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目的分析常染色体显性遗传多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD)的临床特点。方法回顾性分析2017年7月至2021年4月第1次在武汉大学人民医院住院的103例ADPKD患者的临床资料, 分析不同肾功能时期患者的临床特点。采用多元线性回归分析法分析与疾病严重程度相关的因素。结果 103例ADPKD患者中, 年龄(51.23±10.99)岁, 男性49例(47.6%)。肾外表现以多囊肝为主(64/71)。临床症状主要表现为肉眼血尿(25例, 24.3%)、腰胀腰痛(37例, 35.9%)、高血压(69例, 67.0%), 且可出现在疾病的整个过程。早期治疗以药物保守治疗为主(58例, 56.3%), 其次是肾囊肿穿刺抽液(34例, 33.0%), 少数行外科手术治疗(11例, 10.7%);进入终末期肾病阶段以药物保守治疗为主(28/34)。实验室检查发现血红蛋白、血小板、淋巴细胞百分比、血白蛋白在慢性肾脏病4~5期低于1~3期(均P<0.05), 凝血酶原时间(PT)、PT-国际标准化比值(INR)、血浆渗透... 相似文献
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