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目的探讨干细胞因子(SCF)/c-KIT系统对Bx PC-3胰腺癌细胞侵袭能力的影响以及低氧诱导因子1α(HIF-1α)的作用。方法分别在正常氧分压条件下加入SCF以及低氧环境培养Bx PC-3细胞,使用实时定量PCR和Western blot法检测HIF-1αmRNA和蛋白水平的变化;设计并合成HIF-1α特异性的小干涉RNA(si HIF-1α),转染Bx PC-3细胞,实时定量PCR和Western blot法分别检测SCF和下调HIF-1α水平后对基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9和尿激酶型纤溶酶原激活物(u PA)表达的影响,TranswellTM检测SCF和下调HIF-1α水平后对Bx PC-3细胞侵袭能力的影响。结果 SCF和低氧刺激均可以上调HIF-1α的蛋白表达;si HIF-1α可以高效、特异性抑制Bx PC-3细胞中HIF-1α的蛋白表达;SCF能够促进MMP2、MMP9和u PA的表达,而敲低HIF-1α后下调上述基因的表达;SCF作用后Bx PC-3细胞的侵袭能力增强,而敲低HIF-1α后促进Bx PC-3细胞的侵袭。结论 SCF/c-KIT系统可以通过HIF-1α上调MMP2、MMP9和u PA的表达,从而增强Bx PC-3细胞的侵袭能力,而敲低HIF-1α可抑制其作用。 相似文献
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