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中药益康灵用于戒毒的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
1998年 6月以来 ,经过近千例患者的临床观察 ,益康灵能很快消除虚弱乏力、身痛、骨痛、咳嗽、畏寒、恶心、纳差等稽留症状。观察总结如下 :1 资料与方法1.1 一般资料 病例来源 :山西省一零九医院强制戒毒及自愿戒毒两类患者 ,共 10 0名阿片类成瘾者 ,自愿戒毒者住院 10 d~ 2 0 d,强制戒毒者期满出院。 10 0例患者中 ,年龄最大 5 1岁 ,最小 2 4岁。职业 :个体 4 6例 ,无业 32例 ,司机 11例 ,工人 6例 ,干部 3例 ,农民 2例。吸毒方式 :烫吸。吸毒品种 :土制大烟。吸毒年限 :最长 6 a,最短 90 d。吸毒量 :每天最多 3g,最少 0 .5 g。1.2 诊… 相似文献
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肺主气,司呼吸,开窍于鼻,外合皮毛,故风、寒、暑、湿、燥、热等六淫外邪由口鼻、皮毛而入者,每都首先犯肺。同时肺居胸中,其位最高,覆盖诸脏之上,所谓“肺为五脏之华盖”。 相似文献
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医疗器械行业的重要国际标准《ISO/DIS 13485质量体系--医疗器械--用于法规的体系要求》 总被引:1,自引:0,他引:1
武俊华 《中国医疗器械信息》2002,8(4):4-6
介绍了《ISO13485:1996质量体系-医疗器械-ISO 9001:1994应用的专门要求》修订版的国际标准草案(DIS)对其主要修改内容、基本用途、主要指导思想以及和ISO9001:2000的关系,作了初步的说明和分析。虽然正式标准将于明年发布,但由于它已进入批准阶段,其基本框架和主要要求已经确定,因此及时跟踪标准的动向是十分重要的。 相似文献
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医疗器械软件生存周期过程——IEC/DIS62304标准的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
武俊华 《中国医疗器械信息》2006,12(9):32-35,38
医疗器械软件是医疗器械行业重要类别之一,其安全性是医疗器械软件设计开发的核心内容。但是,一般的计算机软件的标准不足以覆盖相关要求,为此,本文介绍了最新国际专用标准(国际标准草案)《医疗器械软件——软件生存周期过程》,供医疗器械企业参考。 相似文献
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武俊华 《中国医疗器械信息》2005,11(4):45-47
YY/T0287-2003<医疗器械质量管理体系用于法规的要求>是医疗器械行业的质量管理体系的认证标准,最新国际标准ISO/TR 14969:2004为上述标准的应用提供了指南,本文对其做了简单介绍. 相似文献
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武俊华 《中国医疗器械信息》2001,7(1):8-11
国家药品监督管理局于 2000年 1月31日批准发布医药行业标准YY/T0316-2000,其中医疗器械风险管理第一部分为风险分析的应用,并决定于2000年7月1日开始实施。YY/T0316-2000等同采用了ISO14971-l:1998,该标准是国际先进经验的总结,它的发布和实施,必将进一步促进我国医疗器械安全性和有效性的提高,推动医疗器械行业更快地和国际同行接轨。 该标准的第三章第一条规定:“制造商应把风险分析程序实施及其结果的记录形成文件并予以保存。”根据制造商的定义,只要是把医疗器械上市… 相似文献
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目的观察海洛因依赖者心电图(ECG)变化情况,探讨海洛因依赖的时间、剂量及方式与ECG异常变化的关系。方法对620例海洛因依赖者戒毒期间静息ECG检查,并与600例健康体检者(对照组)的ECG检查结果分析,对海洛因依赖时间、剂量及方式比较。结果海洛因依赖者ECG异常改变率高达50.32%,以窦性心动过缓(17.71%)、窦性心律不齐(8.39%)、多见。结论海洛因依赖者的ECG异常发生率较高,但与滥用时间、剂量及方式无统计学意义。 相似文献