介绍一种改良的HPV原位杂交增强处理方法

在进行原位杂交前需要对组织进行增强处理,传统方法使用微波炉进行加热,其缺点是火力难以掌握,易掉片,染色不佳,易出现假阴性。本文采用电磁炉加热保温法,有效地克服了上述现象,现介绍如下。1材料与方法1.1材料拟行HPV原位杂交的标本,经4%甲醛固定,常     

免疫细胞化学染色在骨髓涂片诊断中的应用10例分析

免疫组化在外科病理学上已经被广泛应用，但常规应用于细胞学上还不多，而在细胞病理学中面临的主要问题是弄清细胞的来源和性质，传统的形态学方法和标准能满足多数分化细胞的分类和诊断，但对难以辨认的肿瘤细胞，免疫细胞化学（ICC）在细胞病理学中是一很有用的辅助诊断方法，结合免疫细胞化学，可达到准确鉴别诊断的要求。     

一种回收废旧石蜡的方法介绍

<正>随着病理标本数量的不断增长,石蜡的消耗量日益增大,大量的废旧石蜡也随之产生。病理科在每天切片前都要对包埋好的蜡块进行修整,去掉包埋盒和小标本四周多余的石蜡;切片时为了暴露组织块的最大切面也需要对蜡块进行修整,在这一过程中也会产生很多带组织的废旧石蜡。以前,这些废旧石蜡是当做医疗垃圾统一进行焚烧,这不仅会造成资     

冰冻切片室工作的职业危害及防护措施

目的探讨病理科冰冻切片室工作环境对工作人员的职业危害及防护措施。方法通过对冰冻切片操作流程的观察和分析,并结合自身对冰冻切片室的管理体会,总结冰冻切片室工作的职业危害及防护措施。结果冰冻切片室工作人员长期处于生物污染、理化损伤、心理危害、空气污染的环境中,对健康有很大的影响,加强实验室管理,改善实验室条件,提高生物安全意识等措施可以很好的减少冰冻切片室工作人员的职业危害。结论提高冰冻切片室安全标准,减少或消除造成职业危害的各种因素是防范措施的关键。     

miR-10b靶向PARK2调控乳腺癌对PD1抑制剂的敏感性

目的：探讨mi R-10b靶向结合E3泛素蛋白连接酶（PARK2）对乳腺癌细胞应用程序性死亡蛋白1(PD1)抑制剂敏感性的影响。方法：回顾性收集联勤保障部队第九〇九医院2010年1月—2015年12月收治的146例乳腺癌患者的病例资料。PCR实验分析癌组织和癌旁组织中mi R-10b相对表达量;根据癌组织中mi R-10b表达水平中位数将146例乳腺癌患者分为mi R-10b高表达组和mi R-10b低表达组,绘制Kaplan-Meier生存曲线,分析癌组织中mi R-10b表达水平与患者预后相关性;荧光素酶实验分析mi R-10b与PARK2的关系,Person线性回归分析癌组织中mi R-10b表达水平与PARK2表达水平相关性;根据癌组织中PARK2表达水平中位数将146例乳腺癌患者分为PARK2高表达组和PARK2低表达组,Western blot方法分析PARK2低表达组与PD1蛋白水平性相关性;培养人乳腺癌细胞系,转染mi R-10b mimic（模拟物）使细胞中PARK2处于低表达,再通过转染mi R-10b mimic（模拟物）和mi R-10b inhibitor（抑...     

