临床标本中黄杆菌的分布及耐药性分析

黄杆菌是一类在生长过程中产生黄色素为特征的革兰阴性杆菌，为条件致病菌。近年来由于广谱抗生素的广泛使用及各种侵入性操作的增多，使该菌导致的医院感染日益增多，已成为医院感染的一个重要病原菌；同时该菌对多种常用的抗菌药物表现出较高的耐药性，使该菌感染的治疗成为临床难题之一。为了解该菌在临床标本中的分布及耐药状况，本文就我院2004～2005年各种临床标本中黄杆菌的分离及药敏试验结果作统计分析，为临床治疗、控制医院感染提供参考依据。     

利用寡核苷酸芯片鉴定多种肠道致病菌方法的建立与初步应用

目前,临床上对腹泻样本的检测主要依靠传统的细菌学培养及生化鉴定,操作方法繁琐,检测周期较长,而利用分子生物学方法如PCR、探针杂交等及免疫学方法也存在特异性差和灵敏度低等问题[1].     

黄杆菌属细菌的分离与药敏分析

黄杆菌是一类在生长过程中产生黄色素为特征的革兰阴性杆菌[1],为条件致病菌,近年来由于广谱抗生素的广泛使用及各种侵入性操作的增多,使该菌导致的院内感染日益增多,已成为医院感染的一个重要病原菌[2],同时该菌对多种常用的抗菌药物表现出较高的耐药性,使该菌感染的治疗成为临床治疗的难题之一.本文就我院2004年1月至2005年12月各种临床标本中黄杆菌的分离及药敏试验结果作了统计分析,以求为临床治疗、控制医院感染提供参考依据.     

临床分离鲍曼不动杆菌的分布特征及耐药谱变迁

目的研究临床分离鲍曼不动杆菌的分布特征及耐药性的变迁,为临床科学合理使用抗生素提供参考。方法通过回顾性调查方法,对某医院临床标本分离出的鲍曼不动杆菌分布特点和2002-2010年期间该菌耐药性变迁进行分析。结果在调查期间该医院从感染病人的标本中共检出鲍曼不动杆菌2 161株,分离率为4.5%;标本来源以痰液为主,占83.7%。鲍曼不动杆菌感染分布较高的科室是重症监护室、呼吸内科和脑外科;感染部位分布以呼吸道为主。鲍曼不动杆菌对替卡西林、哌拉西林和复方氨苄西林的耐药率最高,并呈逐年上升趋势;对其他类型抗菌药物的耐药率从2002年以来也处于上升趋势。本医院分离的鲍曼不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦和多粘菌素E等抗菌药物都比较敏感。结论该医院2002年以来临床标本鲍曼不动杆菌分离率及其耐药率均呈上升趋势,提示对该菌应加强监测和药敏试验,以便更科学合理使用抗菌药物。     

米雅BM对10种抗菌药物的体外试验

目的 :研究抗菌药物对米雅BM活性的影响。方法 :选取 10种抗菌药物采用微生物测定法 ,量取各种抗菌药物在米雅培养基上抑菌圈的大小判断结果。结果 :氨苄西林、氯霉素、头孢拉定、林可霉素、甲硝唑、替硝唑等对米雅BM敏感 ,环丙沙星中介 ,阿米卡星、庆大霉素、磺胺甲卟恶唑耐药。结论 :提示在临床上米雅BM与抗菌药物合用时必须注意对敏感药物的配伍禁忌。     

湖州地区铜绿假单胞菌耐药性分析

目的分析5 a内铜绿假单胞菌耐药性变迁,为临床合理选用抗菌药物提供依据。方法回顾性分析2003年1月—2007年12月临床标本分离的3 135株铜绿假单胞菌的药敏结果,细菌采用VITEK微生物全自动仪鉴定到种,药敏试验采用VITEK仪器配套的GNS药敏卡。结果铜绿假单胞菌主要分离自呼吸道,5 a内对铜绿假单胞菌敏感性较高的药物依次为阿米卡星(57.0%)、妥布霉素(51.9%)、亚胺培南(48.4%)、头孢他啶(47.9%)、环丙沙星(42.6%),其余抗菌药物敏感性均<40%。阿米卡星、哌拉西林/三唑巴坦对铜绿假单胞菌敏感性有逐年上升趋势,头孢他啶、环丙沙星敏感性降低较明显,妥布霉素、亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦、庆大霉素、氨曲南、头孢吡肟敏感性无明显变化。结论铜绿假单胞菌耐药问题十分突出,需合理谨慎使用抗菌药物。     

前列腺液标本的细菌分布与耐药性监测

前列腺炎症是男性常见的泌尿系疾病．近年来呈上升趋势，已受到临床越来越普遍的关注。对404例前列腺炎症患者的前列腺液进行细菌分离培养和鉴定．并对其中主要的几种细菌进行了耐药性监测，现将结果公布如下。     

肠球菌的耐药性检测与分析

肠球菌是医院感染常见的病原菌之一，随着广谱抗生素的大量应用，肠球菌的感染及耐药日趋严重，成为临床治疗的一大难题。我们对本院分离的218株肠球菌进行了耐药性检测与分析，现报告如下。 1 材料与方法 1．1 菌株来源：218株肠球菌为本院2000年1月-2001年……     

前列腺液标本的细菌分布与耐药性监测

前列腺炎症是男性常见的泌尿系疾病,近年来呈上升趋势,已受到临床越来越普遍的关注.对404例前列腺炎症患者的前列腺液进行细菌分离培养和鉴定,并对其中主要的几种细菌进行了耐药性监测,现将结果公布如下.     

利用寡核苷酸芯片鉴定多种肠道致病菌方法的建立与初步应用

目前,临床上对腹泻样本的检测主要依靠传统的细菌学培养及生化鉴定,操作方法繁琐,检测周期较长,而利用分子生物学方法如PCR、探针杂交等及免疫学方法也存在特异性差和灵敏度低等问题[1].