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目的探讨紫草素最佳提取工艺条件。方法选取紫草1kg,采用正交实验方法,选用乙醇、石蜡作为复合溶媒,用回流的方法提取萘醌色素类物质,观察其工艺的合理性。结果最佳条件组合为:A。B:C,D。,即A取20倍于药材质量的乙醇(如取紫草1kg,则取乙醇20kg);B石蜡占乙醇用量的比例为5%(如取紫草1kg,取石蜡1kg);c回流时间为2h;D回流次数为3次。结论取10倍于药材质量的乙醇;石蜡占乙醇用量的比例为5%9回流时间为1h,回流次数为2次,为更切合生产实际、节能、便捷的工艺条件。 相似文献
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通过评价欧美娜蓝、红光与自制药痤疮I号联用治疗炎性痤疮的疗效,以了解痤疮I号能否代替Lite-Blue用于临床实践。将80例痤疮患者随机分为两组,两组均用欧美娜蓝、红光照射治疗;在此之前,试验组用痤疮I号洁面,对照组用Lite-Blue洁面,治疗前后清点患者炎性损害的数目,比较不同组的平均减少率。结果:治疗1、4、8周后,两组皮损的数目均减少,其中试验组分别减少32%、53%、74%,对照组分别减少32%、51%、72%,两组皮损减少率无显著性差异。治疗期内及治疗后随访,患者均无明显的不良反应。欧美娜蓝、红光与痤疮I号联用疗效高,显效快,无不良反应。痤疮I号与Lite-Blue相比,疗效、不良反应均无显著性差异,可替代Lite-Blue用于临床。 相似文献
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王国如 《临床合理用药杂志》2010,3(5):105-106
目的回顾分析我院药品不良反应(ADR)发生率及其药物种类分布,以提高我院临床合理用药水平。方法对我院搜集上报的269例ADR报告进行回顾整理,从ADR患者的年龄、性别、给药途径、药物类别、侵犯器官及引发ADR排序靠前的药品并对发生严重ADR药物做个案分析。结果止痛药、抗菌药物、中药注射剂、女性、老年患者ADR发生率较高,ADR皮肤及其附件损害较为常见,止痛药卡马西平皮肤损害最为严重。结论必须严格按照《抗菌药物临床合理应用指导规范》使用抗菌药物,对中药注射剂的使用也要做到严格掌控、有的放矢、加强监管,一般药物使用也要因人而异,不可盲目滥用。 相似文献
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1病例介绍
患者,女。23岁,本院护士,因腹泻呕吐、腹痛,第一天在所在病房输注青霉素640万u,输完后给予法莫替丁40mg(沈阳药大集琦药业060306)5%GS250mL,继续静滴约10rnL时,患者突感胸闷、心悸、气急,疑为青霉素过敏。立即停止输液并给予地塞米松5mg、非那根25mg抗过敏注射。症状好转。第二天停用青霉素继续静滴法莫替丁(沈阳药大集琦药业060306),刚输5mL左右, 相似文献
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患者女,23岁,护士.因呕吐、腹泻、腹痛,第1天予青霉素640万U静脉滴注,其后给予法莫替丁40 mg(沈阳药大集琦药业,批号0603C16)加入5%葡萄糖溶液250 ml,继续静脉滴注约10 ml时,患者突感胸闷、心悸、气急,疑为青霉素过敏.立即停止输液并给予地塞米松5 mg、非那根25 mg静脉注射,症状好转. 相似文献
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目的:探讨表柔比星联合紫杉醇(E+T)新辅助化疗对乳腺癌保乳术患者的效果及安全性。
方法:选取2014年1月—2018年1月收治的107例IIa~IIIa期女性原发性乳腺癌患者,患者均于保乳术前行3周E+T方案新辅助化疗,且患者化疗前均检测空芯针穿刺标本雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER-2)、Ki-67、p53及Bcl-2表达情况。评价临床及病理疗效并评估毒副反应情况。
结果:所有患者均完成了4个或6个疗程的术前3周E+T新辅助化疗,5例IIIa期患者化疗后降期为IIb;患者均于化疗后12~16 d行乳腺癌保乳术治疗。临床有效率为89.72%,病理性完全缓解(pCR)率为17.76%,腋窝淋巴结转阴率为54.76%。不同ER、PR、Ki-67、p53表达状态患者间pCR率有统计学差异(均P<0.05),而不同HER-2、Bcl-2表达状态患者间pCR率无统计学差异(均P>0.05)。除出现IV度白细胞减少5例、IV度中性粒细胞减少5例外,其余毒性反应均可耐受。86例术后随访12~60个月,复发转移19例,死亡6例,2例出现对侧乳腺癌,其余患者均恢复良好。
结论:E+T新辅助化疗方案治疗乳腺癌保乳术患者可获得较高的pCR率,毒副反应可耐受。ER、PR、Ki-67、p53可作为E+T新辅助化疗方案疗效的预测因子。 相似文献
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通过评价欧美娜蓝、红光与自制药痤疮Ⅰ号联用治疗炎性痤疮的疗效,以了解痤疮Ⅰ号能否代替kte—Blue用于临床实践。将80例痤疮患者随机分为两组,两组均用欧美娜蓝、红光照射治疗;在此之前,试验组用痤疮Ⅰ号洁面,对照组用Lite—Blue洁面,治疗前后清点患者炎性损害的数目.比较不同组的平均减少率。结果:治疗1、4、8周后,两组皮损的数目均减少,其中试验组分别减少32%、53%、74%,对照组分别减少32%、51%、72%,两组皮损减少率无显著性差异:治疗期内及治疗后随访,患者均无明显的不良反应。欧美娜蓝、红光与痤疮Ⅰ号联用疗效高,显效快,无不良反应:痤疮Ⅰ号与kte—Blue相比,疗效、不良反应均无显著性差异,可替代Lite—Blue用于临床。 相似文献