗透,首先进行了34颗前磨牙的牙冠预备,再将其随机分为实验组和对照组,实验组在冠预备时使用酸蚀后然后用牙本质粘接剂,对照组不使用。两组均用锌汀粘接戴入临时冠。两组的液体渗透率在牙冠预备时、粘接时、冠戴入后1h、1天、1周和3周时反复测量。 相似文献
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目的 研究脓毒症大鼠血清对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的影响,探讨脓毒症的发病机制.方法 12只Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组和脓毒症组.采用盲肠结扎穿孔术制备大鼠脓毒症模型.术后6 h采血收集血清和血浆,采用鲎试剂法定量测定血浆脂多糖(LPS)水平,酶联免疫吸附试验测定血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-6水平.并将血清与HUVEC孵育8 h后分别应用活细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活力,采用Hoechst 33342/碘化丙啶荧光染色计算细胞坏死率,并应用细胞划痕实验测定0、12、24 h的细胞间残存距离.结果 脓毒症组LPS、TNF-α及IL-6水平均显著高于假手术组(P值均<0.01).脓毒症组血清刺激HUVEC后8 h的细胞活力显著低于假手术组(P<0.01).脓毒症组血清刺激HUVEC后的细胞坏死率显著高于假手术组(P<0.01).孵育12和24 h后,脓毒症组的细胞间残存距离均显著大于假手术组(P值均<0.01).结论 脓毒症大鼠血清中LPS、细胞因子的水平显著升高,对血管内皮细胞有明显的杀伤抑制作用. 相似文献
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目的探讨不同条件下谷氨酰胺(Gln)对小鼠腹腔巨噬细胞株RAW264.7热休克蛋白(HSP)72表达和肿瘤坏死因子(TNF)-α释放的影响。方法将RAW264.7细胞与含Gin(0、0.5和8mmol/L)的培养液分别进行下列处理:①共同培养165min后,加入脂多糖(LPS)刺激0、1、4、12和24h;②共同培养的同时行热应激预处理45min,370C培养2h后加入LPS刺激4h;③共同培养的同时行DON预处理,165min后加入LPS刺激4h;④两者与含LPS的培养液共同培养1h,改用含0.5mmol/L Gln和LPS的培养液继续培养4h。ELISA法检测细胞上清液TNF-α的浓度,Western blotting检测细胞HSP 72蛋白表达。结果①LPS刺激后4h,RAW264.7细胞均有HSP 72表达,经8mmol/L Gln培养者较经0和0.5mmol/L Gln培养者HSP 72表达显著增加(P〈0.01),而24h时三者HSP 72表达差异无统计学意义(P〉0.05);Gln促进TNF-α释放,与Gln呈时间和浓度依赖关系。②热应激显著促进Gln诱导的HSP72表达(P〈0.01),抑制Gln诱导的TNF—α释放,但TNF—α释放仍随Gln浓度增加而增加。③DON预处理不影响HSP 72的表达,但显著抑制TNF—α释放(P〈0.01)。④短时间不同浓度Gln处理,与0.5和8mmol/L Gln共同培养者较与0mmol/L Gln共同培养者HSP72表达显著增加(P〈0.01);TNF—α的释放随Gln浓度增加有升高趋势,但三者间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论Gln可诱导RAW264.7细胞表达HSP 72,但并不足以抑制其TNF—α释放。除诱导HSP 72表达外,Gln在脓毒症时调节机体炎症反应还可能存在其他机制。 相似文献
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以鼠尾胶原为支架的真皮类似物的建立 总被引:8,自引:1,他引:7
目的:探寻建立真皮类似物的培养方法。方法:原代培养人皮肤成纤维细胞,制备鼠尾胶原,将鼠尾胶原溶液、浓缩培养基、NaOH溶液和以血清重悬的成纤维细胞溶液在适当的比例下混合后形成凝胶构建真皮类似物。结果:形成的真皮类似物中成纤维细胞生长状态良好,并且组织块具有一定弹性和抗拉伸能力。结论:①利用鼠尾胶原可以构建真皮类似物,该模型是进行皮肤器官型培养和制作复合皮的关键与基础;②成纤维细胞胶原凝胶复合物有着良好的生物学特性,它是研究成纤维细胞与细胞外基质之间以及细胞之间相互作用的良好模型。 相似文献