人参皂苷抑制去势抵抗性前列腺癌的分子生物学机制

人参皂苷单体Rh2和Rg3具有促进细胞凋亡的作用，研究发现Toll样受体中的TLR4可通过MYD88等下游信号蛋白经由NF-κB反应途径激活白介素6和白介素8的表达，而IL-6和IL-8可以进一步通过JAK-STAT、Src类酪氨酸蛋白激酶、FAK-Ras-MAPK等配体非依赖性的细胞信号传导途径活化雄激素受体，而非配体依赖性AR的激活则进一步促进了前列腺癌肿瘤细胞的增殖，由此推测TLR4、IL-6/IL-8、AR的逐级活化正是去势抵抗性前列腺癌进展的重要机制，研究发现人参皂苷可以下调Toll样受体的表达及活性，由此推测人参皂苷通过下调TLR4，进而抑制IL-6/IL-8和AR受体的表达，最终抑制去势抵抗性前列腺癌的进展。     

膜联蛋白Ⅱ的表达与前列腺癌临床病理特征及预后的关系

目的:研究膜联蛋白Ⅱ(annexinⅡ)表达与前列腺癌(PCa)临床病理特征及预后的关系。方法:采用免疫组织化学方法(SP法)检测annexinⅡ在40例前列腺增生症(BPH)和85例PCa标本中的表达情况,统计分析annexinⅡ表达与PCa临床病理特征及预后的关系。结果:annexinⅡ在PCa、BPH表达阳性率分别是62.4%、92.5%,两者差异有统计学意义(P<0.05),annexinⅡ在不同Gleason评分、前列腺特异性抗原(PSA)水平、临床分期、不同危险度PCa中,经统计学分析,它们在各组的差异均有统计学意义(P<0.05),Kaplan-Meier生存曲线分析发现annexinⅡ表达阴性PCa患者的生存率显著低于annexinⅡ表达阳性(P<0.01),预后分析发现annexinⅡ表达阴性性均预示着PCa预后较差(P<0.01)。结论:膜联蛋白Ⅱ表达与PCa的发生、进展及预后有关,可作为PCa诊断的分子标记物及预后判断的独立因子。     

简化治疗复杂性尿道狭窄的初步探讨(附9例报告)

目的：探讨复杂性尿道狭窄简便有效的治疗方法。方法：2002年5月～2005年1月采用钬激光结合多次引导换管持续序列尿道扩张的方法治疗复杂性尿道狭窄患者9例,其中尿道闭锁3例,严重狭窄6例,均为男性。结果：9例均获成功,恢复自主排尿。拔管后1周,最大尿流率10-23ml／s,平均15ml／s,排尿时间23～45s,平均26s。随访3个月,最大尿流率10～18ml／s,平均12ml／s,排尿时间20～45s,平均28s。结论：钬激光结合多次引导换管持续序列尿道扩张治疗复杂性尿道狭窄简单易行,效果稳定可靠,患者痛苦小,费用低。