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1.
不同地区冬凌草有效成分抗肿瘤作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
卢氏1号及信阳A,B都是从冬凌草[Rabdosia rubescens(Hemsi)]中提取出来的,均为新的二萜类抗肿瘤成分,实验证明:这三种成分对体外培养的艾氏腹水癌细胞具有较明显的细胞毒作用。对动物移植性肿瘤ECA,ARS,S_(180),HCA,HCS,P_(388),L_(1210),LLC及B_(16)均有较强的抗肿瘤作用(P<0.05)。对小鼠体液免疫(溶皿素方法),及细胞免疫(肿瘤相伴免疫方法)均无明显影响。急性毒性LD_(50)卢氏1号为69.5±6.7mg/kg,信阳冬凌草水剂为10.6±0.9g/kgip。 相似文献
2.
目的 :观察硫普罗宁 (Tiopronin ,MPG)对化疗所致小鼠白细胞减少的预防和治疗作用。方法 :采用环磷酰胺 (CPA)造成小鼠外周血白细胞减少的动物模型 ,观察MPG对由化疗所致白细胞减少的防治作用。结果 :预先用不同剂量MPG给小鼠经口灌胃或腹腔注射 (ig或ip) ,用药 5d ,再腹腔注射 1次CPA ,然后于第 3d计数白细胞总数 ,同时与单用CPA相比差异具有显著性 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。先腹腔注射CPA ,再用不同剂量MPG对小鼠经口灌胃或腹腔注射进行治疗 ,然后于第 3d、第 5d计数白细胞总数 ,与单用CPA组相比差异具有显著性 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :MPG具有明显的预防和治疗CPA所致的小鼠白细胞减少的作用。 相似文献
3.
盐酸千金藤素逆转K562/ADR细胞的多药耐药性及其与bcl-2的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究盐酸千金藤素(CEP)对K562/ADR细胞多药耐药性的逆转作用及逆转机制。方法 采用MTT法测定阿霉素(ADR)单用及与CEP,维拉帕米(VER)合用对K562,K562/ADR细胞的直接细胞毒作用;采用免疫组织化学(IHC)法测定K562细胞,K562/ADR细胞内bcl-2的表达,以及药物对bcl-2表达水平的影响。结果 联合应用ADR和4μmol/LCEP使K562/ADR细胞对ADR的IC50由13.5μmol/L降至1.73μmol/L,其逆转倍数为7.8倍,但对K562细胞无明显影响;联合应用ADR和4μmol/LVER使K562/ADR细胞对ADR的IC50降至7.50/μmol/L,其逆转倍数为1.8倍,但对K562细胞也无明显影响。用IHC法检测bcl-2的表达,K562/ADR细胞中bcl-2的表达量为26.79%,远高于K562细胞中表达量4.98%,而联合应用ADR和4μmol/LCEP使K562/ADR细胞中bcl-2的表达量降至13.16%。结论 CEP可部分逆转K562/ADR细胞的耐药性,其机制可能与降低bcl-2的表达有关。 相似文献
4.
目的:研究不同浓度的三氧化矿物凝聚体(mineral trioxide aggregate,MTA)对成人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)增殖和分化的影响。方法:体外培养hDPSCs,分别以不同浓度MTA浸提液作用于hDPSCs。采用四甲基偶氮噻唑蓝(methyl thiazoly tetrazolium,MTT)法测定MTA对hDPSCs增殖的影响;Von Kossa染色法检测hDPSCs钙化结节的形成;通过酶标仪法检测hDPSCs碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)的活性;运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphopro-tein,DSPP)基因的表达。采用单因素方差分析对数据进行统计学分析。结果:2 mg/mL MTA能促进hDPSCs增殖,其ALP活性也明显高于其他各组,并可见Von Kossa染色呈阳性,有钙化结节形成,且能明显促进牙髓干细胞表达DSPP;而20 mg/mL MTA则抑制hDPSCs的增殖,ALP活性明显低于其他各组,Von Kossa染色阴性;而0.2 mg/mL MTA组及氢氧化钙组未能表现出明显的增殖分化活性。结论:2 mg/mL MTA能促进hDPSCs的增殖,并能诱导hDPSCs向成牙本质细胞方向分化。20 mg/mL MTA抑制hDPSCs的增殖,并且抑制hDPSCs向成牙本质细胞方向分化。 相似文献
5.