Leica ASP300高级智能脱水机的应用

高级智能脱水机因其具有自动化程度高、脱水效果好、污染小、性能优良等优点而受到广大病理工作者的青睐。我科于2007年购进一台Leica ASP300高级智能脱水机,现将使用过程中积累了一些保养和维护经验介绍如下。     

肺癌胸水细胞块与组织学EGFR基因扩增检测对比研究

目的：对比肺癌胸水细胞块与组织学中EGFR基因扩增情况,探讨非小细胞肺癌患者阳性胸水细胞块检测EGFR基因扩增情况及临床意义。方法：收集60例非小细胞肺癌患者阳性胸水离心获取肿瘤细胞制作成石蜡细胞块,其中有28例的组织学对照,免疫组化分型后进行FISH检测EGFR基因,荧光显微镜观察基因扩增情况。结果：28例细胞块有组织学EGFR基因检测对照,在有组织学对照细胞块EGFR基因检测相符率100％。肺腺癌31例中,EGFR基因簇状扩增4例（12．9％）,点状扩增14例（45．2％）,无扩增13例（41．9％）,肺腺癌扩增率为58．1％;肺鳞癌25例中,EGFR基因簇状扩增2例（8．0％）,点状扩增9例（36．0％）,无扩增14例（56．0％）,肺鳞癌扩增率为44．0％;其他类型NSCLC患者4例中2例点状扩增,扩增率为50％。结论：肺腺癌及肺鳞癌胸水细胞块EGFR检测结果与组织学一致,EGFR基因在肺腺癌的扩增率高于肺鳞癌。应用FISH技术检测胸水细胞块中的EGFR基因扩增情况具有临床应用价值。     

胃黏膜癌变过程中RRM1和CDX2表达及相关性

目的:检测RRM1、CDX2在不同胃黏膜组织中的表达,探讨其临床意义.方法:收集胃癌90例,高级别上皮内瘤变、低级别上皮内瘤变、肠上皮化生、浅表性胃炎、正常胃黏膜各30例,共240例.采用S-P免疫组化方法对所有组织检测RRM1、CDX2表达,并进行分析.结果:(1)胃癌、高级别上皮内瘤变、低级别上皮内瘤变组RRM1的阳性表达率分别为86.7%、83.3%、83.3%,均高于浅表性胃炎组的66.7%(P<0.05)和肠上皮化生组的33.3%(P<0.01),浅表性胃炎组66.7%高于肠上皮化生组的33.3%(P<0.05);高级别上皮内瘤变、肠上皮化生、胃癌组的CDX2的阳性表达率分别为76.7%,63.3%、61.1%,均高于低级别上皮内瘤变组的33.3%(P<0.05)和浅表性胃炎组的0(P<0.01).(2)210例不同胃黏膜病变中,RRM1与CDX2二者之间表达呈正相关(rs=0.352,P=0.000),90例胃癌中RRM1与CDX2二者之间呈正相关关系(rs=0.223,P=0.034).结论:RRM1、CDX2表达均与胃癌的发生发展有关,二者可作为较为理想的肿瘤标志物,用于胃癌早期诊断的预警.     

HRM方法检测肺腺癌患者癌性胸水上清液EGFR基因突变的临床意义

目的:探讨应用HRM方法检测肺腺癌患者癌性胸水上清液EGFR基因突变状况及EGFR酪氨酸激酶受体抑制剂治疗的可行性。方法:收集43例肺腺癌患者癌性胸水上清液标本,提取DNA,应用HRM方法检测EGFR基因第18、19、20、21外显子突变状况。统计分析HRM方法与基因测序法检测EGFR突变率的差异。结果:43例肺腺癌患者癌性胸水上清液中,HRM法检测EGFR基因突变共17例,总突变率为39.53%,其中第19外显子突变14例,第21外显子突变3例。基因测序结果显示:EGFR突变14例,总突变率为32.56%,均为第19外显子突变。HRM方法检测第21外显子突变阳性的患者其基因测序结果均为阴性。这可能与HRM方法检测的灵敏度优于测序方法有关。两者突变率差异无统计学意义（P>0.05）。结论:对难以获取组织标本的肺腺癌患者而言,应用HRM方法检测其癌性胸水上清液,是了解其EGFR基因突变状况的可靠途径,对临床筛查靶向治疗药物具有一定的参考价值。