艾易舒注射液联合介入治疗中晚期肝癌36例疗效分析

目的观察艾易舒注射液联合介入治疗中晚期肝癌的疗效及不良反应。方法将72例中晚期肝癌随机分成治疗组36例和对照组36例,治疗组:艾易舒注射液0.5mg/d、静滴、d1-14,于第3天行介入治疗,术中动脉注射艾易舒注射液0.5mg。对照组单纯行介入治疗。2～3周期为一疗程,观察疗效和不良反应。结果治疗组总有效率48.5%(CR PR),中位生存期12个月,18个月生存率34.3%,24个月生存率为14.3%,生存质量提高率60%。对照组总有效率33.5%(CR PR),中位生存期8.9个月,18个月生存率12.1%,24个月生存率为0,生活质量提高率27.2%。结论艾易舒注射液联合介入治疗中晚期肝癌,可提高生活质量,延长中位生存期,提高长期生存率,值得进一步探讨。     

环丙氟哌酸治疗尿路感染疗效分析

环丙氟哌酸治疗尿路感染疗效分析温玉琴，朱庆林，任占屹，王一楠，田秀岭我们采用新氟代喹诺酮类抗菌剂（环丙氟哌酸ＣＰＦＸ）用不同剂量与不同疗程治疗８６例尿路感染患者收到良好效果。８６例尿路感染患者中女５９例，男２７例。８６例尿细菌培养结果菌落计数＞１０５...     

卡培他滨联合草酸铂化疗结直肠癌的疗效探讨

  目的 探讨卡培他滨（商品名：希罗达）联合草酸铂（L-OHP）化疗结直肠癌的近期疗效及毒副反应。方法 34例晚期结直肠癌患者，给予卡培他滨2000 mg·m-2·d-1，分2次口服，连服14 d。L-OHP 100 mg·m-2·d-1，持续2 ~ 3 h静脉滴注，第1天应用。21 d为1个周期，至少用2个周期评价疗效，每周期观察毒副反应。结果 34例患者中可评价疗效者31例，CR 2例，PR 14例，SD 10例，PD 5例，总有效（CR+PR）率51.6 %，获益率85.2 %。Ⅲ、Ⅳ度毒副反应为：腹泻2例，感觉神经毒性反应2例，手足综合征1例。Ⅰ、Ⅱ度毒副反应为：腹泻11例，感觉神经毒性反应18例，手足综合征8例，皮肤色素沉着10例，骨髓抑制5例。结论 卡培他滨联合L-OHP治疗晚期结直肠癌疗效可靠，毒副反应可以耐受。     

培美曲塞联合小剂量顺铂二线化疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨培美曲塞联合小剂量顺铂二线化疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）近期疗效和毒副反应。方法 32例初次治疗缓解后复发或再进展的晚期NSCLC患者接受采用培美曲塞＋小剂量顺铂方案化疗。结果全组32例中,有效率为21.88%,疾病控制率为68.75%,生活质量改善率为78.12%,主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应和皮疹,均可耐受,无相关性死亡发生。结论培美曲塞联合小剂量顺铂二线化疗晚期NSCLC安全有效,值得推广应用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法将晚期NSCLC患者76例随机分为2组。治疗组(40例)采用常规化疗联合复方苦参注射液;对照组(36例)采用单纯化疗。观察2组患者的近期疗效、生活质量、血液学毒性及生存状况等。结果治疗组与对照组有效率分别为45.0%和38.9%,差异无统计学意义(P>0.05);临床获益率分别为72.5%和47.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量总改善率治疗组75.0%,高于对照组的47.2%(P<0.05)。1 a生存率治疗组43.3%,高于对照组的30.9%(P<0.05)。治疗组血液学毒性治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组血液学毒性治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期NSCLC具有增效减毒的作用。     

