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笔者医院自1984~1994年共实施全身中低温,心脏局部深低温,体外循环下心内直视肿瘤切除术25例.结果23例术后顺利康复,2例术后左侧肢体轻度偏瘫,经治疗后痊愈,随访1~9年无复发. 相似文献
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目的:检测槲皮素体外对人宫颈癌Hela细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用,并探讨线粒体在诱导凋亡机制中的作用.方法:采用酸性磷酸酶法检测细胞增殖抑制率;丫啶橙(AO)/溴化乙锭(EB)荧光染色观测细胞形态结构变化;流式细胞仪检测线粒体膜电位(△ψm).结果:槲皮素对人宫颈癌Hela细胞有明显的增殖抑制作用,且呈浓度和时间依赖性.经槲皮素作用48 h后,AO/EB染色可见细胞呈凋亡形态学改变.100 μmol/L槲皮素作用Hela细胞24、48 h后,与对照组相比线粒体膜电位下降.结论:槲皮素体外能抑制人宫颈癌Hela细胞生长,引起线粒体膜电位下降,诱导细胞凋亡. 相似文献
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目的 :用改进的微铺展技术观察分析小鼠联会复合体超微结构的畸变。材料和方法 :以滨州医学院实验动物室饲养的性成熟雄性小鼠为材料 ,制备小鼠精母细胞联会复合体样品 ,硝酸银染色 ,电镜观察、分析。结果 :有联会复合体结构畸变和配对异常的细胞占观察细胞总数的 1 2 4%。其中联会复合体断裂占异常联会复合体总数的5 2 1 7% ,侧生组分断裂 3 1 5 2 % ,易位 6 5 2 % ,联会紊乱 4 3 5 % ,不联会 3 2 6% ,圆环 2 1 7%。结论 :实验小鼠各类联会复合体畸变百分率均高于国内文献报道的正常小鼠的联会复合体畸变率。改进的微铺展制备联会复合体样品技术简便易行 ,效果良好 相似文献
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我院自1996年12月至1998年5月施行心脏不停跳体外循环下心内直视手术72例,取得满意效果,现与以往常规心脏停跳体外循环下同类手术加以对比,讨论如下:1临床资料1.1一般资料:实验组(不停跳组)36例,女性22例,男性14例,年龄6岁上3.7岁,体重11.skg土2.Ikg。手术病种:室缺17例,房缺19例,麻醉时间154min土21.20min,手术时间136min士ZO.47min,转流时间22min士7.4min。对照组(停跳组):选择1996年资料完整与观察组条件近似的常规中、低温阻断主动脉心脏停跳的房、室缺修补36例。年龄6岁士2.9岁,体重12.Zkg土2.4kg,麻… 相似文献
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目的 探讨标准化宣教处方对提高血管瘤患儿院外服用普萘洛尔依从性的作用.方法 对入院行口服普萘洛尔治疗的血管瘤患儿65例,采用随机数字表法分为观察组(33例)与对照组(32例).对照组采用传统方式进行宣教,观察组在对照组基础上采用标准化宣教处方进行宣教,出院15 d后行电话随访,比较两组患儿服药依从性及监测效果.结果 两组依从性及心率、血糖、血压、大便的情况差异均有统计学意义(均P<0.05),喂药正确率差异无统计学意义.结论 标准化宣教处方可提高血管瘤患儿服用普萘洛尔期间不良反应观察的依从性,从而起到保护患儿健康成长的作用. 相似文献
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利用人工心肺机行自体血液回收的临床观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探索自体血液回收的简便方法。方法利用人工心肺机单泵及贮血过滤配套装置将没有污染的胸、腹腔积血或手术切口渗血吸入贮血器,过滤并加入肝素后输入出血者体内。着重观察血液回收方法、抗凝、过滤及术后并发症等问题。结果观察组回收血量:550—6 200ml,平均(1 201.92±233.92)ml。观察组围术期输库存血量:0~800 ml,平均(292.3l±44.69)ml。而对照组使用库存血量600—3 000ml,平均(826.67±189.10)ml。观察组术后渗血量:50~680ml,平均(164.23±34.42)ml。与对照组无明显差别。观察组少数患者术后有一过性血红蛋白尿。观察组术后ACT均在正常范围。本组病例无术后脑栓塞并发症发生。结论 利用人工心肺机单泵及贮血过滤装置即可完成自体血液回收,该方法具有简单、经济、实用的优点,有一定推广应用价值。 相似文献
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笔者医院与解放军第 10 6医院合作于 2 0 0 1年1月 15日为 1例先天性室间隔缺损、艾森曼格综合征患者行同种异体心肺联合移植手术。麻醉、体外循环及手术经过平稳 ,术后存活 4 5d。现就围麻醉期的处理总结报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 受体男性 ,32岁。因长期活动后 相似文献
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目的构建人酸性成纤维细胞生长因子真核表达载体pEGFP-N1-haFGF。方法 PCR扩增人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)基因,BglⅡ和HindⅢ双酶切后克隆入真核表达载体pEGFP-N1,构建haFGF真核表达载体pEGFP-N1-haFGF,并经限制性酶谱分析和DNA测序对重组表达载体的正确性进行鉴定。结果重组真核基因表达载体pEGFP-N1-haFGF经限制性内切酶BglⅡ和HindⅢ酶切,DNA电泳显示465 bp的haFGF目的片段和4 700 bp的pEGFP-N1载体片段,重组载体经DNA测序显示所克隆的haFGF基因核苷酸顺序与Genbank中记载的haFGF序列一致。结论本实验成功构建人酸性成纤维细胞生长因子真核表达载体,为进一步研究haFGF的功能奠定基础。 相似文献