载脂蛋白A5低甘油三酯效应的机制

载脂蛋白A5是降低血浆甘油三酯水平最为显著的因子之一,高甘油三酯血症是冠状动脉粥样硬化性心脏病的独立危险因子,因而成为近年来医学研究热点之一。本文简要介绍了载脂蛋白A5的表达调控机制,重点阐述了载脂蛋白A5在降低血浆甘油三酯水平中的作用,为治疗高甘油三酯血症、心血管疾病等人类重大疾病提供新的方向和思路。     

急性热应激对性成熟雄性小鼠睾丸、附睾、输精管中热休克蛋白70表达的影响

目的:探讨急性热应激对性成熟雄性小鼠睾丸、附睾、输精管中热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)表达的影响。方法:将32只8周龄雄性小白鼠随机均分为4组,饲养7d后,进行热应激处理,温度控制在(39±0.5)℃,时间分别为0.5、1和3h。应激后立即采血,分离血清测定谷草转氨酶(GOT)含量。一侧附睾制备精子悬液,用于计算精子密度和顶体畸形率;另一侧附睾、睾丸、输精管用于免疫组化研究。结果:应激后,小鼠体重、睾丸系数、顶体畸形率变化不显著(P>0.05),附睾系数和精子密度有不同程度的下降,GOT含量急剧升高(P<0.01)。随着应激时间的延长,小鼠精子密度呈递减趋势,顶体畸形率呈上升趋势。应激时间最短的0.5h组小鼠体重、睾丸系数、附睾系数的降幅反而最大。免疫组化法观察发现,HSP70在性成熟小鼠睾丸、附睾、输精管中均有表达。正常状态下,HSP70在睾丸组织间质细胞中少量表达,应激后分布于间质细胞核,此外在精母细胞核与精子细胞核中也有大量分布;附睾中HSP70主要分布于主细胞质,基细胞和亮细胞中没有表达,应激后附睾体的纤毛细胞中也发现大量棕色颗粒;输精管中HSP70主要定位在基细胞质,主细胞中不表达。随着应激时间的延长,HSP70在睾丸、附睾中的表达量明显升高,而在输精管中的增幅不明显。结论:急性热应激对性成熟雄性小鼠的生殖系统造成了损伤;HSP70在睾丸、附睾、输精管中的表达与定位具有区域特异性和细胞特异性,提示其可能参与精子的发生与成熟;HSP70在应激状态下表达量大幅上升的作用可能在于保护细胞免受高热损伤。     

胚胎干细胞的鉴定方法

目的：胚胎干细胞具有全能性及核型正常的特征是其作为研究哺乳动物胚胎发育、细胞分化、外源基因的表达、以及利用基因突变的胚胎干细胞建立人类遗传病动物模型的理论基础。因而。胚胎干细胞的鉴定工作对于研究和利用胚胎干细胞具有重大的意义。资料来源：应用计算机检索Medline数据库1980-01／2003-12相关胚胎干细胞的文章，检索词“embryonic stem cell，embryo，Alkaline phosphatase，Oct-4”，限定文章语言种类为英文。同时计算机检索中国期刊全文数据库1980-01／2003-12相关胚胎干细胞的文章，检索词“胚胎干细胞”，限定文章语言种类为中文。资料选择：对资料进行初审。纳入标准：与胚胎干细胞鉴定有关的文献。排除标准：文献中重复研究，综述类文章。资料提炼：主要收集了16篇有关胚胎干细胞鉴定的文献。查找全文。资料综合：将所选的资料按以下顺序归纳总结：①形态和生长特性的初步鉴定。②免疫学方法鉴定。③染色体相关鉴定。④全能性和多能性鉴定。结论：胚胎干细胞的鉴定并不是用某一种方法就可以的，而是一个鉴定过程。在这个过程中，我们应先检查碱性磷酸酶和核型，然后鉴定干细胞的表面标志物，当胚胎干细胞达到一定数量后再鉴定干细胞的发育全能性，每种鉴定都要重复多次。     

