caveolin-1表达在糖尿病大鼠下肢缺血中的作用及其与eNOS/NO通路的关系

背景与目的：研究表明caveolin-1可促进血管新生,并与糖尿病病理过程密切相关。本研究推测caveolin-1可能在糖尿病下肢缺血中发挥作用,并在糖尿病大鼠急性下肢缺血模型实验中探讨其作用及机制。 方法：选用80只健康雄性SD大鼠,应用STZ法构建1型糖尿病大鼠模型,取建模成功的大鼠随机分为4组,分别行单纯股动脉游离（假手术组）、股动脉及分支离断（模型组）、股动脉及分支离断+尾静脉注射含caveolin-1的质粒（转染组）、股动脉及分支离断+尾静脉注射不含caveolin-1质粒脂质体溶液（空转组）。于术后14 d取各组大鼠腓肠肌组织标本,HE染色观察组织形态及炎性细胞浸润情况;ELISA法检测组织中NO水平;免疫组织化学染色检测组织中caveolin-1、eNOS和CD34标记的微血管密度（MVD）。 结果：与假手术组比较,模型组及空转组的腓肠肌组织萎缩明显,组织中有较多的炎症细胞浸润,转染组肌肉萎缩不明显,炎症细胞浸润较少;模型组和空转组的腓肠肌组织中NO表达明显降低,转染组NO表达明显增加（均P<0.01）;模型组、空转组、转染组caveolin-1表达均明显升高,转染组升高更为明显（均P<0.01）;模型组和空转组eNOS表达无明显变化（均P>0.05）,转染组eNOS表达明显升高（P<0.01）;模型组、空转组、转染组MVD均有增加,转染组升高更为明显（均P<0.01）;以上指标在模型组与空转组间的差异均无统计学意义（均P>0.05）。 结论：caveolin-1高表达对糖尿病下肢缺血有明显改善作用,其机制可能是通过活化eNOS/NO通路,从而促进NO生成有关。     

基于加权基因共表达网络分析腹主动脉瘤免疫细胞浸润相关的关键基因

目的：通过加权基因共表达网络分析方法筛选参与腹主动脉瘤(AAA)免疫反应机制的关键基因。方法：从Gene Expression Omnibus(GEO)数据库下载人AAA组织基因芯片数据集(GSE7084),其中包含10个正常主动脉样本和9个AAA样本。使用加权基因共表达网络分析(WGCNA)和差异表达基因(DEGs)对样本进行分析。鉴定具有临床意义的模块,并与DEGs取交集,利用最大团中心性(MCC)方法从交集基因中筛选出枢纽基因。同时,利用CIBERSORT分析免疫细胞的富集情况。最后,对枢纽基因与免疫细胞进行相关性分析。结果：筛选出300个DEGs和两个最具临床意义的WGCNA模块。基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析表明,这些基因在免疫反应的功能通路中显著富集,包括白细胞细胞黏附、活化、T细胞与白细胞的黏附、单核细胞迁移等。AAA和正常主动脉中浸润免疫细胞的比例不同,特别是M0巨噬细胞、活化的肥大细胞和活化的记忆CD4 T细胞。整合素β2亚基(ITGB2)和跨膜免疫信号转接器(TYROBP)是与AAA相关的前2个枢纽基因。相关分析表明,IT...     

JAK2-STAT3信号通路在缺血性疾病的研究进展

JAK2-STAT3信号途径是参与机体的分化、侵袭、代谢、血管再生的重要信号途径,多种因子及药物可通过激活此通路促进血管内皮细胞新生,改善缺血,而广泛用于基础实验及缺血性疾病的研究,本文将综述近年来JAK2-STAT3信号途径在心、脑、外周血管及其他缺血性疾病等方面进行的研究。