婴儿先天性心脏病与肺动脉高压

先天性心脏病(以下简称先心病)的发病率约占出生婴儿的6～8‰。其中严重畸形如不早期治疗,多在1岁以内夭折或并发肺血管梗阻性病变而失去手术时机。至今已报告有12种左右先心病可并发肺血管病变。婴儿期常见的有大型室隔缺损、动脉导管未闭、完全性大动脉转位、完全性肺静脉异位引流、房室管畸形以及少见的总动脉干和右室双出口畸形,其中完全性大动脉转位伴室隔缺损发生肺血管病变尤早且重。房隔缺损在婴儿较少伴发肺高     

控制性结肠注气术治疗小儿肠套叠时并发结肠穿孔(附8例报告)

肠套叠是婴儿常见的急腹症,目前全国各地已普遍使用结肠注气整复术作为诊断和治疗该病的首选方法。我院自1959年迄今,采用控制性结肠注气术治疗了大量小儿肠套叠病例,其中并发结肠穿孔8例(均为男性)。现将有关问题讨论如下。     

双动脉瓣下室间隔缺损47例报告

室间隔缺损(室缺)是最常见的先天性心脏病,流出部室缺也称嵴上型缺损,缺口暴露于主动脉和肺动脉瓣下称双动脉瓣下缺损。此类室缺易并发主动脉瓣脱垂、主动脉返流、乏氏窦瘤形成和破裂等。现将我院经手术证实的47例总结如下。     

成功治愈一例罕见的先天性心血管畸形——先天性右肺动脉与左心房直接交通

右肺动脉与左心房直接交通是一种罕见的先天性心血管畸形。近年来随着心血管造影诊断的迅速发展，国外献中个案报道逐见增多，至今已23例。我院收治一例，因对本畸形认识不足，以致起初未能作出正确诊断，造成治疗欠当。但经第二次心血管造影检查，明确诊断后经手术治愈。本症的主要临床表现是紫绀，因而对紫绀病例鉴别诊断时亦应考虑本病，诊断成立后外科治疗能获痊愈。     

小儿十二指肠息肉一例报告

小儿因十二指肠息肉而致上消化道出血病例尚为罕见,国内尚未见报告。我院曾收治一例,现报道如下。衡××,女,4岁,住院号108601。患     

婴儿室间隔缺损修补术的近期和远期效果

本文报告1973～1976年手术治疗婴儿室间隔缺损50例。其中男婴27例、女婴23例,年龄13天～18月,体重1.7～8.2公斤,5例早产儿体重在1.7～2.5公斤。5例过去曾接受手术治疗。患婴手术指征是顽固性充血性心力衰竭,生长迟缓(体重都在3％百分位之下),肺动脉高压或反复呼吸道感染等。术前均作X线和心插管检查,包括左室电影造影。全部病例在深低温循环阻断下施行修     

DIRECT COMMUNICATION BETWEEN RIGHT PULMONARY ARTERY AND LEFT ATRIUMA CASE REPORT

Direct communicationbetween the right pul-monary artery and the leftatrium is rare and so farhas not been reported inChina. We treated sur-gically a patient with thisdisease.     

心包内畸胎瘤1例

患儿男性,4岁,住院号108196。因前胸壁隆起伴咳嗽1月于1982年6月14日入院。体检:发育营养正常,神清,体温37℃(肛),脉搏 90次/分,浅表淋巴结不大。前胸隆起,心音无改变,心率90次/分,右下肺呼吸音稍低,左肺阴性。腹平软,肝脾末扪及。神经系统检查无异常。实验室检查: