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目的 建立党参中苍术内酯Ⅲ的HPLC 外标测定方法,对不同产地党参的质量进行评价.方法 对党参中总灰分和酸不溶性灰分进行测定,以苍术内酯Ⅲ为指标,采用外标法测定党参中苍术内酯Ⅲ含量.结果 不同产地党参总灰分和酸不溶性灰分含量差异显著,不同产地党参中苍术内酯Ⅲ含量存在很大差异,其中以陵川党参含量最高.结论 全面考虑党参药材鉴别、成分检查、含量测定的检验结果,全面评价党参药材质量. 相似文献
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目的 比较经皮同轴大通道内镜下腰椎椎间融合术(percutaneous coaxial large-channel endoscopic lumbar interbody fusion,PE-LIF)与微创经椎间孔入路腰椎椎间融合术(minimal invasive transforaminal lumbar interbody fusion,MIS-TLIF)治疗退变性腰椎管狭窄症的疗效。方法 回顾分析2019年1月—2021年1月收治且符合选择标准的134例单节段退变性腰椎管狭窄症患者临床资料,其中PE-LIF组52例,MIS-TLIF组82例。两组患者性别、年龄、病程、手术节段及术前腰痛、下肢痛疼痛视觉模拟评分(VAS)、Oswestry功能障碍指数(ODI)等一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05)。记录并比较两组患者手术时间、术中出血量、术后引流量、住院时间及并发症发生情况;记录术前1 d及术后1、3 d血清肌酸激酶(creatine kinase,CK)水平评估术中肌肉损伤情况;采用Brantigan标准评价两组椎间融合情况;记录并比较两组术前1 d及术后3 d、3个月、1年的腰痛、下肢痛VAS评分,术前1 d及术后3个月、1年ODI评分。结果 两组患者手术时间和住院时间差异无统计学意义(P>0.05),PE-LIF组术中出血量及术后引流量均显著低于MIS-TLIF组(P<0.05)。术前两组患者血清CK水平差异无统计学意义(P>0.05),PE-LIF组术后1、3 d血清CK水平均显著小于MIS-TLIF组(P<0.05)。所有患者均获1年规律随访。两组术后各时间点腰痛、下肢痛VAS评分及ODI评分均较术前明显下降(P<0.05);各时间点两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。术后1年PE-LIF组48例椎间融合成功,MIS-TLIF组77例椎间融合成功;两组术后3个月及1年的椎间融合分级比较差异均无统计学意义(P>0.05)。术后PE-LIF组和MIS-TLIF组分别有2例和3例发生下肢麻木,1例和3例发生神经水肿性疼痛,1例和1例发生Cage移位,1例和1例发生椎弓根螺钉松动,两组均无感染及硬膜囊撕裂发生;两组患者并发症发生率(9.6%vs.9.8%)比较差异无统计学意义(χ2=0.001,P=0.979)。结论 在治疗单节段退变性腰椎管狭窄症时,PE-LIF能达到与MIS-TLIF相似的临床疗效,且术中出血更少、肌肉损伤更小。 相似文献
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目的 建立以绿原酸为标准进行金银花的质量控制方法.方法 薄层色谱鉴定金银花中绿原酸,HPLC测定金银花中绿原酸含量.结果 金银花药材供试品和绿原酸对照品在硅胶H板上展开后Rf值相等,显示相同的荧光斑点.HPLC测定三产地的金银花中绿原酸含量分别是4.35%、4.32%、4.29%.结论 HPLC方法测定金银花中绿原酸含量方法简单快捷,重复性好. 相似文献
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目的:比较3种不同类型磷酸川芎嗪鼻用原位凝胶与人工鼻液混合后的胶凝行为,筛选合适的凝胶基质类型,再以星点设计-效应面法确定基质的优选处方配比。方法:以凝胶强度与胶凝速度为指标,选出合适的磷酸川芎嗪原位凝胶基质类型。再以基质处方中主要成分及増黏剂含量为自变量,基质与人工鼻液混合后的胶凝温度为因变量,采用星点设计-效应面法优选制剂处方,并进行处方验证。结果:指标与因素之间采用二项式拟合,r2=0.978 7,优选处方P407用量为20.11%,P188用量为6.94%,PEG600用量为2.01%,3批验证样品胶凝温度均在32~34℃之间,说明二次模型拟合效果良好。结论:采用优选处方制备的温敏型磷酸川芎嗪鼻用原位凝胶具有理想的胶凝温度,星点设计-效应面法所建立的基质配比影响胶凝温度的数学模型具有良好的拟合精度与数据预测性。 相似文献
