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1.
目的:观察胎儿及成人大脑皮质颞叶突触的超微结构并进行统计学分析。方法:经常规生物样本制备方法制成切片常规电子染色,H600电镜下观察突触超微结构。结果与结论:突触的数量、类型、形态随胎龄的增加有明显的变化,并与成人比较有显著性差异。 相似文献
2.
3.
4.
精确放疗是一种基于高清晰度CT、MRI或PET-CT等图像的精确定位、精确计划、精确摆位和精确照射等一体化的三维治疗技术。它的应用可以减少靶区周围正常组织并发症概率(normal tissue complication probability,NTCP),提高肿瘤区照射剂量,增加肿瘤控制率(tumor control probabil 相似文献
5.
目的:观察门冬胰岛素泵入法在糖尿病酮症伴冠心病患者治疗中的应用价值。方法:糖尿病酮症伴冠心病患者60例,随机分为门冬胰岛素泵入组(治疗组)和常规治疗对照组,治疗组采用门冬胰岛素24h持续皮下输注基础量(根据24h胰岛素分泌特点设定每时间段的输入量),三餐前给予负荷量;总量根据公式精确计算,基础量:占总量一半;负荷量:按血糖水平调整。对照组小剂量普通胰岛素24h持续静脉点滴,三餐前门冬胰岛素皮下注射,睡前合成胰岛素皮下注射,剂量从小剂量开始,以后随血糖水平调整。结果:两组病人酮体均转阴,但治疗组酮体转阴所需时间短(P〈0.05),胰岛素用量少、低血糖发生率明显减低(P〈0.05),心绞痛、心衰发生率低(P均〈0.05)。结论:胰岛素泵入法在糖尿病酮症伴冠心病患者治疗中不失为一种安全有效的好方法。 相似文献
6.
背景:前交叉韧带重建后感染的发生率比较低,但这种感染会导致灾难性的结果,目前对这种感染的诊断和治疗还没有取得一致的意见。目的:探讨导致前交叉韧带重建术后感染的原因、如何早期诊断,并探讨合适的治疗方案,以尽量保护膝关节的功能。方法:以"anterior cruciate ligament,reconstruction,infection"为检索词,检索Pubmed数据库(2007至2012年);以"前交叉韧带,重建,感染"为检索词,检索万方数据库(2007至2012年)。以与前交叉韧带重建后感染的相关文献为评价指标,纳入与前交叉韧带重建后感染相关的内容,排除重复研究。结果与结论:细菌污染手术工具或者韧带移植物是导致前交叉韧带重建后感染的最常见原因,移植物固定的方式和重建后感染之间可能有一定的关系。典型的前交叉韧带重建术后感染的症状和普通的化脓性关节炎的症状类似,但有的前交叉韧带重建后感染的病例并没有感染的典型表现。前交叉韧带重建后感染的诊断需要依靠临床症状、实验室检查(C-反应蛋白和血沉)、膝关节穿刺等方法。大多数外科医师选择静脉使用敏感的抗生素、膝关节灌洗并保留移植物作为自体移植物重建前交叉韧带后感染的首选治疗方法。当感染难以控制或者移植物看起来确实有感染迹象时应该考虑取出移植物。 相似文献
7.
目的:探讨应用胫骨杂交型外支架与闭合植骨方法治疗Ⅱ型飘浮膝的疗效。方法:自2004年7月~2007年10月,35例Ⅱ型飘浮膝患者应用杂交型外支架与闭合植骨方法治疗。男27例,女8例,年龄23~63岁,平均42岁。结果:全部病例均获得随诊,随访时间为术后12~40个月,平均26个月。按Karlstrom和Olerud的功能标准,优19例,良8例,可8例,优良率77.1%。合并脂肪栓塞综合征3例,经急救治疗痊愈;3例针道感染,给予换药、针道护理,消除感染;1例螺钉松动,给予换钉处理。结论:采用胫骨杂交型外支架,利用有限切口、闭合植骨方法,配合VSD敷料负压吸引技术微创治疗Ⅱ型飘浮膝,能有效减少无法内固定病人的肢体病废,通过早期功能锻炼,可以获得比较满意的膝关节功能。 相似文献
8.
自从20世纪90年代初,由国际AO组织最先设计开发并开始应用股骨远端或胫骨近端微创内固定系统(less invasive stabilization system—distal femur/proximal tibia,LISS—DF/PT)治疗复杂性膝关节周围骨折以来,经过十几年的临床应用,结果显示早、中远期疗效令人满意。与传统的内固定方法相比,[第一段] 相似文献
9.
骨盆骨折大多由强大暴力挤压或直接撞击所致,骨折后可引起大量失血,导致休克。患者经初步抢救治疗处理后,因进一步诊断与治疗的需要,常需进行院内转送。虽然院内转送的时间短暂,但始终存在着许多安全隐患,除患者本身的病情变化外,还包括环境及硬件(转送通道、运输工具)、职业道德及技术、责任心等,因此必须予以高度重视。本科对2007年1月至12月住院的62例骨盆骨折患者采取护理风险管理措施,取得满意效果,现报告如下。 相似文献
10.
目的:对1例常染色体显性遗传视网膜色素变性家系患者所怀胎儿进行产前分子诊断。方法:应用聚合酶链反应(PCR)和直接测序技术法,对一常染色体显性遗传视网膜色素变性(ADRP)家系成员的所有现存人员的视紫红质基因的外显子进行测序分析。在采用STR位点分析方法排除母体基因组DNA污染后,应用DNA序列测定对胎儿-羊水基因组DNA进行分析。结果:该家系的25名成员中12名患者有视紫红质基因(rhodopsin,RHO)的512C〉T(P171L)突变,均呈杂合子,该错义突变使密码子171由CCA变成CTA。而未受累者的视紫红质基因表现为野生型。对该家系成员进行产前诊断,发现胎儿具有同种致病性突变。结论:视紫红质基因RHO的一种已知突变512C〉T(P171L)是该家系的病因,胎儿带P171L突变,产前诊断和早期干预能避免视网膜色素变性患儿的出生。 相似文献