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盐酸普鲁卡因注射液是常用的局麻药,为了术者无菌操作方便,常将盐酸普鲁卡因注射液放在缝合包中一起高压消毒、笔者在使用过程中发现经高温消毒的盐酸普鲁卡因注射液变黄,麻醉效果不好。为此,我们对盐酸普鲁卡因注射注高压消毒前后外观颜色、pH值、盐酸普鲁卡因含量及其分解产物对氨基苯甲酸(PABA)所发生的变化进行了实验观察,现报告如下。一、实验材料高压消毒柜(哈尔滨宏伟医疗器械厂生产),53W型可见紫外分光光度计(上海光学仪器厂生产),SA—720型pH离子计(美国ORION公司生产),缝合包(本院供应室提供),盐酸普鲁卡因注射液(批号920316,本院制作)。 相似文献
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根据低凝状态下股动脉压迫止血的原理,自行设计十字气囊,并应用于血管介入治疗结束时股动脉的压迫止血。与传统手法按压及加压包扎比较,缩短了按压时间,减少了局部血肿及皮下淤斑等并发症发生率。 相似文献
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静脉输液不溶性微粒污染的实验研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的探讨静脉输液操作中各环节可能造成不溶性微粒污染的过程、原因及危害,杜绝造成不溶性微粒污染的途径。方法进行输液器质量、进气方式、空气环境、配药环境、配药用具和加入各种针剂与不溶性微粒污染的相关实验。利用注射液微粒分析仪测定各样品的不溶性微粒数,对实验结果进行统计分析。结果不同厂家的输液器所合不溶性微粒存在显著差异(均P〈0.01),进气方式(F、G组)、空气环境(H、I组)、配药环境(J组)、配药用具(K、L、M组)以及加入各种针剂(N、O、P组)的不同,亦引起不溶性微粒污染(均P〈0.01)。结论常规静脉输液的各环节均有可能致数量和大小不等的不溶性微粒污染。应加强输液操作各环节质量管理,尽量采用避免不溶性微粒污染的操作方式。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定复方环丙沙星滴耳液中盐酸环丙沙星和氢化可的松的含量.方法:采用ODS为固定相;甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1枸椽酸溶液(三乙胺调节pH至3.5)(60:7:33)为流动相,检测波长为245nm.结果:本方法同时测定2组分含量.盐酸环丙沙星和氢化可的松分别在125~750 μg·ml-1和12.5~75 μg·ml-1浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别为100.15%,0.37%;100.16%,0.47%.结论:本法简便、快速、结果准确,适用于该制剂的质量分析检验. 相似文献
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目的:研制复方泼尼松龙滴鼻刑,并对其质量进行控制。方法:采用比色法测定制剂中醋酸泼尼松龙的含量。建立HPLC法测定盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量。并对制剂进行稳定性试验和安全性评价。结果:醋酸泼尼松龙、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的平均回收率分别为100.8%,99.85%,100.6%。RSD分别为0.78%,1.03%,1.09%(n=5)。该制剂对鼻黏膜无刺激性。结论:该滴鼻荆制备工艺简单,质量可控,性质稳定,适于医院制剂。 相似文献
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复方阿昔洛韦眼用凝股的利备及临床应用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的制备复方阿昔洛韦眼用凝胶,提供治疗单纯疱疹性角膜炎的药剂.方法制备并测定制剂中阿昔洛韦含量,进行体外试验、稳定性试验.结果制剂制备方法合理,测定阿昔洛韦含量,可排除凝胶基质的干扰;稳定性试验和体外释放试验表明本制剂质量稳定并有缓释作用;通过60例单纯疱疹性角膜炎病人的临床应用,总有效率为96.7%.结论制剂质量稳定,对眼部无刺激,且持药时间长,是临床治疗单纯疱疹性膜炎的较理想制剂. 相似文献
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静脉输液不溶性微粒污染的实验研究 总被引:14,自引:3,他引:11
目的 探讨静脉输液操作中各环节可能造成不溶性微粒污染的过程、原因及危害,杜绝造成不溶性微粒污染的途径.方法 进行输液器质量、进气方式、空气环境、配药环境、配药用具和加入各种针剂与不溶性微粒污染的相关实验.利用注射液微粒分析仪测定各样品的不溶性微粒数,对实验结果进行统计分析.结果 不同厂家的输液器所含不溶性微粒存在显著差异(均P<0.01),进气方式(F、G组)、空气环境(H、I组)、配药环境(J组)、配药用具(K、L、M组)以及加入各种针剂(N、O、P组)的不同,亦引起不溶性微粒污染(均P<0.01).结论 常规静脉输液的各环节均有可能致数量和大小不等的不溶性微粒污染.应加强输液操作各环节质量管理,尽量采用避免不溶性微粒污染的操作方式. 相似文献
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为了尽量减少结肠镜检查时患者身体局部暴露且能使护理人员操作时省时省力,笔者对老式患服进行革新,经临床应用,效果满意,现介绍如下。方法:利用纯棉布制作,裁剪方法同老式患服,但将老式患服直裆部位的下1/3处设一直径约6cm的圆形开口(能露出肛 相似文献
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