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SLE小鼠高IgG血症Fcgr2b基因序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 测定系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型-NZB/WF1双亲NZB,NZW小鼠 Fcgr2b基因启动子区核酸序列,明确Fcgr2b基因启动子区的突变性质.方法:扩增NZB,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子DNA进行核酸序列分析.采用ELISA法测定、比较(NZB×NZW )F1×NZW回交小鼠Fcgr2b基因B/W型与W/W型组间血清总IgG 水平.结果:NZB小鼠Fcgr2b基因启动子区与正常鼠Balb/C相比存在2个部位碱基缺失,分别为13 bp及3 bp.NZW小鼠除有3个碱基置换外,与Balb/C鼠该基因启动子区序列相同.回交小鼠Fcgr2b基因B/W型组血清总 IgG水平明显高于W/W型组(P<0.0001).结论:NZB小鼠Fcgr2b基因启动子区存在碱基缺失,且该缺失突变可能与血清总IgG水平升高有关. 相似文献
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目的:通过A/J系小鼠肺腺癌模型,探讨肺肿瘤细胞的起源和恶性转化过程。方法:应用4-氮喹啉1-氧化物(4QO)化学物质为促癌剂,建立A/J系列小鼠肺癌的模型。观察诱发肿瘤时间、肿瘤数目及与类型的关系。结果:RNQO诱发5个月时,共发现肺肿瘤17处,其中肺泡上皮增生(AP)6处。肺泡腺瘤(AA)9处,乳头状腺瘤(PA)2处;诱发7个月时共发现肺肿瘤19处,AP为7处,AA为11处,PA为1处,诱发9个月时共发现肺肿瘤27处,AP为5处,AA为17处,PA为3处,发现乳头状腺癌(PC)2处。结论:4NQO能诱发A/J系小鼠肺腺癌。诱发肿瘤的时间长短与发生肿瘤的组织学类型有密切关系。 相似文献
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病理学课程整合及教学改革的研究与应用 总被引:1,自引:1,他引:0
病理学课程整合为传统基础医学教育提供了许多值得借鉴的方法。立足于传统的病理学教学,比较其与整合课程的异同,从教学内容、教学方法、辅助教学、辅助教学资料、课外活动及考试等方面提出如何将整合课程的有益经验应用于传统病理学的教学方案。 相似文献
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本研究探讨TRAF4在溃疡性结肠炎(UC)中的表达,进一步了解TRAF4与自身免疫性疾病的关系。将UC患者35例(UC组)和普通肠炎患者15例(对照组)经结肠镜活检,HE、免疫组织化学检测肠黏膜腺上皮及淋巴细胞、浆细胞的TRAF4表达情况.并进行分类比较。结果显示,UC中淋巴细胞、浆细胞核的TRAF4的阳性率明显高于对照组(P〈0.05),UC肠黏膜腺上皮细胞核的TRAF4表达阳性率明显高于对照组(P〈0.05),UC中肠黏膜腺上皮细胞浆的TRAF4表达与对照组无明显差异(P〉0.05)。结果表明,TRAF4在UC中细胞核的表达存在异常,尤其在淋巴细胞、浆细胞核中的表达存在明显异常。 相似文献
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病历摘要女患,45岁。下颌关节部明显肿大、疼痛2个月。查体:心肺及腹部无异常所见;左下颌骨膨隆,压痛不明显,骨样硬,髁状突膨隆达下颌骨角部,开口受限,仅开大0.2cm,下颌骨左右活动范围0.3cm。X 线显示:左髁状突比右侧明显宽大,并与关节结节部界限清楚,内有骨小梁结构及缺损畸形.临床诊断:左髁状突肿物,不除外软骨瘤。病理改变:镜下呈典型畸形性骨炎之改变。可见骨板、骨小梁形成特有的镶嵌结构。其中可见不规则的结合线,其着色比正常骨组织深。骨原有的板层结构消失,骨髓为增生的纤维组织代替。 相似文献
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小儿重型支气管肺炎,目前仍然是危害小儿生命最重要的疾病,现将我院自1954年至1988年,33年间经临床确诊为小儿重型支气管肺炎,所引起的脏器损害尸检资料230例,现总结报告如下: 相似文献
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我科自1955年至1988年33年间,临床诊断重型支气管肺炎心力衰竭死亡尸检142例。从材料中看出:重型支气管炎肺炎心力衰竭死亡并有佝偻病者较多;心肌的病理改变是多样的;心肌的病理改变程度是决定重型支气管肺炎的死亡因素之一。 相似文献
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目的: 探讨影响散发性乳腺癌中乳腺癌易感基因(BRCA1)蛋白表达的因素与临床病理指标的相关性。 方法: 免疫组织化学SP法检测乳腺良性病变组织和散发性乳腺癌组织中BRCA1、ERα和HER-2的表达,收集患者临床资料,通过Spearman相关分析和校正的Pearsonχ2检验进行统计分析。 结果: 在良性乳腺病变组织中,BRCA1和ERα蛋白在细胞核的阳性表达率分别为100.0%(20/20)和80.0%(16/20),HER-2在细胞膜阳性表达率为15.0%(3/20);在散发性乳腺癌组织中,BRCA1和ERα蛋白在细胞核阳性表达率分别为57.5%(88/153)和64.1%(98/153),HER-2在细胞膜阳性表达率为34.0%(52/153);与良性乳腺病变组织比较,乳腺癌组织中BRCA1阳性表达率明显降低,差异显著(P<0.05),ERα和HER-2表达率差异不显著(P>0.05)。蛋白表达相关分析及患者临床资料分析表明:BRCA1失表达与ERα失表达相关、与HER-2过表达相关,ERα失表达与HER-2过表达相关;在HER-2过表达、ERα失表达的癌组织中BRCA1失表达率最高;BRCA1失表达与患者高发病年龄、腋淋巴结转移相关,而与乳腺癌病理类型无明显相关。 结论: 在散发性乳腺癌组织中,BRCA1蛋白失表达与ERα失表达、HER-2过表达、患者年龄较高及伴有腋淋巴结转移等相关,BRCA1蛋白失表达参与散发性乳腺癌的发生发展。 相似文献