舒芬太尼对小鼠周围神经损伤后脊髓星形胶质细胞活化的影响

目的探讨舒芬太尼对小鼠单侧坐骨神经损伤后脊髓星形胶质细胞活化的影响。方法清洁级健康雄性BALB/c小鼠80只,6~8周龄,体重18~22g。采用随机数字量表法分为四组:舒芬太尼高剂量组(H组)、舒芬太尼中剂量组(M组)、舒芬太尼低剂量组(L组)和模型组(MO组),每组20只。制备单侧坐骨神经离断损伤模型后,H、M、L组分别腹腔注射舒芬太尼10μg/kg、5μg/kg、2.5μg/kg,MO组腹腔注射等容量生理盐水,连续注射3d,每天1次。于4、8、12周检测小鼠坐骨神经功能指数(SFI)。于2、4、8、12周每组随机处死的5只小鼠,取其损伤同侧L4~L6脊髓节段。光学显微镜下观察病理学结果。采用免疫组化法检测脊髓各时点GFAP的表达。结果 H、M组SFI明显高于L、MO组(P0.05),L、MO组SFI差异无统计学意义;H、M组脊髓前角神经元形态较好,L、MO组脊髓前角神经元形态较差。与MO组比较,各时点H、M、L组GFAP的表达上调(P0.05);与L组比较,各时点H、M组GFAP的表达上调(P0.05)。结论舒芬太尼促进小鼠周围神经损伤后脊髓星形胶质细胞活化,利于周围神经损伤后的修复。     

B细胞淋巴瘤/白血病-2和半胱氨酸蛋白-3在神经元损伤后的变化

<正>B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/leukemia 2,Bcl-2)和半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3是调控细胞凋亡的关键因素。Bcl-2可以对抗细胞凋亡,Caspase-3是细胞凋亡的主要诱导者,在凋亡执行中起到核心作用,二者在细胞凋亡过程中既相互联系又相互制约。脑缺血再灌注损伤后,Bcl-2的过度表达可以使活化的Caspase-3阻断,保护脑组织,缺血早期二者