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1.
2.
以CpG ODN为靶点应用生物传感器技术筛选抗炎中药 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:筛选具有拮抗CpGODN作用的抗炎中药。方法:将CpGODN包被于生物传感器的生物素化样品池上,测定78种中药水煎液与CpGODN的亲和力;选择具有较高亲和力的中药水煎液,与CpGODN(33μg·ml-1)37℃孵育30min后,再次测定与CpGODN的亲和力。结果:78种中药中,地榆、大黄、藏青果等14种中药含有结合CpGODN的活性成分;鸦胆子、赤芍、地榆等9种中药活性成分含量较高。结论:筛选得到9种活性含量较高的中药,为下一步分离提纯有效成分单体提供了实验依据。 相似文献
3.
以Lipid A为靶点拮抗内毒素中药的筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的利用生物传感器跟踪技术从抗炎中药中筛选出具有拮抗内毒素的中药,为进一步对中药拮抗内毒素活性成分的分离纯化提供实验依据。方法将革兰阴性细菌的脂质A(Lipid A)包被于生物传感器的非衍生板建立靶点,跟踪测定赤芍、大黄、黄芩等78种中药的水提物和醇提物与Lipid A的结合活性,再将筛选出的中药去鞣质后与定量的内毒素(LPS,20、50ng·ml-1)37℃孵育30min后,测定孵育后的样品与Lipid A的结合情况,以评价样品内的活性物质含量。结果在所筛选的78种中药中有12种中药的水提物与Lipid A具有较高的亲和活性,在这12种中药中有6种中药的醇提物与Lipid A也具有较高的亲和活性;通过对所筛选出的12种中药的水提物去除鞣质后与LPS的消耗实验,发现所筛选出的12种中药均含有除鞣质以外的与lipid A具有特异性结合的物质,并且12种中药中能与Lipid A发生特异性结合作用的活性物质含量存在较大的差异。结论生物传感器跟踪技术是一种快速、准确、有效的筛选平台,筛选出的12种中药均含有非鞣质类能与lipid A发生特异性结合作用的物质,为进一步对12种中药抗内毒素有效部位或单体的分离提供了重要的实验依据。 相似文献
4.
赤芍拮抗内毒素活性的实验研究 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:提取分离中药赤芍中拮抗内毒素(LPS)的有效成分并进行药理学活性检测。方法:通过生物传感器,结合常规的中药分离技术,分离提取出赤芍拮抗LPS的有效成分,应用鲎实验和ELISA法检测该有效成分对LPS的中和作用。结果:赤芍中的有效成分与LPS具有较高的结合作用,该结合作用具有较强的中和LPS活性,在体外能够显著抑制由LPS介导小鼠RAW 2 6 4.7细胞释放TNF α。结论:以LPS为靶点,应用生物传感器技术,可快速、有效地提取分离赤芍中具有较强的中和LPS活性的有效成分。 相似文献
6.
丙型肝炎5''''非编码区末端快速基因扩增方法的建立及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立快速获得丙型肝炎(HCV)基因组5’非编码区(5’uTR)真末端序列的分子生物学方法。方法 逆转录后利用末端聚合酶(TOT)进行加尾反应,再利用套式聚合酶链反应(PCR)扩增出目的末端基因的cDNA片段,A-T克隆,用限制性内切酶片段长度多态性分析(RVLP)与PCR鉴定重组子,全自动序列分析仪测定插入子序列。结果 cDNA末端快速扩增技术(RACE)获得5株HCV5’UTR克隆,包括3株全长克隆和2株缺失克隆。2株缺失克隆,一条在5’末端缺失53个碱基,另一条缺失144个碱基。结论 RACE技术快速、有效、实用,可有效获得丙型肝炎病毒基因组的5’非编码区末端序列。 相似文献
7.
目的探讨基因1b型慢性丙型肝炎患者NS5A区基因变异与聚乙二醇干扰素α-2a(PEG—IFNα-2a)联合利巴韦林(RBV)抗病毒治疗疗效的关系。方法回顾性选择15例应用PEG—IFNα-2a/RBV抗病毒治疗的基因1b型慢性丙型肝炎患者,其中7例为快速应答(RVR),8例为无应答(NR),应用RT—PCR法扩增NS5A全长片段,用克隆测序方法进行核苷酸和氨基酸序列测定。结果没有发现与治疗应答相关的单个氨基酸或基序变异,RVR组和NR组在NS5A、ISDR、PKRBD和IRRDR区的氨基酸突变数目差别均无统计学意义,RVR组在V3区(aa2356~2379)的氨基酸突变数目高于NR组(分别为5.3±0.5和3.4±0.6,P=0.03)。结论V3区的氨基酸突变数目与PEG—IFNα-2a联合RBV抗病毒疗效可能相关。 相似文献
8.
肾病综合征患者血清Ig和补体C3的测定及临床意义探讨 总被引:8,自引:0,他引:8
目的通过对肾病综合征和其他常见的几类肾脏疾病进行血清免疫球蛋白(Ig)的测定,探讨肾病综合征体液免疫功能的变化。方法采用散射免疫比浊法(nephelometry)和酶联免疫吸附法(ELISA)分别对肾病综合征(NS)、慢性肾小球肾炎(CN)、慢性肾衰竭(CRF)氮质血症期和尿毒症期及正常对照组进行Ig和补体C3的测定。结果NS患者IgG为(5.92±3.71)g/L,明显低于其他各组(P<0.01),而IgM和IgE水平高于其他肾病组及正常对照组(P<0.05),慢性肾衰竭(CRF)尿毒症期血清补体C3水平低于其他各组(P<0.05)。结论血清Ig测定在肾病综合征的诊断和治疗过程中具有重要的临床意义。 相似文献
9.
妇女泌尿生殖道支原体检测和耐药性分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的了解妇女泌尿生殖道支原体的感染及耐药情况.为临床提供用药参考。方法采用一体化试剂盒,对疑似非淋菌性尿道炎(NGU)女性患者宫颈分泌物进行支原体培养、鉴定及药敏试验。结果441例疑似非淋菌性尿道炎患者中,支原体培养阳性率为35.8%(158例)。其中主要为解脲支原体(Uu)感染,占感染者的81.0%;人型支原体(Mh)阳性率为5.1%;Uu和Mh混合感染阳性率为13.9%。药敏试验显示支原体主要对美满霉素(82.2%)、强力霉素(80.4%)等抗生素敏感,对环丙沙星(50.3%)、螺旋霉素(48.6%)、氧氟沙星(42.7%)等抗生素耐药。结论NGU女性患者支原体感染主要为解脲支原体,对环丙沙星、螺旋霉素、氧氟沙星等抗生素耐药性较高,而对美满霉素、强力霉素等抗生素较敏感,并提示该类抗生素可作为治疗NGU支原体感染的首选药物。 相似文献
10.
目的 设计23S rRNA通用引物并将其用于气性坏疽快速检测基因芯片.方法 (1)设计23S rRNA通用引物,并对气性坏疽的主要致病菌进行聚合酶链反应(PCR)扩增.(2)对外伤感染中常见其他微生物进行检测.(3)测定该通用引物PCR的灵敏度.结果 (1)设计出1对23S rRNA通用引物,该通用引物对气性坏疽主要病... 相似文献