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1.
溴隐亭与己烯雌酚用于退奶的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察溴隐亭与己烯雌酚用于退奶的效果。方法 :把我院三个妇科门诊分为三个实验组。A组为正院 ,口服溴隐亭片剂2.5mg每天2次,连服5~7天 ;B组为建设分院 ,口服己烯雌酚片剂 ,第一天5mg每天3次 ,第二天5mg,每天2次,第三天5mg每天1次;C组为圣堂分院 ,肌注己烯雌酚注射液4mg每天1次,连用3天。结果 :总有效率 :A组为99.4 % ;B组为94.1 % ;C组为94.1 %。A组明显高于B组和C组 (P<0.05)。不良反应以恶心呕吐为主 ,发生率为 :A组26.8 % ;B组为93.9 % ;C组为70.5 %。A组不良反应明显轻于B组和C组 (P<0.01)。阴道出血发生率比较 :A组为0 % ;B组为18.1 % ;C组为23.5 %。A组明显不影响月经周期 (P<0.01)。结论 :口服溴隐亭退奶效果好 ,不良反应少 ,不影响月经周期 ,优于己烯雌酚。 相似文献
2.
3.
目的:与内毒素和C反应蛋白( CRP)检测结果进行比较,探讨血清降钙素原( PCT)检测在肾移植术后肺部感染诊断中的临床意义及其应用价值。方法回顾性分析2010年2月至2013年9月武汉大学移植医学中心98例肾移植术后并发肺部感染的受者临床资料。根据肺部感染的病原体诊断标准将受者分为细菌组(48例)和非细菌组(50例),比较PCT、内毒素和CRP检测3种方法诊断肾移植术后细菌性肺部感染的灵敏度和特异度,比较3种方法对确诊肾移植术后并发细菌性肺部感染受者的阳性诊断结果。结果 PCT 检测灵敏度为95.8%,特异度为94.0%;内毒素检测灵敏度为77.1%,特异度为72.0%;CRP检测灵敏度为52.1%,特异度为58.0%。血清PCT检测细菌组受者阳性结果高于内毒素和CRP检测(χ2=7.36,10.04, P均<0.05)。结论血清PCT检测对于肾移植术后细菌性肺部感染的临床诊断价值高于内毒素和CRP,可作为肾移植受者是否并发细菌性肺部感染的优选诊断指标。 相似文献
4.
公民逝世后器官捐献现已成为我国器官移植供体的唯一合法来源,而供体的稀缺导致边缘供心使用增加.在保证优质供心充分合理利用的前提下,如何从边缘供心中充分发掘潜在可用的供体,以最大限度利用死亡供体器官对挽救终末期心脏病患者具有重要意义.因此,对供心的合理选择及维护直接关系到患者术后的远期疗效,本文就当前供心质量评估有关现状进... 相似文献
5.
目的探讨采用机械灌注保存心脏死亡器官捐献(DCD)供肾移植后移植肾功能延迟恢复(DGF)的发生及对早期移植物功能的影响。方法回顾性分析武汉大学中南医院2010年3月至2012年11月期间44例DCD供肾移植受者的临床资料,根据其供肾保存方式不同,分为机械灌注组(n=10)和静态冷储组(n=34例),比较两组受者DGF发生情况和早期移植物功能。结果两组供、受者一般资料具有可比性。术后1周,机械灌注组无受者发生功能性DGF,而静态冷储组功能性DGF发生率为32.4%(1/34),差别有统计学意义(χ2=6.68,P<0.05);机械灌注组DGF发生率为10%(1/10),静态冷储组DGF发生率为29.4%(10/34),差异无统计学意义(χ2=1.15,P>0.05)。机械灌注过程中肾动脉流量小于60mL/min和阻力系数大于0.5mmHg.mL-1.min-1时,受者发生DGF的概率明显增高。结论机械灌注能有效降低DCD供肾移植受者功能性DGF发生率,是临床维持和修复DCD供肾的重要方法;机械灌注阻力系数和流量可以作为临床评估DCD供肾质量的重要参数,也是判断预后的有益指标。 相似文献
7.
范林 《临床合理用药杂志》2011,(13):19-19
糖尿病是一种慢性代谢性疾病,是一种可治疗但不能治愈的终身性疾病。我科曾收治数例糖尿病患者,除给予正确的饮食运动药物治疗外,还针对患者不同时期出现的不同心理状态,及时作好心理准备,使其身心愉快,配合治疗。1当患者被确诊为糖尿病后的心理护理当患者得知自己确诊为糖尿病后,有的持过分乐观的状 相似文献
8.
9.
一、胃阴不足型主症:胃脘隐痛,有灼热感,口燥咽干,大便干燥。舌质红少津,脉弦细。治则:滋养胃阴方药:“自拟”滋养胃阴汤:生地、玄参、麦冬各12克,沙参、石斛、花粉各15克,扁豆、白芍、山药各10克,甘草、黄连、吴萸各6克。病案举例:贺××,女,46岁,工人。1986年5月12日初诊,病历号:10867。有胃脘痛史5年多。近日胃脘隐隐作痛,尤以饭后明显,口干苦无味,嗳气,嘈杂似饥,时作干呕,大便秘结,伴头晕,神疲乏力,面色晦滞,形体消瘦,有右胁下疼痛。舌质红、苔黄腻,脉弦细数。经洛阳医专附属医院胃镜检查,提示“慢性浅表—萎缩性胃炎”。超声波检查报告:胆囊炎伴胆石症。 相似文献
10.
目的:本研究以构建存活素-增强型绿色荧光蛋白(SurvivineGFP)融合基因慢病毒表达载体(p-GC-FU-Survivin)为例来探讨In-Fusion克隆技术在常规载体构建中的应用价值。方法:根据In-Fusion技术原理,克隆引物设计时,在Survivin同源序列的两侧分别引入经AgeI线性化的载体p-GCFU两端各15个碱基,将以此引物扩增的聚合酶链式反应(PCR)产物与线性化p-GCFU用In-Fusion交换酶在室温下作用30min,使Sur-vivin特异性扩增产物两端的序列与线性化载体两端的序列发生同源交换,取2μl交换液进行转化,挑取阳性克隆,进行酶切和测序鉴定。将鉴定正确的阳性克隆瞬时转染293T细胞,观察SurvivineGFP融合蛋白在293T细胞中的表达。结果:每2μl克隆交换液获得大约103个克隆数,阳性率达90%以上,瞬时转染p-GCFU-Survivin可获得SurvivineGFP融合蛋白在293T细胞中的表达。结论:该技术是一种非连接酶依赖性克隆技术,使基因克隆步骤简化并大大节省了实验时间和经费。 相似文献