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1.
白色念珠菌对人肺上皮细胞的黏附作用及其影响因素   总被引:1,自引:0,他引:1  
周东耀  何今贤  汪爽  吕苏成 《广东医学》2000,21(12):1012-1014
目的 在体外研究白色念珠菌临床分离株对人肺上皮细胞的黏附作用及其影响因素。方法 将不同浓度的白色念珠菌和人肺上皮细胞在体外作用不同的时间 ,固定后经革兰染色 ,在倒置显微镜下计数白色念珠菌黏附人肺上皮细胞的黏附数。观察胰酶、白色念珠菌培养上清液、加热等处理因素对白色念珠菌黏附人肺上皮细胞的影响。结果 白色念珠菌的黏附与浓度、时间有关 ,在 5× 10 3~ 5× 10 7CFU/ml范围内 ,黏附数随浓度的增加而增加。该黏附作用 15min后趋于饱和。在 15min内 ,白色念珠菌对肺上皮细胞的黏附随时间的延长而增强。白色念珠菌经胰酶或 10 0℃ 30min处理后黏附数降低 ,培养上清液及上清液经加热或胰酶处理后都能抑制白色念珠菌的黏附作用。结论 白色念珠菌对人肺上皮细胞的黏附作用与浓度和时间有依赖的关系 ,是特异性黏附过程。不同因素处理白色念珠菌和肺上皮细胞 ,其黏附数发生改变 ,说明黏附作用与白色念珠菌表面黏附因子和人肺上皮细胞表面的黏附受体的数量和结构有关。  相似文献   
2.
3.
细胞凋亡是细胞和组织生理滨基础。近年来发现细胞凋亡在移植免疫中发挥重要作用,通过多种信号途径导致机体反应性T淋巴细胞的凋亡诱导免疫耐受,或导致植物细胞凋亡诱导免疫排斥。某些免疫抑制剂正是通过细胞凋亡途径起作用的。  相似文献   
4.
细胞凋亡是细胞和组织生理学的基础,近年来发现细胞凋亡在移植免疫中发挥重要作用。通过多种信号途径导致机体反应T淋巴细胞的凋亡诱导免疫耐受,或导致移植物细胞凋亡诱导免疫排斥。某些免疫抑制剂正是通过细胞凋亡途径起作用的。  相似文献   
5.
地塞米松对大鼠肝脾细胞凋亡的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
刘静  高毅  李冉冉  聂凯  杨爱国  汪爽  孙尔维  钟世镇 《广东医学》2005,26(12):1638-1639
目的探讨地塞米松对大鼠肝脾等器官淋巴细胞的影响和对机体免疫抑制作用的机制。方法将20只Wistar大鼠随机分成两组,每组10只,实验组每天腹腔注射地塞米松3 mg/(kg.d),3 d后称大鼠体重、脾湿重、肝湿重。用流式细胞仪分析Annexin V/PI双染后脾细胞的凋亡率。结果实验组体重、脾湿重明显减轻(P<0.001),肝重改变不明显(P=0.75),脾细胞的凋亡率为(34.9±5.8)%,较对照组的凋亡率(0.71±0.09)%显著高(P<0.01)。结论地塞米松促进大量淋巴细胞凋亡是其抑制机体的免疫功能的一种重要机制。  相似文献   
6.
胰腺癌组织P16蛋白表达的意义   总被引:11,自引:8,他引:3  
原发性胰腺癌是临床上比较常见的消化系统肿瘤之一,发现晚、诊断难、易侵袭转移是阻碍胰腺癌诊治的主要原因。胰腺癌也是一种基因性疾病,大约95%的胰腺癌与p16基因转录错误相关。P16蛋白是该基因的表达产物,我们用免疫组织化学技术检测了32例胰腺癌组织中P16蛋白的表达情况,并探讨P16蛋白与原发性胰腺癌生物学行为的关系,现将结果报告如下。 1 材料和方法 1.1 材料珠江医院肝胆外科经手术及病理证实的胰腺癌标本32例,其中男27例,女5例,年龄45岁~73岁,平均55岁。  相似文献   
7.
调节性T细胞与免疫耐受   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来关于调节性T细胞在移植模型中介导免疫耐受的作用有相当大的进展。免疫调节的机制特别在感染性耐受途径中是通过调节性T细胞 ,包括Th2细胞因子 (IL 4、IL 10和TGF β)均起着直接或间接的促进作用。胸腺是促进调节性T细胞产生的微环境。自身免疫性疾病模型中 ,调节性细胞有不同的胸腺来源的T细胞亚群。CD4 +T细胞和CD8+T细胞都可调节免疫反应 ,诱导移植免疫耐受。  相似文献   
8.
正妊娠发热是常见的妊娠期疾病,临床上妊娠期发热多由外感因素导致,此病的病因病机与常人感冒、发热的病因病机基本一致,但妇女妊娠后,其脏腑、经络之血下注冲任以养胎,故仍有其发病特点。《女科百问?第六十三问》中曰:"若妊娠寒热者,皆由血气虚损,风邪乘之,致阴阳关隔,寒热互见也。"妊娠妇女精血下注养胎,阴血相对亏损,阳气相对偏盛,故多表现为阴常不足,阳常有余。故妊娠妇外感风寒,易化热。然而对于妊娠发热的治疗,临床常用的抗生素、抗病毒药、解热剂等,不管是中医还是西医治疗,一般会产生不同程度的毒副作用,对母体及胎儿产生不良影响,  相似文献   
9.
膀胱血管瘤致自发性膀胱破裂1例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
汪爽  高毅 《第一军医大学学报》2000,20(2):176-176,179
  相似文献   
10.
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