载脂蛋白A5低甘油三酯效应的机制

载脂蛋白A5是降低血浆甘油三酯水平最为显著的因子之一,高甘油三酯血症是冠状动脉粥样硬化性心脏病的独立危险因子,因而成为近年来医学研究热点之一。本文简要介绍了载脂蛋白A5的表达调控机制,重点阐述了载脂蛋白A5在降低血浆甘油三酯水平中的作用,为治疗高甘油三酯血症、心血管疾病等人类重大疾病提供新的方向和思路。     

FOXO蛋白在动物细胞的分化、增殖、免疫、衰老调节中的作用

目的：总结FOXO亚家族在动物细胞的分化、生长、增殖、代谢、免疫及衰老调节方面的多样性功能，为进一步开展FOXO研究提供新思路。资料来源：应用计算机检索Medline 2000-01／2005-05关于FOXO的文章。检索词“foxo”文章的语种类采用系统默认值。同时利用计算机检索中国期刊全文数据库2000-01／2004-05相关的文章，限定文章语言种类为中文，检索词“foxo”或“forkhead转录因子”。资料选择：收集到119．篇文献，对资料进行初审，排除重复性研究，选择重点研究FOXO蛋白在动物细胞的分化、增殖、免疫、衰老等调节功能方面作用的相关文献47篇，其中研究相似的以发表在较权威杂志者优先。资料提炼：将筛选到的47篇文献按照FOXO蛋白在动物细胞的分化、增殖、免疫、衰老等调节功能方面的作用分类。其中有11篇主要关于FOXO信号转导方面的文献，9篇与细胞的分化和增殖有关，5篇与生长发育有关。13篇与代谢明显有关，6篇与免疫有关，5篇与繁殖有关，9篇与衰老调节有关。资料综合：47篇文献共涉及到了从线虫、果蝇低等低等动物到哺乳动物（小鼠、大鼠与人）等多种动物或细胞的有关FOXO亚家族在细胞的分化、生长、增殖、代谢、免疫及衰老调节方面的调节功能。结论：FOXO是Fox蛋白亚家族的成员之一，其位于很多信号转导途径的交叉点，在动物细胞的分化、生长、增殖、代谢、免疫及衰老调节方面具有重要的多样性功能。     

口服丙烯酰胺对雄性大鼠生长发育及生殖机能的影响

目的:研究丙烯酰胺对雄性大鼠的生殖毒性作用。方法:30只21日龄断奶未成熟雄性大鼠随机分为3组,实验组Ⅰ和实验组Ⅱ分别通过自由饮水方式口服5 mg/kg.d和10 mg/kg.d的丙烯酰胺溶液8周,对照组饮用自来水。分两批(第4周和第8周时)对体重、脏器重等指标进行检测,并做睾丸和附睾的组织形态学观察;第8周时,同时检查附睾尾精子密度和精子形态。结果:两实验组大鼠体重增加显著低于对照组(P<0.05),至实验8周时,睾丸、附睾性器官发育已受到影响,实验组Ⅱ大鼠附睾尾部精子密度明显低于对照组(P<0.05),实验组Ⅰ与对照组差异不显著(P>0.05)。睾丸出现不同程度的病理变化,发生调亡的生精小管周围间质细胞显著增多(P<0.05)。结论:丙烯酰胺会对生精小管产生毒性作用而导致雄性大鼠精子生成减少。     

