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1.
目的 探讨用唾液取代龈下菌斑采集牙周致病菌样本的可能性.方法 选择侵袭性牙周炎和慢性牙周炎患者各36例,应用16S rRNA PCR技术分别检测患者龈下菌斑和唾液中的伴放线放线杆菌(A.a)、牙龈卟啉单胞菌(P.g) 和福赛斯坦纳菌(T.f).以21名牙周健康者作为对照.结果 A.a在侵袭性牙周炎患者唾液和龈下菌斑中的检出率分别为41.67%和50%,与其他两组相比均有显著性差异(P<0.05);P.g在侵袭性牙周炎和慢性牙周炎患者唾液中的检出率分别为66.67%和50%,在龈下菌斑中的检出率分别为83.33%和91.67%,与对照组的30% 和51.74%比较均有显著差异(P<0.05);T.f在侵袭性牙周炎、慢性牙周炎和健康对照者龈下菌斑中的检出率分别91.67%、91.67%和85.71%;在唾液中的检出率分别为75%、66.67%和71.43%;三组间比较均无显著性差异(P>0.05).结论 牙周炎患者的非刺激性全唾液是龈下菌斑样本的集合,可以取代龈下菌斑用于采集细菌样本检测牙周病原菌. 相似文献
2.
目的:评价经三种根面处理剂脱矿的根面对人牙周膜细胞附着、增殖的影响。方法:收集因晚期牙周炎拔除的单根牙36个,经刮治、根面平整后,制备5mm×4mm大小的根片,随机分成24?TA组、枸橼酸组、米诺环素组和对照组,在处理后的根片上接种1×104个细胞。分别于接种1、3、5d后,各取3个根片固定、染色计数,分析各组的细胞附着和增殖程度。结果:24?TA、枸橼酸、2%米诺环素处理组接种1、3、5d后其根片上的细胞数明显高于对照组(P<0.05),而此三组之间无明显差异。结论:24?TA、枸橼酸、米诺环素能促进人牙周膜细胞的附着和增殖。 相似文献
3.
目的探讨用唾液取代龈下菌斑采集牙周致病菌样本的可能性。方法选择侵袭性牙周炎和慢性牙周炎患者各36例,应用16SrRNAPCR技术分别检测患者龈下菌斑和唾液中的伴放线放线杆菌(A.a)、牙龈卟啉单胞菌(P.g)和福赛斯坦纳菌(T.f)。以21名牙周健康者作为对照。结果A.a在侵袭性牙周炎患者唾液和龈下菌斑中的检出率分别为41.67%和50%,与其他两组相比均有显著性差异(P<0.05);P.g在侵袭性牙周炎和慢性牙周炎患者唾液中的检出率分别为66.67%和50%,在龈下菌斑中的检出率分别为83.33%和91.67%,与对照组的30%和51.74%比较均有显著差异(P<0.05);T.f在侵袭性牙周炎、慢性牙周炎和健康对照者龈下菌斑中的检出率分别91.67%、91.67%和85.71%;在唾液中的检出率分别为75%、66.67%和71.43%;三组间比较均无显著性差异(P>0.05)。结论牙周炎患者的非刺激性全唾液是龈下菌斑样本的集合,可以取代龈下菌斑用于采集细菌样本检测牙周病原菌。 相似文献
4.
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6.
差异蛋白质组学常用技术及其在牙周炎研究中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
蛋白质组学是连接基因、蛋白质和生命活动研究的桥梁,差异蛋白质组学则是它的主要研究内容之一.利用其常用技术来检测牙周炎不同环境下的差异蛋白,将有助于对疾病的诊断和治疗.本文就差异蛋白质组学常用技术及其在牙周炎中的应用作一综述. 相似文献
7.
武影 《国际口腔医学杂志》2004,(Z1)
乙二胺四乙酸作为根面处理剂,能有效清除玷污层,并通过螯合羟基磷灰石中的钙使根面脱矿、牙本质胶原暴露和牙本质小管开放。清洁的根面加上完整的胶原纤维可促进成纤维细胞的附着、牙骨质的形成,有利于牙周组织修复。 相似文献
8.
