苯丙胺诱发小鼠激怒反应及其机制

苯丙胺15mg/kg ip能诱发小鼠激怒反应,使小鼠出现攻击和殴斗行为。强安定药、弱安定药和利血平有明显拮抗效果。镇静剂如巴比妥类、抗胆碱药及抗肾上腺素药均无拮抗作用。金刚胺、左旋多巴和阿扑吗啡均能增强苯丙胺的激怒效应。因苯丙胺激怒小鼠的方法简便易行,可作为筛选抗精神病药的动物模型。苯丙胺产生激怒作用的机制与增强多巴胺能神经的功能有关,推测可能是促进边缘系统多巴胺释放的结果。     

红细胞生成素—一种激素类抗贫血新药

用基因工程技术生产红细胞生成素已获成功。临床试验结果表明该激素 对慢性衰引起的贫血有特效，还有其他用途，本文就红细胞生成素的开发史、化学、效价检定、药效学、药动学、临床应用、制剂及不良反应等方面作了综述。     

红细胞生成素——一种激素类抗贫血新药

用基因工程技术生产红细胞生成素已获成功。临床试验结果表明该激素对慢性肾衰引起的贫血有特效,还有其他用途。本文就红细胞生成素的开发史、化学、效价检定、药效学、药动学、临床应用、制剂及不良反应等方面作了综述。     

4—氨基吡啶和3,4—二氨基吡啶对兔实验自身免疫重症肌无力的治疗

以Ｎ－ＡＣｈＲ膜微囊免疫家兔，造成重症肌无力模型，ｉｖ４－ＡＰ０．８ｍｇ．ｋｇ＾－１后病兔的肌无力症状迅速缓解。以４ＨＺ电流刺激坐骨神经，腓肠肌复合肌电位和足趾收缩即由递减变为整齐；５０ＨＺ电流引起的强直收缩能保持。作用维持９．１±２．５ｈ。ｉｖ３，４－ＤＡＲ０．４ｍｇ．ｋｇ＾－１可获相似效果，持续９．３±３．１ｈ，两药有明显的对症治疗作用。     

十一酸睾丸素的药理作用与临床应用

十一酸睾丸素（ＴＵ）注射液１４ｍｇ／ｋｇ单次ｉｍ去势♂大鼠及♂鸡，可维持雄激素活性约７０ｄ，其Ｔ为１５．４ｄ。ＴＵｉｍ较ＴＵｉｇ作用约强６倍，ＴＵ与甲羟孕酮醋酸酯或雌二醇戊酸酯合用，ｉｍ１次／ｍｏ，对♂大鼠具有抗生育作用。临床治疗Ｋｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ综合征等男子性功能低减，ｉｍ２５０ｍｇ／ｍｏ。治疗再生障碍性贫血ｉｍ０．５ｇ×２次／ｍｏ。     

肌松药的研究近况

近十余年来随着针麻和中药麻醉剂的发展,我国对肌松药的研究已取得不少成积,如汉肌松、傣肌松和八角枫碱已有较完整的资料,更多的品种正在继续探索和总结中。展望国外,旧有的肌松药的分子结构的进一步阐明、新衍生物的制备、新结构类型的设计以及肌松药拮抗剂的研制方面也有许多进展。本文加以综述,以供参考。     

环氧合酶—2特异性抑制剂非甾体抗炎药的研究进展

传统的非甾体抗炎药（NSAID）都有损害胃肠道、肾脏和影响血小板功能等副作用。近年的研究已经阐明,其抗炎、镇痛和解热等药效来自对环氧合酶－2（COS－2）的抑制作用,而其不良反应则由药物对环氧合酶－1（COX－1）的抑制作用所致。特异性COX－2抑制剂已成为当前NSAID的新药开发方向。本文对COX－2特异性抑制剂的开发经过、作用机制及已上市新药塞来克西、罗非克西等作了概括的介绍。     

环氧合酶-2特异性抑制剂非甾体抗炎药的研究进展

传统的非甾体抗炎药(NSAID)都有损害胃肠道、肾脏和影响血小板功能等副作用.近年的研究已经阐明,其抗炎、镇痛和解热等药效来自对环氧合酶-2(COX-2)的抑制作用,而其不良反应则由药物对环氧合酶-1(COX-1)的抑制作用所致.特异性COX-2抑制剂已成为当前NSAID的新药开发方向.本文对COX-2特异性抑制剂的开发经过、作用机制及已上市新药塞来克西、罗非克西等作了概括的介绍.     

4-氨基吡啶和3,4-二氨基吡啶对兔实验性自身免疫重症肌无力的治疗

以N-AChR膜微囊免疫家兔,造成重症肌无力模型,iv 4-AP 0.8 mg·kg~(-1)后病兔的肌无力症状迅速缓解。以4Hz电流刺激坐骨神经,腓肠肌复合肌电位和足趾收缩即由递减变为整齐;50Hz电流引起的强直收缩能保持。作用维持9.1±2.5h。iv 3,4-DAP 0.4mg·kg~(-1)可获相似效果,持续9.3±3.1h。两药有明显的对症治疗作用。