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有丝分裂过程的偏差会造成中心体扩增、染色体异常分离以及非整倍体的产生,导致基因组不稳定,从而引发肿瘤.为使姊妹染色单体和其他细胞成分能够均等地进入子细胞,需要一系列蛋白质的可逆的磷酸化作用,这其中包括Aurora激酶家族[1]. 相似文献
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炎 性 肌 纤 维 母 细 胞 瘤( inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见的潜在恶性肿瘤,术前常被误诊.2021 年3 月我院对1 例肺IMT合并肺错构瘤( pulmonary hamartoma , PH )行胸腔镜下右肺楔形切除术,术后随访10 个月病情稳定,报道... 相似文献
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目的:研究中心体相关激酶Aurora—A和突变型P53(mt—P53)在大肠癌中的表达规律,探讨其相互关系及在肿瘤发生发展中的作用.方法:应用组织芯片和免疫组化技术(sP法)检测Aurora—A和mt—P53在51例大肠癌组织、癌旁组织和正常大肠组织中的表达,并结合临床病理学参数进行综合分析.结果:在正常大肠组织、癌旁组织和大肠癌组织中Aurora—A的阳性表达率分别为0,36%和69%;mt—P53的阳性表达率分别为0,21%和57%、与正常大肠组织和癌旁组织相比,大肠癌组织中Aurora-A和mt—P53的表达明显升高(P〈0.05);两者的表达与肿瘤的浸润程度关系密切(P〈0.05),mt—P53还与Dukes’分期和淋巴结转移有关(P〈0.01).Aurora—A在大肠癌组织中的表达与nat—P53表达呈显著正相关(r=0.776,P〈0.01).结论:Aurora—A蛋白的过表达与P53的突变在大肠癌的发生、发展中发挥着重要作用.Aurora—A和nat—P53蛋白的表达对大肠癌的早期诊断及预后判断具有重要价值. 相似文献
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目的: 探讨分化抑制因子-1(id-1)和P53在大肠癌发展过程中的意义及两者的相关性.方法: 应用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测id-1和P53在51例大肠癌组织、14例癌旁组织和15例正常组织中的表达.结果: id-1和P53在大肠癌组织中的阳性表达率高于正常组织及癌旁组织(癌组织vs正常组织,癌旁组织 P<0.05);id-1阳性表达率与大肠癌的分化程度、浸润深度、Duckes分期及局部淋巴结转移之间的差异有统计学意义(P<0.05);P53阳性表达率与癌浸润深度、Dukes分期及局部淋巴结转移之间的差异有统计学意义(P<0.05);id-1 和P53在大肠癌中表达存在正相关性(r=0.440,P<0.01).结论: id-1的过表达是细胞恶性变的标志之一,P53的表达与之有关,二者在大肠癌的转移和生物学行为中发挥着重要作用. 相似文献
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脊髓损伤是一种高死亡率、高致残率的神经系统疾病,常导致感觉、运动和自主神经功能不可逆丧失。损伤时的直接反应和继发性反应导致脊髓局部级联性反应,抑制了神经再生和组织修复,目前的手术和药物治疗无法达到理想效果。基于3D生物打印的移植策略逐渐成为有转化前景的候选疗法,神经组织工程的研究致力于平衡脊髓微环境,有效衔接生物支架与神经细胞,以修复脊髓组织结构和神经细胞功能。增材制造通过精确打印细胞来固定搭载组分的相对位置,调控生长状态并促进分化,并可以在预留孔径中打印特定的神经营养分子,形成特定的功能性神经网络,有助于改善脊髓损伤后的功能恢复,具有很高的临床应用前景。 相似文献
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组织病理检查是口腔黏膜可疑癌前病变诊断的金标准,但病检有创伤、可重复性有限。脱落细胞DNA倍体分析因其微创、可重复性好,敏感性、特异性可靠,已用于口腔白斑等潜在恶性疾病的辅助诊断。该研究结合两种技术诊断口腔黏膜糜烂病损恶性变2例,为临床对该类疾病恶变早期预警,减少误诊、漏诊提供参考。 相似文献
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单形性亲上皮性肠道T细胞淋巴瘤(Monomorphic Epitheliotropic Intestinal T-cell Lymphoma,MEITL)是一种起源于肠道的罕见T细胞淋巴瘤,其生物学行为具有侵袭性,预后差,与炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease,IBD)和其它肠道原发T细胞淋巴瘤在临床症状、影像和内镜检查方面都有相似之处。该疾病临床少见,往往由于临床和病理医生认识不足,易导致误诊误治。因此,本文从病理学角度,根据临床实际工作中所遇到的病例,并结合文献复习,系统论述MEITL的临床流行病学特征、影像和内镜特点以及MEITL的治疗和预后。重点阐述MEITL病理学形态、免疫组织化学、分子生物学特征以及鉴别诊断,以期帮助病理医生和临床医生对该疾病有更加深入的认识。 相似文献