目的:观察应用双相磷酸钙(BCP)对Beagle犬牙周组织缺损进行再生后正畸牙移动的过程,阐明BCP作为牙周再生支架材料的改建机制。方法:选择6只成年雄性Beagle犬作为研究对象,以每只犬口内右上象限(B区)、左下象限(C区)为对照组,左上象限(A区)和右下象限(D区)建立犬上下颌双侧侧切牙牙周组织缺损模型,于缺损处植入BCP进行缺损组织再生12周后,建立正畸牙移动模型(实验组),分别对实验组和对照组施加应力刺激,并于加力后1、2和4周随机处死2只Beagle犬,标本处理染色后观察应力作用下再生牙周组织的组织学变化及调控成骨活动核心结合因子α1(Cbfα1)的表达情况,观察受应力作用的正常牙周组织内的情况。结果: Masson染色检测,施加正畸压应力刺激后1周,实验组和对照组犬牙周膜均明显变窄,纤维致密,实验组犬牙槽骨以蓝染为主,对照组犬牙槽骨除牙周膜的受压区域外大体呈红色。在施加正畸压应力刺激后4周,实验组犬牙槽骨红-蓝相间,对照组犬牙槽骨红染;2组犬牙周膜内血管管腔变圆。施加正畸压应力刺激后1周,实验组和对照组犬牙槽骨表面布满骨吸收陷窝,内含多核的破骨细胞,其胞浆Cbfα1染色呈阳性;受压变形的牙周膜内细胞排列无序。施加正畸压应力刺激后4周,实验组犬牙槽骨破骨细胞消失,吸收陷窝被成骨细胞充填,骨小梁另一侧的成骨细胞也处于活跃状态,牙槽骨的骨髓腔内间充质细胞和边缘的成骨细胞仍可见Cbfα1阳性表达;对照组犬牙槽骨中的成骨细胞为Cbfα1弱阳性表达。结论:应用BCP再生的牙周组织已接近正常牙周组织,其在正畸力作用下具备正常的成骨功能,可以完成正畸牙移动的骨改建过程。 相似文献
9.
目的:检测不同类型牙周炎患者非刺激性全唾液中白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)和基质金属蛋白酶-8 (matrix metalloproteinase-8,MMP-8)水平,探讨其作为牙周炎特异性标志物的可能性。方法:从门诊选取28例广泛型重度牙周炎和广泛型侵袭性牙周炎患者以及24例正常对照,采集非刺激性全唾液,然后用IL-1β和MMP-8的ELISA试剂盒分别检测其唾液含量。对所得数据进行单因素方差分析。结果:唾液IL-1β含量在广泛型重度牙周炎组、广泛型侵袭性牙周炎组和对照组中分别为(144.40±150.70)pg/ml,(72.56±69.36)pg/ml,(65.96±71.18)pg/ml,3组之间无显著差异(P>0.05);MMP-8水平在广泛型重度牙周炎和广泛型侵袭性牙周炎2组中均显著增高,分别为(576.89±559.24)ng/ml和(420.93±533.73)ng/ml,与对照组(151.49±216.38)ng/ml比较有显著差异(P<0.05),而2组之间无显著差异(P>0.05);同时,IL-1β、MMP-8与PD、AL、BOP和唾液流量之间无显著相关性(P>0.05)。结论:唾液中的MMP-8水平可能成为牙周炎诊断的分子标志物,IL-1B则需要进一步的研究来证实。 相似文献
10.
Objective To ascertain the histological characteristics of hereditary gingival fibromatosis and the location of HGF gene.Methods A pedigree analysis of HGF was made.The ultrastructure of gingival overgrown tissue was observed by electron microscopy(EMS) and the location of the HGF gene defined with microsatellite markers.Results The HGF consisted of coarse collagen bundles and fibrocytes,epithelial cells,smooth muscle cells,etc.were abnormally arranged;the HGF locus had been mapped to chromosome 5q13-q22.Conclusion The gingival Pathological changes resemble “hamartoma” and the findings have implications for identification of the underlying genetic basis of HGF. 相似文献