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1 临床资料患者,男,48岁,发现左眼角膜缘新生物10月余,于1999年6月2日入南方医院。入院检查:一般情况良好,心、肺、肝、肾功能正常。眼部情况:双眼视力均为0.4,矫正1.0。右眼前后段未见异常。左眼结膜充血,角膜缘可见两处宽约4 mm,厚约0.5 mm的胶冻状新生物,侵犯角膜最宽处直径约2 mm。新生物呈霜白色,布满“松针”样新生血管。荧光素染色后可见新生物弥漫着色。未侵犯的角膜透明、不着色,左眼后段未见异常。于1999年6月7日行新生物切除术并作巩膜外冷冻,然后置0.1%丝裂霉素棉片于新生物侵犯区,再用大量生理盐水冲洗。切除组… 相似文献
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蛋白芯片技术监测大鼠穿透性角膜移植术后免疫排斥反应的发生 总被引:1,自引:0,他引:1
摘要:目的 利用蛋白质芯片技术双盲监测大鼠穿透性角膜移植术后免疫排斥反应的发生。方法 采用弱阳离子交换芯片(WCX2)结合表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术对穿透性角膜移植术后大鼠血清中表达的免疫排斥反应相关的低分子量差异蛋白进行筛选,并通过双盲法利用蛋白质芯片技术监测筛选结果。结果 质荷比0-20 000范围内,共检测到58个蛋白峰,其中6个蛋白质峰的表达有统计学意义。双盲法监测结果:血清中出现这6个蛋白质峰的大鼠角膜全部发生免疫排斥反应。结论 蛋白芯片技术能够筛选出灵敏度和特异性好的差异表达蛋白,为角膜移植排斥反应病情的治疗监测提供依据。 相似文献
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目的:探讨血清1型腺相关病毒(rAAV1)介导增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因体内、外转染大鼠角膜基质细胞后绿色荧光蛋白(GFP)的表达及转染率。方法:采用携带绿色荧光蛋白报告基因的血清1型腺相关病毒(rAAV1-EGFP)感染原代培养的SD大鼠角膜基质细胞,通过荧光显微镜和流式细胞仪观察和检测EGFP的表达及阳性率。建立大鼠异体角膜移植模型,用含rAAV1-EGFP转染液的培养基在37℃孵育SD大鼠角膜植片同时浸泡缝线18h,再用此缝线间断缝合,将植片移植到大鼠角膜植床,术后通过荧光体视镜观察Wistar大鼠角膜出现EGFP荧光的起始时间及分布情况。结果:按rAAV1-EGFP不同转染倍数(MOI)转染角膜基质细胞。转染后3d,在倒置荧光显微镜下观察到角膜基质细胞的细胞质有GFP阳性表达。体视荧光显微镜观察到大鼠角膜中开始有GFP阳性表达;随MOI值的增高而增强,转染后7~9d达到高峰,此时检测rAAV1-EGFP对角膜基质细胞的转染效率,MOI=103时是16.3%,MOI=104时是30.3%,MOI=105时是43.6%,MOI=106时是47.5%。rAAV1-EGFP在大鼠角膜中的表达也明显增强。结论:rAAV1-EGFP可以在体内外稳定、有效转染大鼠角膜基质细胞,是角膜基质细胞理想的报告基因。 相似文献
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医源性多发性眼球穿通伤一例采用高压无针头注射器局部注射激素类药物治疗皮肤瘢痕,近年来取得了一定疗效,但是,造成眼球穿通伤却十分罕见。苏某,女,29岁。在某大医院因用高压无针头注射器注射康宁克通治疗上睑皮肤瘢痕,引起右眼角膜、巩膜穿通伤合并虹膜裂伤,白... 相似文献
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患者男,19岁,因2小时前不慎将502胶水溅入在眼,即感眼痛、异物感、视物稍模糊,自行用矿泉水冲洗无效,而于1998年8月19日来我院就诊。眼部检查:视力右眼0.6,不能矫正,左眼1.2;右眼睑轻度红肿,球结膜混合充血(+),睑裂部结膜可见3处点片状透明异物附着;角膜瞳孔区下2/3可见一片不规则形透明异物附着,周围角膜透明,KP(-),无浸润;前房透明,眼后段未见异常,左眼正常。处理:先后用生理盐水250ml,1:1000呋喃西林液冲洗右眼结膜囊,检查发现异物未清除,予0.5%的卡因表麻后,用倒睫镊央取角结膜异物,发现胶水与角膜粘… 相似文献