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目的 建立高效液相一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定灵丹片中丹酚酸A,丹参素,丹参酮Ⅰ,川芎嗪,隐丹参酮,藁本内酯,灵芝碱乙,灵芝酸B,丹参酮ⅡB含量。方法 采用Dionex-U3000液相色谱仪,色谱柱HPLCone-C18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:A(MeCN)-B(H2O)。二元梯度洗脱(0~60 min,10%A→100%A;60~90 min,100%A;90~96 min,100%A→10%A)。流速V=1mL/min;柱温为25℃。检测波长λ=210nm。结果 丹酚酸A,丹参素,丹参酮Ⅰ,川芎嗪,隐丹参酮,藁本内酯,灵芝碱乙,灵芝酸B,丹参酮ⅡB分别在1.07~22.30、1.32~25.70、1.52~34.80、1.63~38.72、2.33~20.67、1.89~41.20、1.21~33.10、2.68~80.50、2.31~37.60μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率(RSD)分别为0.9993、0.9992、0.9997、0.9996、0.9998、0.9992... 相似文献
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目的:建立马兜铃酸A在大黄清胃丸中的限量检测方法。方法:采用固相萃取法提取马兜铃酸A,以Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈(A)-0.2%碳酸铵溶液(V/V)(稀盐酸调节pH至7.5)(B)为流动相,梯度洗脱,t:0~5 min(A:15%,B:85%),t:5~15 min(A:15%→35%,B:85%→65%);柱温35℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长λ250 nm。结果:在0.008~0.170 μg·mL-1范围内马兜铃酸A有良好线性关系(r=0.999 8),马兜铃酸A检测限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为2.1 ng·mL-1和7.0 ng·mL-1,平均加样回收率为95.8%。结论:本方法灵敏度高、准确、重复性好,可用于大黄清胃丸中马兜铃酸A的限量检测。 相似文献
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目的:对临床常见的云芝(Coriolus versicolor)伪品桦褶孔菌(Lenzites betulina)进行鉴别研究,并研究其发酵物的抗炎活性成分。方法:采用形态比对、ITS2序列、抗炎活性测试等方法鉴别云芝的伪品桦褶孔菌;采用天然药物化学的方法和技术对桦褶孔菌的抗炎活性化学成分进行分离、纯化和结构鉴定。结果:云芝与桦褶孔菌在形态、分子遗传、抗炎活性等方面差别明显;从桦褶孔菌中分离得到3个抗炎化合物,分别鉴定为Macrolactin A、Macrolactin E、5,7-Octadecadienoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester。结论:实验从形态、ITS2序列、抗炎活性方面,鉴别了云芝和桦褶孔菌;首次从桦褶孔菌大米的发酵物中分离得到3个抗炎活性化合物,实验结果可为临床合理应用云芝和桦褶孔菌提供参考。 相似文献
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舒翔 《实用临床医学(江西)》2003,4(1):122-122
骨关节炎是骨外科常见疾病.由于成人的关节软骨再生能力有限,关节软骨退变被认为是不可逆的病理改变.因而骨关节炎的治疗便成为临床治疗的难题. 相似文献
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目的:建立夜香牛颗粒中绿原酸和木犀草苷含量分析的方法。方法:采用FORTIS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.05%KH2PO4溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长330 nm。 结果:绿原酸在4.82~96.30 μg·mL-1、木犀草苷在1.62~32.40 μg·mL-1范围内有良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率分别为98.8%和98.4%,RSD分别为1.07%和1.64%。结论:本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可用于夜香牛颗粒的质量控制。 相似文献
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目的为预防和控制医院感染,提高医院消毒供应中心的工作质量。方法采取完善制度,规范流程,加强医疗用品的质量控制等措施。结果提高消毒灭菌器具的质量,有效地控制了医院感染。结论通过落实一系列的质量管理措施,确保医疗安全。 相似文献