吗啡和芬太尼对人胃癌MGC-803细胞迁移能力的影响

目的 观察吗啡、芬太尼对人胃癌MGC-803细胞迁移能力的影响.方法 将含0.1、10.0、1000.0μmol/L吗啡及0.0001、0.0100、1.0000 μmol/L芬太尼的细胞培养液,分别与胃癌MGC-803细胞一同孵育48 h,同时设空白对照组.应用划痕试验检测细胞迁移能力,应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot技术检测胃癌MGC-803细胞中磷酸酶基因(PTEN) mRNA和蛋白的表达.结果 划痕损伤48 h后,各吗啡组及各芬太尼组细胞的愈合率均低于对照组,细胞迁移能力下降(P＜0.05);RT-PCR和Western blot结果显示,吗啡或芬太尼均使胃癌MGC-803细胞PTEN mRNA和蛋白表达增高(P＜0.05).结论 吗啡和芬太尼可通过促进PTEN的表达而使胃癌MGC-803细胞的迁移能力降低.     

纳洛酮复合吗啡对胃癌MGC-803细胞生长的影响

本研究旨在观察纳洛酮复合吗啡对胃癌细胞生长的影响,现报道如下. 一、材料与方法 1.细胞培养及分组:人胃癌MGC-803细胞接种在6孔或96孔培养板中,分为4组,每组54孔.对照组(C组)不加任何药物;吗啡组(M组)或纳洛酮组(N组)分别在培养液中加入吗啡(东北制药集团公司沈阳第一制药厂,批号:080701-1)或纳洛酮(北京华素制药股份有限公司,批号:1107131),使药物的终质量浓度分别为0.10 mmol/L或0.01 mmol/L;吗啡+纳洛酮组(MN组)则先在培养液加入纳洛酮,使其终质量浓度为0.010 mmol/L,孵育30 min后再将吗啡加入培养液中使其浓度为0.1 mmol/L继续孵育.     

枸橼酸芬太尼对裸鼠人胃癌皮下瘤生长的影响

目的探讨枸橼酸芬太尼对裸鼠人胃癌皮下瘤生长的影响。方法 30只BALB/c雄性裸鼠建立人胃癌MGC-803细胞皮下瘤模型,随机分为空白对照组(C组)、生理盐水组(N组)、0.05mg/kg芬太尼组(F1组)、0.1mg/kg芬太尼组(F2组)、0.2mg/kg芬太尼组(F3组)、0.4mg/kg芬太尼组(F4组),每组5只。成瘤后,C组不做任何处理,N、F1、F2、F3和F4组每天分别腹腔注射1.5ml/kg生理盐水、0.05mg/kg芬太尼、0.1mg/kg芬太尼、0.2mg/kg芬太尼、0.4mg/kg芬太尼,连续14d。每2天测量一次肿瘤的长径和短径,计算肿瘤相对体积(RTV);用药结束后拉颈处死裸鼠,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹法(Western blot)检测肿瘤组织中Bcl-2、Bax mRNA和蛋白的表达。结果 F1、F2、F3和F4组最后一次测得的裸鼠皮下瘤RTV分别为(2.03±0.52)、(2.09±0.46)、(2.25±0.26)、(2.56±0.54),明显小于C组的RTV(3.36±0.68)和N组的(3.19±0.60)(P0.05),而N组与C组差异无统计学意义。与C组和N组比较,F1、F2、F3和F4组裸鼠人胃癌皮下瘤组织Bcl-2mRNA和蛋白表达明显降低,Bax mRNA和蛋白表达明显增加(P0.05);N组和C组差异无统计学意义。结论枸橼酸芬太尼可抑制裸鼠人胃癌皮下瘤的生长,其机制可能与下调Bcl-2的表达、上调Bax的表达有关。