中药骆驼蓬对人淋巴细胞SCE影响的观察

应用人外周血淋巴细胞ＳＣＥ为指标，观察了骆驼蓬对淋巴细胞ＳＣＥ互换的影响结果络驼蓬在剂量为０．６２，ｇ－２．５ｍｇ／ｍｌ时，在－Ｓ９ｍｉｎ的情况下，ＳＣＥ互换率随剂量的增大而增高，与对照组比较有显著差异。在＋Ｓ９ｍｉｎ剂量为２．５，ｇ／ｍｌ时，ＳＣＥ互换率同对照组比较有显著差异，表明骆驼蓬对人ＤＮＡ可能有损伤作用，对人体有潜在致突变作用。     

新疆伊宁市哈萨克族、汉族儿童尿碘的比较分析

本文采用"WHO与ICCIDD制定的碘缺乏病防治标准与方法"中规定的硫酸铈法,测定分析了伊宁市300例哈萨克族、360例汉族儿童的尿碘.结果表明,哈萨克族和汉族儿童平均尿碘间有非常显著的统计学差异(P<0.001),提示民族间存在碘代谢水平上的差异性.哈萨克族、汉族男女平均尿碘间均无统计学差异(P>0.05).根据百分位数,哈萨克族儿童尿碘参考值范围为84-239μg/L.汉族儿童尿碘参考值范围为93-320μg/L.根据参考值哈萨克族儿童群体中的缺碘频率为8.6%(26/300);汉族儿童群体中的缺碘频率为5.8%(21/360).两民族儿童群体缺碘频率间无统计学差异(P>0.05).     

尿碘测定计算方法的改进

测定尿碘含量是诊断和监测碘缺乏病的重要手段之一,众多文献认为［１３］,碘催化Ｃｅ（Ⅳ）Ａｓ（Ⅲ）氧化还原方法所测溶液的吸光度（Ａ）与碘浓度之间存在直线关系,从而利用标准对照计算法计算碘含量。尿碘含量（μｇ／Ｌ）＝（空白管Ａ０－测定管ＡＸ）／（空白...     

苯妥因钠的临床—细胞遗传学研究

本文对12例长期服苯妥因钠患者的血淋巴细胞和离体的中国仓鼠WG3H细胞以姐妹染色单体互换法为指标进行研究,苯妥因钠不增加互换频率,不提示有致变性,故目前苯妥因钠在治疗癫痫药物行列中仍可作为首选药物。     

孕妇和新生儿碘缺乏病研究Ⅳ.孕期尿碘变化规律初探

本文采用硫酸铈法测定了６１０５例孕妇的尿碘。孕周与平均尿碘间服从于ｂ２〉０的抛物线方程，孕周与缺碘频率间服从于ｂ２〈０的抛物线方程。结果揭示了孕期尿碘变化规律，为本地区缺碘孕妇期补碘的剂量、时间的掌握提供了依据。     

洋金花总碱对细胞染色体损伤的观察

本文从遗传毒理学角度观察了洋金花总碱对离体中国仓鼠肺成纤维细胞(Wg3-h)细胞株姐妹染色单体互换率(SCE)、染色体畸变率(CA)和活体内小白鼠骨髓多染红细胞微核率的影响,比较了银屑病患者接受治疗前后淋巴细胞SGE的变化,结果表明它对细胞核内物质有损伤作用。用新疆产欧曼陀罗(Datura Stra-monium L)花,以离子交换树脂提取法提得洋金花总碱。经光谱鉴定证明,其中东莨菪碱与莨菪碱大致各占一半。 把培养一定时间的Wg3-h经洋金花总碱1、5、10、50、80μg/ml 5个不同剂量组处理后,继续培养直到收获。观察它对SGE、CA的影响。结果表明,未加S9mix的条件下,各剂量组诱发的     

8种眼病沙眼衣原体感染检测分析与护理

我们采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对３２２例眼病患者进行了沙眼衣原体（ＣＴ）检测，以了解ＣＴ在患眼疾时的感染状况，现将结果报告如下。１资料与方法１．１对象：均系我院眼科１９９６年１０月～１９９７年１０月门诊或住院病人，男１９８例，女１２４例；年龄１７...     

271例正常人遗传安全性指标基准的综合研究

本文采用淋巴细胞染色体畸变、微粒、姐妹染色单体互换和细胞动力学参数对人群进行了遗传安全性综合研究。结果表明,年龄与染色体畸变、微核、姐妹染色单体互换、M_1、M_2均呈正相关。年龄与M_3、增殖率指数则呈负相关。男女性别间存在着显著差异。     

45，XX，rob（13q；14q）合并原发性闭经1例报道

患者，女，24岁，汉族，未婚，身高1．67m，体重60kg．面容无明显异常，前后发际无异常、无蹼颈、智力略逊．其它表型无异常．妇检：外阴、乳房无明显异常；子宫发育不良(幼稚子宫)。细胞遗传学检查：外周血常规培养G显带核型分析，核型为：45．XX．-13，-14． rob(13q；14q)；即(13qter→13pll：：14qll→14qter)。     

1500例新生儿脐血染色体分析

自1994年10月至1996年3月对在本院出生的活产婴儿随机采取脐带血,常规培养72h后制片,标本经G显带处理,每例选50个分散较好的核型,分析染色体数目,并拍5个染色体核型进行分析.结果在1500例脐血染色体检查中,46.XY836例,46.XX664例,男女性别比为1.25:1.发现染色体异常15例,占检测总数的1.0%.在15例染色体异常中,染色体数目异常8例,21-三体4例,22-三体2例,性染色体三体1例47.XXY.在7例染色体结构异常中,染色体平衡易位2例,染色体二断裂inv(10)重排1例,rob(15;22)1例,此外,我们还发现大Y染色体2例.新生儿细胞遗传学研究,不仅可以了解人群中染色体异常发生频率,而且为遗传学提供基本参数.对染色体异常或携带都进行长期