首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   1篇
临床医学   3篇
内科学   1篇
外科学   1篇
综合类   1篇
  2023年   1篇
  2022年   1篇
  2021年   2篇
  2020年   2篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
目的 探讨武汉市甲、乙型流感病毒的流行特征,通过比较巢式PCR和胶体金法检测对流感病毒的检出情况,评价后者能否为临床流感样患者的流感初筛和诊断提供快速有效的方法.方法 采集2017—2019年武汉市流感样患者的鼻咽拭子,进行胶体金法检测,分析该地区甲、乙型流感病毒的流行病学特征;同时选取其中600份样本,进行巢式PCR...  相似文献   
2.
3.
目的 应用标本转运智慧化管理系统,提高临床标本转运质量与效率。 方法 成立智慧化管理小组,引进标本管理系统并应用于标本转运质量管理中。应用1年后评价效果。 结果 标本管理系统应用后,与常规标本转运同时间段比较,标本转运时间显著缩短(均P<0.05),转运量相对提高,不良事件发生率减少。 结论 标本管理系统有效整合互联网、物联网及大数据资料,用于标本转运管理可显著提高标本转运时效性和准确性。  相似文献   
4.
5.
靳鑫  王冬  鲍腾飞  顾军娟  段勇威  谢文 《华西医学》2021,36(11):1502-1507
目的 研究细胞因子在评估新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)患者疾病严重程度及预后中的价值.方法 回顾性分析武汉市雷神山医院205例COVID-19患者资料,根据疾病严重程度分为普通型组(n=117)、重型组(n=69)和危重型组(n=19).收集患者的基本情况和细胞因子相关参数,比较3组间差异并分析其在评估COVID-19患者疾病严重程度及预后中的价值.结果 3组患者的年龄、新型冠状病毒核酸检测结果、白细胞介素(interleukin,IL)-6、IL-10、IL-2受体、IL-8、肿瘤坏死因子-α差异有统计学意义(P<0.05).相关性分析显示,年龄、新型冠状病毒核酸检测结果持续20 d阳性、IL-6水平、IL-10水平、IL-2受体水平、IL-8水平、肿瘤坏死因子-α水平与COVID-19分型具有相关性(相关系数rs分别为0.354、0.187、0.366、0.327、0.329、0.273、0.157,P<0.05).死亡COVID-19患者的IL-6、IL-10、IL-2受体、IL-8、肿瘤坏死因子-α水平高于存活患者(P<0.05).多因素分析显示,年龄[比值比(odds ratio,OR) =1.034,95%置信区间(confidence interval,CI) (1.006,1.063),P=0.016]、IL-6水平[OR=1.030,95%CI (1.006,1.055),P=0.015]、IL-10水平[OR=1.088,95%CI(1.003,1.179),P=0.042]和IL-2受体水平[OR=1.003,95%CI (1.001,1.005),P=0.001]是普通型COVID-19患者转成重型/危重型的独立风险因素.结论 COVID-19患者体内的细胞因子水平与疾病的严重程度及预后密切相关.  相似文献   
6.
目的 研究载脂蛋白B mRNA编辑酶催化亚单位3G(APOBEC3G)对新型布尼亚病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus, SFTSV)复制及IL-6生成的影响。方法 首先通过慢病毒感染方式构建稳定过表达APOBEC3G的A549细胞,再使用人源SFTSV感染APOBEC3G过表达A549细胞;RT-qPCR检测细胞内的APOBEC3G、SFTSV-非结构蛋白编码基因(non-structural protein,NS)、白介素-6(IL-6)的mRNA表达量;流式荧光法检测细胞培养液上清中IL-6蛋白水平。结果 SFTSV感染A549细胞可诱导APOBEC3G、IL-6 mRNA分别显著上调约100、800倍(P均<0.001);过表达APOBEC3G的A549细胞感染SFTSV后,细胞内SFTSV的NS mRNA表达下调57%(P=0.001)、IL-6 mRNA表达上调约58%(P=0.001),培养液上清中IL-6蛋白水平升高[对照组为(11 257.92±274.36) pg/mL,过表达APOBEC3G...  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号