采用明胶海绵置入法建立大鼠皮肤切口瘢痕模型的实验研究

目的 采用明胶海绵置入皮肤切除型切口的方法增加大鼠皮肤切口的瘢痕宽度.方法 在SD大鼠背部右侧作皮肤全层切除型切口,置入特定规格的无菌明胶海绵,左侧作同等长度线性切口后用镊子夹闭;对照组1的两侧均作切除型切口,伤口内均置入明胶海绵;对照组2两侧也均作切除型切口,但仅在一侧置入明胶海绵.于术后不同时段取材进行各项检测.结果 置入明胶海绵后,伤口或瘢痕宽度为对照侧的4～11倍(P＜0.01),伤口上皮化延迟.对照组1的两侧伤口或瘢痕宽度无差别,同一伤口或瘢痕不同部位宽度一致.对照组2未加明胶海绵侧伤口收缩呈不规则状而非线性.结论 采用明胶海绵置入的方法可以稳定增加大鼠皮肤伤口愈合后的瘢痕宽度,从而为皮肤瘢痕研究提供一种新的动物模型.     

FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤中的表达

目 的研究FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤中表达的差异。方法 用免疫组织化学、WesteRN—blot、流式细胞仪分析等方法检测FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤组织及相关细胞中的表达差异以及在成纤维细胞中的亚细胞分布状况。结果 FGFR1阳性细胞主要存在于角质形成细胞、汗腺、皮脂腺、血管内皮细胞及成纤维细胞等．细胞爬片观察到阳性颗粒主要位于细胞核，细胞浆中不如细胞核中明显。FGFR1在单个细胞中的表达量无明显差异。结论 FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤中表达无差异。     

FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤中的表达

目的　研究FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤中表达的差异。方法　用免疫组织化学、Western -blot、流式细胞仪分析等方法检测FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤组织及相关细胞中的表达差异以及在成纤维细胞中的亚细胞分布状况。结果　FGFR1阳性细胞主要存在于角质形成细胞、汗腺、皮脂腺、血管内皮细胞及成纤维细胞等 ,细胞爬片观察到阳性颗粒主要位于细胞核 ,细胞浆中不如细胞核中明显。FGFR1在单个细胞中的表达量无明显差异。结论　FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤中表达无差异     

阻断转化生长因子-β受体信号转导降低瘢痕疙瘩细胞转化生长因子-β1自分泌的研究

目的 研究瘢痕疙瘩成纤维细胞转化生长因子－β1（TGF－β1）的自分泌现象和阻断TGF－β受体信号转导对TGF－β1自分泌的调控。方法 组织块法体外培养瘢痕疾疙瘩成纤维细胞，加入重组人源（rh）TGF－β1（5mg/L）或含缩短型TGF－βⅡ型体的重组腺病毒（50pfu/cell），并用Northern印迹观察它们对TGF－β1极其Ⅰ、Ⅱ型受体的基因调控。结果 rhTGF－β1能上调TGF－β1（30％－50％）和Ⅰ型受体（30％－90％）的基因表达，但不影响Ⅱ型受体的基因表达。短型TGF－βⅡ型受体在瘢痕疙瘩细胞的过度表达减少细胞TGF－β1（50％－65％）和Ⅰ型受体（21％－55％）的基因表达，但不影响Ⅱ型受体的基因表达。结论 瘢痕疙瘩细胞存在TGF－β1的自分泌现象，而缩短型TGF－βⅡ型受体的过度表达可以通过阻断TGF－β的信号转导来降低TGF－β1的自分泌。     

Blocking transforming growth factor- receptor signaling down-regulates transforming growth factor-β1 autoproduction in keloid fibroblasts

Objective: To study transforming growth factor-β1(TGF-β1) autoproduction in keloid fibroblasts and theregulation effect of blocking TGF-β intracellular signalingon rhTGF-β1 autoproduction.Methods: Keloid fibroblasts cultured in vitro weretreated with either rhTGF-β1 (5 ng/ml ) or recombinantadenovirus containing a truncated type II TGF-β receptorgene (50 pfu/cell ). Their effects of regulating geneexpression of TGF-β1 and its receptor I and II wereobserved with Northern blot.Results: rhTGF-β1 up-regulated the gene expressionof TGF-β1 and receptor I, but not receptor II. Over-expression of the truncated receptor II down-regulated thegene expression of TGF-β1 and its receptor I, but notreceptor II.Conclusions: TGF-β1 autoproduction was observed inkeloid fibroblasts. Over-expression of the truncated TGF-βreceptor H decreased TGF-β1 autoproduction via blockingTGF-β receptor signaling.     