夏枯草对淋巴瘤细胞增殖的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 观察夏枯草粗提物的抑瘤作用.方法 用MTT法测定夏枯草粗提物对Raji细胞、Jurkat细胞的生长抑制率,计算出IC50值.同时,用MTT法绘制出两种浓度夏枯草粗提物(50mg/ml,100mg/ml)作用于Raji细胞、Jurkat细胞的生长曲线,设空白对照组和阳性对照组.结果 夏枯草粗提物对Raji细胞、Jurkat细胞生长均有明显的抑制作用,IC50实际夏枯草浓度分别为0.118mg/mL、0.143 mg/mL,且在一定的剂量范围内其抑制率具有明显的剂量依赖性.从两种细胞生长曲线看,夏枯草粗提物50mg/ml、100mg/ml及生理盐水分别处理Raji细胞、Jurkat细胞7d,每天两种肿瘤细胞各自的三个处理浓度的OD值两两相比均具有统计学意义,P<0.05.夏枯草粗提物100mg/ml作用于Raji细胞、Jurkat细胞后,从第3d起细胞生长呈明显抑制状态,持续至第7d.结论 夏枯草具有较好的抗淋巴瘤增殖作用. 相似文献
6.
冬凌草甲素在体外对DNA、RNA和蛋白质合成的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用[~3H]TdR、[~3H]UR和[~3H]leucine在体外参入ECA细胞的液体闪烁计数术,探讨冬凌草甲素对DNA、RNA和蛋白质合成的影响。结果表明:冬凌草甲素对DNA、RNA和蛋白质的合成均有明显抑制作用,其抑制程度的大小呈剂量相关性。它对DNA、RNA合成的抑制发生较早,恢复较快,对蛋白质合成的抑制作用较强且持久。终止药物作用后,[~3H]TdR参入曲线表明,该药对DNA合成的抑制属干扰代谢型。 相似文献
7.
目的:建立SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR定量检测小鼠肝癌模型中细胞周期蛋白cyclin E mRNA的方法。方法:以cyclin E和β-actin的PCR产物为阳性模板,分别将二者cDNA产物进行10倍梯度稀释,建立双标准曲线,应用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测cyclin E和β-actin mRNA含量,对熔解曲线进行分析确定扩增产物的特异性。结果:建立的标准曲线线性关系良好,相关系数r均为-1.00,cyclin E和β-ac-tin扩增效率分别为0.91和0.93,熔解曲线分析显示均为单峰,特异扩增产物的Tm值分别为(81.84±0.28)℃和(89.15±0.26)℃。10-4Cyclin E和β-actin cDNA标本日间变异系数(CV)和批内CV分别为1.02%、1.45%和0.90%、1.48%。结论:SYBR Green I实时荧光PCR定量检测cyclin E mRNA是一种方便快捷、经济实惠、灵敏度高、特异性好的方法,为cyclin E的进一步研究奠定方法学基础。 相似文献
8.
葛根总黄酮对鼠肝微粒体中细胞色素P450含量的影响 总被引:15,自引:2,他引:13
葛根总黄酮是从豆科植物葛根中提取分离出的异黄酮类化合物。目前临床上主要用于心、脑血管病的治疗[1,2]。近期研究报道,葛根总黄酮具有抗致突变、抗致畸、抗致癌及解除乙醇所致的中枢抑制等作用[3~5],对患有慢性食管炎伴有基底细胞增生的患者具有阻断其癌变作用[6]。为了解葛根总黄酮对动物肝细胞色素P450酶的活性是否有影响,特进行本实验,报道如下。19991203收稿,20000228修回作者简介:王庆端,男,49岁,副研究员1 实验材料及方法11 实验材料111 药品 葛根总黄酮:由本室制备,呈淡黄色粉末,易溶于水,试验时用蒸馏水配成所需浓度,供试… 相似文献
9.
10.
~(131)I—甲苯胺蓝是一种口服胆囊显相剂。本实验采用LKB—2250PWV大型整体半自动冷冻切片机进行连续切片,用整体放射自显影术研究该药在小鼠体内的分布情况。本品口服后能很快吸收,进入到胆囊,并维持较长时间,而在胃肠及肝内分布较少。实验提示了该药可能通过肝肠循环进行代谢在胆囊聚集并通过胃肠道及肾脏排泄。 相似文献