HSP90的生物学特性研究进展

热休克蛋白(Heat Shock Protein,HSP)是1962年由遗传学家Ritossa发现的,这是一类在生物进化过程中高度保守并广泛存在于原核及真核生物中的蛋白质。热休克蛋白是生物受到环境中的物理、化学、生物、精神等刺激时发生应激反应而合成的蛋白质,能够维持信号转导蛋白的功能,在细胞突变过程中是一个重要的缓冲因子,调控着多种细胞生理、生化变化过程中重要蛋白的空间结构和突变。     

热休克蛋白90促进糖尿病创面愈合的作用研究

目的：研究HSP90在糖尿病性难愈创面中的作用。方法：在链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠背部做d=2cm的全层皮肤缺损模型,并随机分为四组：空白组（B组）、HSP90组（C组）、胰岛素组（D组）及HSP90与胰岛素联合用药组（E组）。另设一组正常大鼠同样在背部做d=2cm全层皮肤缺损模型作为对照组（A组）,每组n=（5n1＋n2）=20只,共100只大鼠,在创面形成后即时给予难愈创面药物治疗持续2天,A组则不治疗。于创面形成后第3天、第5天、第7天、第10天、第14天及第21天进行大体观察及活体取材做常规病理学观察,各时间点标本采用免疫组化ABC法观察HSP90,并计算其平均密度值及积分光密度值,观察其表达规律。结果：大体观察下,在计算第21天的创面愈合率后我们发现,C组（85.9%）、D组（86.8%）及E组（96.8%）相较于B组（79.7%）创面愈合率均有显著提高（P〈0.05）,其中E组疗效更加突出;而在镜下观察中,我们发现E组创面表皮增厚,上皮化活跃,表皮细胞排列规则,且HSP90在各时期的表达水平显著增高（P〈0.05）,C组与D组虽也有类似改变但不如E组显著。结论：HSP90能够提高糖尿病难愈性创面21天的愈合率,同时我们发现将HSP90与胰岛素联合应用后会取得更好效果,进一步提高创面21天时的愈合率。     

急性心肌梗死心肌损伤生化标志物检测进展

急性心肌梗死（AMI）是严重危害人类健康的心血管疾病,AMI发病后1～3h是通过溶栓治疗和介入治疗,挽救濒死心肌的“黄金”时间——AMI发病后1h内得到治疗,死亡率约为1%;若6h后才得到救治,死亡率将达10%～12%。因此,寻找AMI早期诊断和鉴别诊断的标志物是每一位检验工作者应尽的职责和义务。理想的心肌损伤标志物应具有高度的临床敏感性和特异性,检测周转时间短、方法简便、价格低廉。但迄今尚无一个完全达到此要求的标志物,各种标志物均各有其特点,因而各实验室多采用几种标志物联合检测用于诊断心肌损伤。