TGF-β细胞内信号转导与伤口过度愈合

作者查阅近期TGF-β信号转导及TGF-β与伤口愈合相关的文献,追溯近阶段国内外有关生长因子TGF-β、TGF-β受体及其信号转导机制和TGF-β及SMAD分子在伤口愈合过程中的作用等方面的最新进展.SMAD分子在TGF-β的信号转导及其生物学效应中起重要作用,可通过人为方法来干扰TGF-β信号转导从而减少TGF-β在伤口愈合过程中的病理性作用.     

FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤中的表达

目的研究FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤中表达的差异.方法用免疫组织化学、Western-blot、流式细胞仪分析等方法检测FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤组织及相关细胞中的表达差异以及在成纤维细胞中的亚细胞分布状况.结果 FGFR1阳性细胞主要存在于角质形成细胞、汗腺、皮脂腺、血管内皮细胞及成纤维细胞等,细胞爬片观察到阳性颗粒主要位于细胞核,细胞浆中不如细胞核中明显.FGFR1在单个细胞中的表达量无明显差异.结论 FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤中表达无差异.     

TGF-β细胞内信号转导与伤口过度愈合

作者查阅近期TGF-β信号转导及TGF-β与伤口愈合相关的文献，追溯近阶段国内外有关生长因子TGF-β、TGF-β受体及其信号转导机制和TGF-β及SMAD分子在伤口愈合过程中的作用等方面的最新进展。SMAD分子在TGF-β的信号转导及其生物学效应中起重要作用，可通过人为方法来干扰TGF-β信号转导从而减少TGF-β在伤口愈合过程中的病理性作用。     

阻断转化生长因子-β信号转导抑制成纤维细胞增殖和Ⅰ型胶原合成

目的研究阻断转化生长因子-β(TGF-β)受体的信号转导对正常皮肤成纤维细胞增殖和Ⅰ型胶原合成的调控.方法组织块法体外培养皮肤成纤维细胞,加入缩短型TGF-βⅡ型受体的重组腺病毒(实验组,50 pfu/cell)或β-半乳糖苷酶重组腺病毒(对照组,50 pfu/cell),培养后行细胞计数和Westem Blot检测细胞增殖率和Ⅰ型胶原合成状况.结果缩短型TGF-βⅡ型受体在皮肤成纤维细胞的过度表达能有效抑制细胞增殖达34%～50%,并显著减少Ⅰ型胶原的合成.结论过度表达缩短型TGF-βⅡ型受体可以通过阻断TGF-β的信号转导来抑制成纤维细胞的细胞增殖和Ⅰ型胶原合成.     

OVER-EXPRESSION OF A TRUNCATED TYPEⅡ TGF-β RECEPTOR IN NORMAL DERMAL FIBROBLASTS DECREASES TGF-β1 AUTOPRODUCTION

Objective To determine over expression of a truncated type Ⅱ TGF-β receptor in down regulating TGF-β1 autoproduction in normal dermal fibroblasts.MethodsIn vitro cultured dermal fibroblasts were treated with rhTGF β1(5ng/ml) or recombinant adenovirus containing a truncated type Ⅱ TGF-β receptor gene(50pfu/cell). Their effects on regulating gene expression of TGF β1 were observed with Northern Blot.Resultsrh TGF β1 up regulated the gene expression of TGF-β1(34%～150%) and type Ⅰ procollagen(13%～190%).Over expression of a truncated receptor Ⅱ decreased the gene expression of TGF-β1(53%～66%).ConclusionOver expression of the truncated TGF-β receptor Ⅱ down regulated TGF-β1 autoproduction via blocking signal transduction of TGF-β. This study may provide a new strategy for scar gene therapy.