电针通过NLRP3/caspase-1通路介导的细胞焦亡途径减轻脓毒症大鼠急性肺损伤

目的:观察电针足三里穴和肺俞穴是否通过NLRP3/caspase-1通路介导的细胞焦亡途径减轻脓毒症诱导的大鼠急性肺损伤。方法:成年健康雄性SD大鼠30只,采用随机数字表法分为5组:对照组、模型组、电针组、电针+NLRP3激活剂组、非经非穴电针组,每组6只。采用盲肠结扎穿孔法建立脓毒症模型。电针组选取双侧足三里穴和肺俞穴给予疏密波电针刺激(模型制备前5 d每天进行1次,模型制备过程中每6 h进行1次,30 min/次);非经非穴电针组以相同的参数电针刺激足三里穴和肺俞穴旁开5 mm非经非穴处。于模型制备前30 min电针+NLRP3激活剂组腹腔注射100 mg/kg尼日利亚菌素钠盐。建模后24 h时处死大鼠取肺组织,计算肺湿重/干重(W/D)比值,观察病理学结果并行肺损伤评分;采用ELISA法测定肺组织白细胞介素(IL)-1β、IL-18含量;采用Western blot法检测肺组织核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、裂解的半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-1(cleaved-Caspase-1)、N端消皮素-D(gasdermin D,GSDMD-N)蛋白的表达水平。结果:与对照组比较,模型组、电针组、电针+NLRP3激活剂组和非经非穴电针组肺损伤评分、W/D比值、IL-1β含量及IL-18含量均升高,肺组织NLRP3、ASC、cleaved-Caspase-1及GSDMD-N蛋白表达均上调,差异有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,电针组肺损伤评分、W/D比值、IL-1β含量及IL-18含量均降低,肺组织NLRP3、ASC、cleaved-Caspase-1及GSDMD-N蛋白表达均下调,差异有统计学意义(P＜0.05);与电针组比较,电针+NLRP3激活剂组肺损伤评分、W/D比值、IL-1β含量及IL-18含量均升高,肺组织NLRP3、ASC、cleaved-Caspase-1及GSDMD-N蛋白表达均上调,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论:电针刺激足三里穴和肺俞穴减轻大鼠脓毒症急性肺损伤的机制可能与抑制NLRP3/caspase-1通路介导的经典细胞焦亡途径有关。     

孤立性肾细胞癌胰腺转移瘤的18F-FDG PET/CT代谢特征

背景与目的 孤立性胰腺转移(isolated pancreatic metastasis,IsPM)是一种罕见的肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)的转移模式.本研究旨在探究IsPM患者在18F-氟代脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描(18F-fluorodeoxyglucose positron e...     

基于距离相关功能连接网络的机器学习模型在精神分裂症诊断中的价值

目的 探讨基于距离相关的功能连接（FC_D）网络的机器学习模型能否更准确地识别精神分裂症病人,以实现精神分裂症的精准诊断。方法 前瞻性纳入性别、年龄相匹配的精神分裂症病人103例和健康对照103例,均收集静息态功能MRI数据。采用自动解剖标记（AAL）模板将全脑分为116个脑区,分别构建基于Pearson相关的功能连接（FC_P）网络和FC_D网络,FC_P、FC_D网络中均有6 670条连接。采用独立样本t检验分别对精神分裂症病人和健康对照的FC_P和FC_D网络中的每条连接进行比较分析,以年龄、性别、头动参数作为协变量,进行Bonferroni多重比较。采用MVPANI软件包进行多变量模式分析,基于FC_P和FC_D网络特征以及两者融合特征构建线性支持向量机（SVM）分类模型,采用置换检验评价分类模型的诊断准确度。计算各个模型的分类诊断敏感度和特异度,应用受试者操作特征曲线下面积（AUC）评估模型的预测效能。 结果 与健康对照相比,精神分裂症病人各脑区间FC_P及FC_D网络均可见广泛失连接。基于FC_P、FC_D网络特征及两者融合特征建立的SVM分类模型对精神分裂症病人和健康对照的分类准确度分别为76.4%、82.6%、84.7%（均P<0.05）,对应的AUC分别为0.86、0.88、0.91。 结论 与FC_P网络特征相比,基于FC_D网络特征的机器学习模型能够更准确地诊断精神分裂症病人,基于两者融合特征的机器学习模型能够进一步提高预测性能。     

PIAS调控PPARγ的SUMO化修饰在小鼠内毒素性急性肺损伤内源性保护机制中的作用

目的评价小泛素相关修饰物(SUMO) E3连接酶(PIAS)调控过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的SUMO化修饰在小鼠内毒素性急性肺损伤(ALI)内源性保护机制中的作用。方法实验Ⅰ清洁级野生型雄性C57BL/6小鼠24只, 6～8周龄, 体质量18～22 g, 采用随机数字表法分为4组(n=6):对照组(C组)、ALI组、ALI+ PPARγ诱导剂TZD组(ALI+T组)、ALI+TZD+SUMO化抑制剂漆树酸组(ALI+T+A组)。尾静脉注射LPS 15 mg/kg制备内毒素性ALI模型。ALI+T+A组注射LPS前1 h时腹腔注射漆树酸5 mg/kg;ALI+T组和ALI+T+A组注射LPS前30 min时腹腔注射TZD 50 mg/kg。给予LPS 12 h后处死小鼠取肺组织, 测定湿重/干重(W/D)比值, 光镜下观察病理学结果, 并行肺损伤评分;分别采用Western blot法和PCR法测定PIAS1、PIAS2、PIAS3和PIASy及其mRNA的表达。实验Ⅱ 体外培养的小鼠肺泡巨噬细胞(MH-S细胞)采用随机数字表法分为4组(n=5):对照组(C组)、LPS...