毛果算盘子紫外-可见光谱分析

目的:为毛果算盘子药材的定性分析提供科学依据。方法:以水、无水乙醇、乙酸乙酯及石油醚为溶剂分别进行回流提取、超声提取、浸渍提取,对提取液进行紫外—可见光谱法分析。结果:4种溶剂提取液的紫外可见光谱均有特征,水和无水乙醇的特征吸收峰相似,乙酸乙酯和石油醚各提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:研究可为毛果算盘子鉴别和成分分析提供辅助依据。     

浅谈药物分析硕士研究生培养状况

我国有多所高校设立了药物分析专业研究生,学制从两年到三年不等,课程设置和实习安排也不尽相同。本文通过对学科研究方向、课程设置、培养方式等方面的分析和讨论,探讨如何培养出适应现阶段药学发展的优秀药物分析工作者的方法。     

HPLC测定鱼腥草配方颗粒中槲皮素含量

目的:建立测定鱼腥草配方颗粒中槲皮素含量的HPLC方法.方法:采用正交试验优化鱼腥草配方颗粒的提取工艺,用HPLC测定鱼腥草配方颗粒中槲皮素的含量.色谱柱为Hypersil ODS C18柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸( 45∶55),检测波长372 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果:槲皮素在0.09 ～1.44 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.6％,RSD 1.68％(n=6).结论:该方法简便、快速、重复性好,可作为鱼腥草配方颗粒中槲皮索的含量测定方法.     

正交实验法优化龙眼叶提取工艺

目的:优化龙眼叶提取工艺。方法:以龙眼叶中槲皮素的含量为指标,采用L9(34)正交试验法对龙眼叶提取工艺进行优选。结果:龙眼叶提取的最佳工艺路线为:用20ml的甲醇-盐酸(4∶1),超声处理50min。结论:该提取工艺简单可行,可用于龙眼叶中黄酮类成分的提取。     

HPLC法同时测定龙眼花中3 种黄酮类化合物含量

目的：建立HPLC 测定广西不同产地龙眼花药材中槲皮素、木犀草素和山奈素含量的方法。方法：Hypersil C18 色谱柱（4.6 mmx250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸（47:53）,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长360 nm。结果：槲皮素、木犀草素和山柰素分别在0.18~2.88 μg、0.059~0.944 μg 和0.024~0.384 μg 之间呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率分别为100.06%、99.77%、98.67%,RSD 分别为1.72%、1.18%、1.99%（n=9）。结论：该方法简便可靠,快速,重复性好,可用于龙眼花药材的质 量控制。     

医院制剂跌打酒HPLC指纹图谱的建立和11个成分含量测定

目的 建立跌打酒的HPLC指纹图谱,并测定11个有效成分的含量。方法 采用HPLC法,色谱柱为X-Peonyx C18柱(250mm×4.6mm, 5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长为220 nm;流速1.0 mL·min^-1;柱温30℃;进样量5μL。以岩白菜素峰为参照,绘制10批样品的HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价,并测定11个成分的含量。结果 10批样品共有28个共有峰,相似度在0.964～0.993之间,与标准物质对照,指认11个成分,分别为岩白菜素,羟基红花黄色素A,虎杖苷,4-甲氧基水杨醛,白藜芦醇,杨梅素,槲皮素,木犀草素,山柰酚,姜黄素,吉马酮(以下简称11个成分);11个成分在测定范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率为96.86%～99.42%,RSD为1.05%～1.99%。结论 该方法简便准确、重复性好,符合指纹图谱的分析要求,可用于跌打酒11个成分的含量测定。     

毛果算盘子提取工艺及没食子酸含量测定

目的建立测定广西不同产地毛果算盘子中没食子酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用正交实验优化毛果算盘子的提取工艺,用HPLC法测定毛果算盘子中没食子酸的含量。色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(10∶90),检测波长为270 nm,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃。结果没食子酸在0.031~0.186μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为102.81%,RSD为2.05%(n=9)。结论所建立的方法简单、稳定、重复性好,可用于毛果算盘子药材的质量控制。     

广西产毛果算盘子的HPLC指纹图谱

目的: 采用HPLC研究广西不同产地毛果算盘子的指纹图谱. 方法: 采用Hypersil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇(A)-0.2%磷酸(B)梯度洗脱(0~7 min,10%A;7~15 min, 10%~22%A;15~20 min,22%~30%A;20~30 min,30%~40%A;30~45 min,40%A),检测波长270 nm,柱温20℃,流速1.0 mL·min^-1,分析时间45 min.分析了10批毛果算盘子药材的HPLC指纹图谱.应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度. 结果: 建立了广西产毛果算盘子的指纹图谱,且相似度较好,根据相似度分析确定了9个构成毛果算盘子药材指纹图谱的特征峰. 结论: 该方法简单、稳定、重复性好,可用于毛果算盘子药材的质量控制.     

广西产毛果算盘子的HPLC指纹图谱研究

【摘要】目的 采用HPLC研究广西不同产地毛果算盘子的指纹图谱。方法 采用Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(B)-0.2%磷酸(A),梯度洗脱0~7min,10%B;7~15min, 10%B→22%B;15~20min,22%B→30%B;20~30min,30%B→40%B;30~45min,40%B。检测波长270nm,柱温20℃,流速1.0mL?min-1,分析时间45min。分析了10批毛果算盘子药材的HPLC指纹图谱。应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度。结果 建立了广西产毛果算盘子的指纹图谱,且相似度较好,根据相似度分析确定了9个构成毛果算盘子药材指纹图谱的特征峰。结论 所建方法简单、稳定、重复性好,可用于毛果算盘子药材的质量控制。     

中药当归的化学成分分析与药理作用探究

目的分析中药当归的化学成分和探究其药理作用。方法选择10 kg当归干燥根作为实验试药,进行分离纯化,分析其主要化学成分和药理作用。结果中药当归的化学成分主要有挥发油、有机酸、多糖、氨基酸、胆碱、磷脂、腺嘌呤等,它的药理作用也较多,如增强人体免疫力、促进心血管作用增强、改善血液循环系统、保肝和强肾、作用于神经系统疗效显著以及对子宫产生抑制和兴奋作用等。结论当归是一种含有多种化学成分和具有多种药理功效的中医药用植物,临床需进一步增大对当归药理的研究,才能促使其用药有效性和安全性达到最大。