微导管超选技术在小肝癌化疗栓塞中的应用

目的 研究微导管超选技术在小肝癌化疗栓塞中的临床效果.方法 对28例小肝癌应用微导管超选技术进行81次节段性化疗栓塞术.其中,多发者和多支动脉供血者,行多支供血动脉超选.瘤内动静脉瘘者行无水酒精栓塞术后,再行化疗栓塞.结果 25例富血供者瘤内碘油沉积完全、密实,3例手术切除,术后病理显示癌中心组织及包膜浸润完全坏死.肝功能损害轻微.结论 微导管超选技术明显提高小肝癌化疗栓塞的疗效,肝功能损害轻微,值得推广.     

安罗替尼三线治疗晚期转移性非小细胞肺癌的近期疗效及安全性分析

目的 评估安罗替尼三线治疗晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)病人的临床疗效及安全性.方法 收集2018年1月至2019年6月在商丘市第三人民医院收治的接受安罗替尼治疗的晚期转移性NSCLC病人37例.收集病人临床资料和服药期间主要不良反应.比较治疗前后外周血中癌胚抗原(CEA)水平和Karnofsky功能状态(KPS)评分,分析安罗替尼的近期疗效与病人一般临床资料的相关性.结果 安罗替尼治疗2个疗程后客观有效率(ORR)为40.5％,疾病控制率(DCR)为75.7％;治疗后血清CEA水平为(12.6±3.5)ng/mL低于治疗前(17.9±4.2)ng/mL,治疗后病人的KPS评分(76.8±11.4)分高于治疗前(71.5±10.7)分;病人治疗期间,主要不良反应有中性粒细胞减少(32.4％)和血小板减少(21.6％);临床分期Ⅲb期DCR病人占90.0％,显著高于临床分期Ⅳ期58.8％.驱动基因阳性DCR病人占95.0％,高于驱动基因阴性52.9％.结论 安罗替尼三线治疗晚期转移性NSCLC可降低CEA水平,DCR较高,Ⅲ～Ⅳ级的不良反应较少,值得在临床上推广.     

动脉灌注化疗治疗胃恶性淋巴瘤七例

 目的　观察动脉灌注化疗胃恶淋巴瘤的疗效及患者不良反应。方法　对7例动脉灌注化疗的胃恶性淋巴瘤患者进行回顾性分析。结果　7例患者皆完全缓解,主要不良反应为恶心、呕吐。3年和5年无病生存者分别6例和5例,7例患者至今全部生存。结论　动脉化疗胃恶性淋巴瘤效果好,毒副作用少。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合TACE治疗中晚期肝癌疗效观察

目的 观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗中晚期肝癌的疗效及不良反应.方法 将72例中晚期肝癌随机分成治疗组(36例)和对照组(36例),治疗组斑蝥酸钠维生素B6注射液0.5 mg/d,静滴,d1～14,于第3天行TACE治疗,术中动脉注射斑蝥酸钠0.5 mg;对照组单纯行TACE治疗.2～3周期为一疗程,观察疗效和不良反应.结果 治疗组和对照组总有效率比较,差异无显著性(P＞0.05),两组进展率、生活质量提高率、毒副反应发生率、18和24个月生存率比较,差异有显著性(P＜0.05) .结论 斑蝥酸钠维生素B6注射液联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗中晚期肝癌,不仅可降低进展率和毒副反应发生率,而且可提高生活质量,延长中位生存期,提高长期生存率,值得推广应用.     

动脉灌注化疗治疗胃恶性淋巴瘤七例

 目的　观察动脉化疗治疗胃恶性淋巴瘤的疗效及患者不良反应。方法　对7例行动脉灌注化疗治疗胃恶性淋巴瘤患者进行回顾性分析。结果　7例患者均完全缓解，主要不良反应为恶心、呕吐。3年和5年无瘤生存者分别为6例和5例，7例患者至今全部生存。结论　动脉化疗治疗胃恶性淋巴瘤效果好，不良反应轻。