FOXO蛋白在动物细胞的分化、增殖、免疫、衰老调节中的作用

目的:总结FOXO亚家族在动物细胞的分化、生长、增殖、代谢、免疫及衰老调节方面的多样性功能,为进一步开展FOXO研究提供新思路。资料来源:应用计算机检索Medline2000-01/2005-05关于FOXO的文章。检索词“foxo”,文章的语种类采用系统默认值。同时利用计算机检索中国期刊全文数据库2000-01/2004-05相关的文章,限定文章语言种类为中文,检索词“foxo”或“forkhead转录因子”。资料选择:收集到119篇文献,对资料进行初审,排除重复性研究,选择重点研究FOXO蛋白在动物细胞的分化、增殖、免疫、衰老等调节功能方面作用的相关文献47篇,其中研究相似的以发表在较权威杂志者优先。资料提炼:将筛选到的47篇文献按照FOXO蛋白在动物细胞的分化、增殖、免疫、衰老等调节功能方面的作用分类。其中有11篇主要关于FOXO信号转导方面的文献,9篇与细胞的分化和增殖有关,5篇与生长发育有关,13篇与代谢明显有关,6篇与免疫有关,5篇与繁殖有关,9篇与衰老调节有关。资料综合:47篇文献共涉及到了从线虫、果蝇低等低等动物到哺乳动物(小鼠、大鼠与人)等多种动物或细胞的有关FOXO亚家族在细胞的分化、生长、增殖、代谢、免疫及衰老调节方面的调节功能。结论:FOXO是Fox蛋白亚家族的成员之一,其位于很多信号转导途径的交叉点,在动物细胞的分化、生长、增殖、代谢、免疫及衰老调节方面具有重要的多样性功能。     

胚胎干细胞的鉴定方法

目的:胚胎干细胞具有全能性及核型正常的特征是其作为研究哺乳动物胚胎发育、细胞分化、外源基因的表达、以及利用基因突变的胚胎干细胞建立人类遗传病动物模型的理论基础。因而,胚胎干细胞的鉴定工作对于研究和利用胚胎干细胞具有重大的意义。资料来源:应用计算机检索Medline数据库1980-01/2003-12相关胚胎干细胞的文章,检索词“embryonicstemcell,embryo,Alkalinephos-phatase,Oct-4”,限定文章语言种类为英文。同时计算机检索中国期刊全文数据库1980-01/2003-12相关胚胎干细胞的文章,检索词“胚胎干细胞”,限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审。纳入标准:与胚胎干细胞鉴定有关的文献。排除标准:文献中重复研究、综述类文章。资料提炼:主要收集了16篇有关胚胎干细胞鉴定的文献。查找全文。资料综合:将所选的资料按以下顺序归纳总结:①形态和生长特性的初步鉴定。②免疫学方法鉴定。③染色体相关鉴定。④全能性和多能性鉴定。结论:胚胎干细胞的鉴定并不是用某一种方法就可以的,而是一个鉴定过程。在这个过程中,我们应先检查碱性磷酸酶和核型,然后鉴定干细胞的表面标志物,当胚胎干细胞达到一定数量后再鉴定干细胞的发育全能性,每种鉴定都要重复多次。     

长期饮酒对小鼠生长发育及其睾丸功能的影响

目的利用未成熟雄性小鼠为动物模型研究饮用酒精对哺乳动物生长发育及生殖的毒性作用。方法选用24只21d龄断奶未成熟小鼠随机分为3组：啤酒组、白酒组和对照组。啤酒组自由饮用啤酒，白酒组饮用稀释的白酒（5％），对照组饮用自来水。实验5周后对体重、脏器重等指标进行称量，对附睾中精子密度、精子畸形率等进行检测，对睾丸的组织学形态进行观察。结果整个实验期啤酒组体重显著增加，脏器重受到不同程度的影响；白酒组的精子密度显著降低，在这同时精子畸形率也明显升高，睾丸形态发生了不同程度的病理变化。啤酒组睾丸间质问隙增宽，间质细胞增生；白酒组睾丸问质问隙进一步增宽，生精小管内生精细胞排列紊乱疏松，生精细胞问出现空隙，有的甚至变性、坏死、脱落，部分生精小管生精细胞全部脱落或退化消失，生精小管管壁萎缩变薄。结论长期饮酒对小鼠的生长发育及睾丸功能具有毒性作用。