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1.
)白芨胶载神经生长因子促周围神经再生的实验研究[邵景范,罗永湘.中华手外科杂志,1995,11(1):42]神经生长因子(NGF)对周围神经的再生修复有明显促进作用,但由于其活性受多种因素影响,使用时易流失,故需一种载体提高其生物利用度和使用的便捷性... 相似文献
2.
NGF促再生神经功能恢复的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 运用电生理、类霍乱毒 -辣根过氧化物酶 (CB-HRP)逆行追踪的方法 ,研究神经生长因子 (nerve growth factorNGF)对再生神经功能恢复的影响。方法 Wistar大白鼠 2 0只 ,切断两侧位于股骨中段的坐骨神经 ,硅胶管桥接形成神经再生小室 ,断端相距 6 mm。右侧再生小室内注入 NGF,左侧注入等量的生理盐水 ,分笼饲养 3个月。结果 NGF侧电生理数值 :L AT:(2 .0 8±0 .42 ) ms,CV:(35 .9± 8.6 7) m/s,AMP:(6 .18± 2 .90 ) mv± 0 .48) mv,各项指标两组数值标本均数的 t检验 P<0 .0 1。CB-HRP逆行追踪 ,被 CB-HRP标记的运动细胞数 NFG侧 :(4.2± 0 .974) ,NS侧 :(2 .3± 0 .483) ,两组数值样本均数的 t检验 P<0 .0 1。结论 通过电生理及 CB-HRP逆行追踪证实 ,NGF有促进再生神经功能恢复的作用 相似文献
3.
介绍聚乳酸-三亚甲基碳酸酯 [P (LA-TMC)] 可吸收性导管用于治疗神经缺损的实验研究。以P (LA-TMC) 导管桥接鼠坐骨神经7 m m 缺损, 术后定期分别取导管及周围组织和鼠心、肝、肾标本送检。结果表明: P(LA-TMC) 导管在体内 (长度、内径和外径等) 随时间逐渐降解吸收, 在体内可导致局部炎症反应, 但对局部组织及全身重要器官(心、肝、肾) 无严重损害, 初步证明了P(LA-TMC) 可吸收性导管应用于临床周围神经缺损治疗的可能性 相似文献
4.
目的探讨尺桡骨中段旋转截骨术治疗先天性上尺桡关节融合的优越性及并发症。方法对7例先天性上尺桡关节融合的患儿,行尺桡骨中段旋转截骨术,Ⅰ期旋转至所需位置。结果7例患儿随访2个月~3年,平均1年,7例中1例1侧术后发生缺血性肌挛缩,1例1侧发生钢板断裂,其余病例均于3个月内截骨处达骨性愈合,患肢功能满意。结论此术式是治疗先天性上尺桡关节融合的较理想的方法。 相似文献
5.
神经生长因子对脊髓神经元损伤后c-fos mRNA表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨神经生长因子(NGF)对脊髓神经元保护作用的机制。方法:采用Allen‘s法制成大鼠TB脊髓损伤模型,用原位杂交方法检测神经元c—fos mRNA的表达。结果:脊髓损伤后神经元c—fos mRNA表达较正常对照未损伤神经元显著增加,表达高峰出现在损伤后1h;NGF能显著抑制损伤后神经元c—fos mRNA的异常表达。结论:NGF对损伤后神经元保护作用机制,可能是其抑制了c—fos基因异常表达,保护了神经元。 相似文献
6.
化学发光法检测神经生长因子轴突逆行运输的实验研究 总被引:12,自引:1,他引:12
实验以葡萄糖氧化酶通过双功能试剂二环已基碳酰亚胺(DCC)与神经生长因子(NGF)偶联,运用化学发光检测手段验证NGF的轴突逆行运输。手术造成SD大鼠坐骨神经10mm缺损,以硅胶管桥接形成硅小室,于室内注入标记的NGF,通过检测腰4~6脊神经节及腰4~6脊髓节段发光强度,结果显示,NGF不仅能经轴突逆行运输至脊神经节感觉神经元胞体,亦可转运至脊髓前角运动神经元,从而对至今认为NGF不能经运动神经元轴突逆行运输至胞体的见解提出新的看法。 相似文献
7.
