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目的 综述治疗血小板减少症的新药研究进展。方法 以国内外研究文献为基础,对文献资料进行分析和总结。结果 重组人白细胞介素-11和血小板生成素是经研究证实比较有效的治疗血小板减少症的药物,已广泛应用于临床,笔者综述了天然白细胞介素-11,基因改构白细胞介素-11,血小板生成素及其相关分子的研究进展。结论 基因改构白细胞介素-11具有很好的应用前景,而且其长效剂型是研发的趋势,血小板生成素相关分子的远期副作用和对血小板减少性疾病的应用价值仍需进一步的验证。 相似文献
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学术背景:近年来,胸腺素β4的促进创伤愈合作用受到关注。最近的研究发现,在心肌、角膜和皮肤的创伤愈合过程中,胸腺素β4主要是作为一种化学诱导因子,调节多种生长因子的表达以及趋化新生细胞的迁移。
目的:阐述胸腺素β4的生物学性质及创伤愈合的机制,并重点就胸腺素β4促进皮肤创伤愈合的作用及机制进行分析。
检索策略:文章作者应用计算机检索Medline1980-01/2007-08有关胸腺素β4促进创伤愈合机制的文章,检索词为“thymosin β4,skin wound healing, myocardium wound healing, cornea wound healing”,限定文章语言种类为English。同时检索中国期刊全文数据库2000-01/2007-08有关胸腺素β4促进创伤愈合机制的文章,检索词为“胸腺素,皮肤创伤愈合,心肌修复,角膜修复”,并限定文章语言种类为中文。初检得到660篇文献,全部为机检。
文献评价:阅读标题和摘要对660篇文献进行初筛,排除研究目的与本课题无关及内容重复性研究,保留218篇中英文文献进一步分析,其中55篇综述类文献,163篇研究论文。按纳入标准筛选,共126篇文章满足全部纳入标准,予以纳入。其中23篇文献研究了胸腺素β4的生物学特性,51篇研究了胸腺素β4与皮肤愈合的问题,33篇研究了胸腺素β4与心肌损伤修复的问题,19篇研究了胸腺素β4与角膜修复的问题。
资料综合:由于机体自身修复愈合的能力极其有限,一旦发生损伤或者病变很难自愈,甚至导致溃疡或瘢痕形成,多需要外缘性修复或启动内源性修复,但目前尚未发现有效的促进创伤愈合的药物。近年来,胸腺素β4促进创伤愈合的作用受到关注,为创伤愈合药物的研究提供了一个新方向。
结论:虽然有很多研究证实胸腺素β4在创伤愈合过程中有重要作用,但是具体作用机制尚未完全明了。目前,人工合成的胸腺素β4已用于大量实验,以探讨其在创伤愈合中的作用和机制,结果显示胸腺素β4很有可能成为促进创伤愈合,尤其是糖尿病溃疡、免疫功能低下慢性损伤的新的治疗药物。 相似文献
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学术背景:近年来,胸腺素β4的促进创伤愈合作用受到关注.最近的研究发现,在心肌、角膜和皮肤的创伤愈合过程中,胸腺素B 4主要是作为一种化学诱导冈子,调节多种生长因子的表达以及趋化新生细胞的迁移.目的:阐述胸腺素β 4的生物学性质及创伤愈合的机制,并重点就胸腺素β 4促进皮肤创伤愈合的作用及机制进行分析.检索策略:文章作者应用计算机检索Medline1980-01/2007-08有关胸腺素β 4促进创伤愈合机制的文章,检索词为"thymosin β 4,skin wofind healing,myocardium wound healing,cornea wound healing",限定文章语言种类为English.同时检索中国期刊全文数据库2000-01/2007-08有关胸腺素β 4促进创伤愈合机制的文章,检索词为"胸腺素,皮肤创伤愈合,心肌修复,角膜修复",并限定文章语言种类为中文.初检得到660篇文献,全部为机检.文献评价:阅读标题和摘要对660篇文献进行初筛,排除研究目的与本课题无关及内容重复性研究,保留218篇中英文文献进一步分析,其中55篇综述类文献,163篇研究论文.按纳入标准筛选,共126篇文章满足全部纳入标准,予以纳入.其中23篇文献研究了胸腺素β 4的生物学特性,51篇研究了胸腺素β 4与皮肤愈合的问题,33篇研究了胸腺素β4与心肌损伤修复的问题,19篇研究了胸腺素β4与角膜修复的问题.资料综合:由于机体自身修复愈合的能力极其有限,一旦发生损伤或者病变很难自愈,甚至导致溃疡或瘢痕形成,多需要外缘性修复或启动内源性修复,但目前尚未发现有效的促进创伤愈合的药物.近年来.胸腺素β4促进创伤愈合的作用受到关注,为创伤愈合药物的研究提供了一个新方向.结论:虽然有很多研究证实胸腺素134在创伤愈合过程中有重要作用,但是具体作用机制尚未完全明了.目前,人工合成的胸腺素β 4已用于大量实验,以探讨其在创伤愈合中的作用和机制,结果显示胸腺素β 4很有可能成为促进创伤愈合,尤其是糖尿病溃疡、免疫功能低下慢性损伤的新的治疗药物. 相似文献
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