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小睑裂综合征由以下部分或全部畸形构成:①内眦赘皮,②内眦远距(鞍鼻),③上睑下垂,④睑裂缩短(小睑裂),和轻度下睑外翻等。这种综合症通常需行多种整形手术矫正。我们为27例小睑裂综合征患者进行了矫形手术,强调鞍鼻矫正术是不可缺少的术式。 相似文献
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目的 探讨敲除Toll样受体2(toll-likereceptor2,TLR2)基因后是否抑制同种异体小鼠角膜排斥反应的发生。方法 以BALB/c为供体,各取30只C57BL/6和同背景TLR2基因敲除鼠为受体行右眼角膜移植术,设为野生组(WT)和基因敲除组(KO);取19只C57BL/6行右眼自体角膜移植术,为自体组(ISO);各取9只C57BL/6和TLR2基因敲除鼠分别设为野生对照组(WTcontrol)和基因敲除对照组(KOcontrol)。术后每周两次观察植片并记录免疫排斥的发生时间;术后14d,收集术眼同侧颈部淋巴结,行流式细胞术分析CD4+T细胞百分比;收集术眼角膜,行免疫组织化学染色和实时荧光定量PCR检测角膜干扰素(inter-feron,IFN)-γ、TLR2和MyD88的表达。结果 WT组和KO组小鼠角膜移植术后中位生存时间KO组(35.0±3.8)d长于WT组(21.0±1.5)d(P<0.05)。流式细胞术分析显示,WT组同侧颈部淋巴结CD4+T细胞百分比较WTcontrol组明显增高(P<0.05),而ISO和KO组相对于其对应的control组(WT/KOcontrol)差异均无统计学意义(均为P>0.05);免疫组织化学结果显示,ISO和KO组间角膜IFN-γ和MyD88分子表达无差异,但两者均低于WT组。KO组角膜几乎不表达TLR2分子,ISO组有微量表达,WT组表达明显增高;PCR检测显示,ISO和KO组角膜IFN-γ和TLR2mRNA相对表达量差异均无统计学意义(均为P>0.05),但两者均低于WT组(均为P<0.05);KO组角膜MyD88mRNA相对表达量比ISO组高(P<0.05),但两者均低于WT组(均为P<0.05)。结论 敲除TLR2基因可以一定程度抑制同种异体小鼠角膜排斥反应的发生。 相似文献
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OK镜治疗近视的并发症临床分析 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:分析OK镜治疗近视的并发症,探讨其并发症产生的原因及处理措施,方法:对252例(483眼)近视进行过夜配戴OK镜治疗,回顾分析其并发症产生的原因,结果:OK镜治疗近视的并发症包括:角膜上皮损伤371眼(76.81%),角膜溃疡7眼(1.45%),角膜变性10眼(2.07%),角膜知觉减退18眼(3.73%),散光增加323眼(66.81%),眩光122眼(25.26%),结论:在OK镜治疗近视中,角膜上皮损伤,角膜缺氧,角膜温度升高,OK镜片的污染,镜片移位等可导致上述并发症的发生在OK镜治疗近视中,角膜上皮损伤,角膜缺氧,角膜温度升高,OK镜片的污染,镜片移位等可导致上述并发症的发生。 相似文献
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准分子激光角膜切削术后角膜感染一例汤明芳患者男,25岁,1996年1月8日在外院行右眼准分子激光角膜切削术。术前双眼视力均为0.05,戴-10.00D镜矫正视力1.0。术后第1天检查视力:右眼1.0,左眼0.05(未行手术)。自觉右眼轻微胀痛、畏光、... 相似文献
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目的为了寻找新的理想的自体组织作为眼部整形材料,我们选用自体指(趾)甲,经过动物实验用于临床。方法将15只家兔自身爪甲植入背部皮下进行临床及病理实验研究。以自体指甲代替“睑板”再造下睑及自体趾甲修复眶底爆裂骨折。结果实验动物观察10周无排斥反应,爪甲被纤维组织包裹。6例术后随诊病人观察1~5年,整形效果满意。结论自体指(趾)甲是可供选用的眼部整形材料。 相似文献