神经端侧吻合的临床应用 总被引:49,自引:9,他引:49
目的:为探索修复晚期周围神经损伤伴缺损的新方法,以期简化操作步骤、减轻患者痛苦、提高手术疗效。方法:在实验研究的基础上,选择陈旧性尺神经损伤、缺损在3cm以上,不能直接行端对端吻合的患者,采用远侧断端与未损伤的正中神经行端侧吻合,正中神经外膜开窗。结果:术后进行14个月的随访,对患者的感觉与运动功能作全面评价,2例尺神经支配区的感觉与运动功能已恢复,手部功能接近正常。结论:神经端侧吻合是有理论基础和实验研究为依据的,2例的效果优良。这是一种修复陈旧性周围神经损伤的崭新术式,虽是临床初试,但操作易、疗效佳,有广阔临床应用价值 相似文献
8.
观察神经生长因子(nervegrowthfactor)在钙拮抗剂和不同CJ“浓度条件下,对鸡胚脊髓运动神经元生长发育的影响。方法:取3天胚龄的鸡胚获取脊髓运动神经元。实验分组:对照组,NGF组,NGF+Verapamil组和NGF+Ca2+组。观察项目:神经元最大突起平均长度,运动神经元计数。运动神经元百分比和胆碱酯酶染色。结果:培养1周,NGF组运动神经元数及百分比和突起长度明显超过对照组和NGF+Verapamil组(P<0.01)。Ca2+浓度4mM组的突起长度明显大于其它Ca2+浓度组(P<0.01)。结论:NGF对鸡胚脊髓运动神经元的生长、发育有促进作用,且明显依赖于跨膜Ca2+内流。 相似文献
9.
骨髓基质干细胞和神经生长因子悬液移植对脊髓损伤修复的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的研究骨髓基质干细胞(BMSCs)移植联用神经生长因子(NGF)对脊髓损伤修复的治疗作用。方法用改良Allen法制成SD大鼠脊髓损伤动物模型(共32只),1周后分别将DMEM、BMSCs、NGF和BMSCs NGF移植入脊髓损伤部位即制成四组(每组8只),移植1、2个月后分别采用神经核蛋白(NeuN)抗体、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体和神经丝蛋白(NF)抗体进行免疫荧光染色观察移植的BMSCs的存活及分化情况、损伤部位神经纤维的再生情况。HE染色观察脊髓损伤处空洞面积的改变情况。同时采用BBB运动评分观察大鼠运动功能恢复情况。结果移植1、2个月后,部分移植细胞呈NeuN和GFAP阳性,同时实验组可见明显的神经纤维再生。脊髓损伤处的空洞面积明显减小,差异有显著性意义(P<0.05),BBB评分结果比对照组均有明显增高,差异有显著性意义(P<0.05)。在BMSCs NGF组上述改变更加显著。结论BMSCs可在脊髓损伤处分化为神经元和神经胶质细胞,BMSCs和NGF能够减小脊髓损伤处的空洞面积,促进受损轴突的再生和运动功能的恢复,两者联合应用在脊髓损伤修复治疗中具有协同作用。 相似文献
10.
神经干细胞静脉移植治疗脊髓损伤的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]观察神经干细胞静脉移植对损伤大鼠脊髓功能的治疗作用。[方法]取孕14—16dSD胎鼠的脑室下区组织,体外培养后鉴定细胞。制作脊髓全切模型,伤后1周将Brdu标记好的神经干细胞通过尾静脉注射移植到大鼠体内,移植后及8周行皮层体感诱发电位(CSEP)检测和BBB功能评分,并留损伤脊髓处作病理切片及免疫组化染色。[结果](1)移植后8周BBB评分损伤组、移植组都有所恢复,但都未达到正常水平,移植组恢复较好;(2)模型制作后,CSEP波均消失,细胞移植后8周移植组的波形有不同程度的恢复,但潜伏期延长;(3)移植组大鼠脊髓损伤处存在大量Brdu染色阳性细胞,表明移植的细胞在体内可到达损伤脊髓处并能存活;脊髓损伤部位NF-200及GFAP染色阳性的细胞表明移植的细胞可以分化为具有神经元和胶质细胞特性的细胞。[结论]静脉移植的神经干细胞能到达损伤区代替受损的神经元及神经胶质细胞,使损伤的脊髓功能得到一定程度的恢复。 相似文献