力尔凡配合化疗对非小细胞肺癌骨髓抑制的影响

力尔凡是链球菌制剂,含α-甘露聚糖肽类物质,为观察其在肺癌化疗中对减少骨髓抑制的作用,本科从2000年8月～2003年11月共使用力尔凡治疗非小细胞肺癌73例,其中配合化疗43例,与对照组相比,在防止骨髓抑制方面取得了较好疗效,分析如下:1临床资料采用随机分组,使用力尔凡组为试验组43例,对照组即普通化疗组30例。其中试验组鳞癌17例,腺癌12例,鳞腺混合癌8例,大细胞癌6例。男31例,女12例;对照组鳞癌13例,腺癌10例,鳞腺混合癌4例,大细胞癌3例,男22例,女8例。年龄试验组平均62岁,对照组平均60.7岁。2方法与结果化疗采用盖诺加顺铂方案,化疗前血常…     

美多心安致休克二例

因使用美多心安引起休克二例,予以报道。例1男,67岁。因慢性支气管炎,阻塞性肺气肿,右心功能不全Ⅱ级住院。既往有冠心病史。EKG示快速型房颤,经消炎、利尿和地高辛治疗,症状好转。但心率快,加用美多心安50mg,每日二次。二天后(共用药200mg),突然神志朦胧,面色苍白,四肢厥冷,血压测     

化疗在晚期肺腺癌治疗中的作用

目的：探索晚期肺腺癌患者化疗疗效和对化疗的耐受性,化疗后生活质量变化和生存期。材料与方法：回顾分析1992－11~1995-04,经病理确诊为肺腺癌。按UICC分期为Ⅲb、Ⅳ期,Kamofsky评分≥60,连续完成2程以上的以铂类药物为主的联合化疗方案治疗患者。结果：化疗有效率3．1％,化疗后Kamofskv评分不变者43．8％,升高40．6％。下降≥10分15．6％,Ⅲb期中位生存期13月,Ⅳ期10月。结论：全身状况较好无化疗禁忌证的晚期肺腺癌患者,给予适当的联合化疗可使部分患者病情改善,生活质量提高。     

经尿道电切治疗前列腺增生症52例

目的探讨经尿道前列腺电切术(TURP)治疗前列腺增生的效果。方法采用经尿道电切治疗前列腺增生52例,随访2~11个月。结果平均手术操作时间60分钟,平均失血量100 ml,平均切割前列腺组织35 g,术后平均留置导管3~4天,术后平均住院时间5天。国际前列腺症状评分(IPSS),平均术前为28.0±1.0分,术后2个月降至5.0±1.0分。结论经尿道电切治疗前列腺增生症安全,疗效显著。     

超声造影剂发展简述

在经历了20多年的缓慢进展后,上世纪90年代对于超声造影剂的研究激增,出现了可以在血流中存留较长时间的稳定的商用超声造影剂微泡制剂.     

RULES技术及其临床应用前景——百胜超声射频信号组织定征新技术

超声组织定征（ullrasonic tissue characterization，UTC）是探讨组织声学特性与超声表现之间相互关系的基础与临床研究方法．是近年发展起来的一种无创性超声检测新技术，可对声像图进行量化检测，以期达到区别不同组织、正常及异常情况以及辨别病变性质，程度的目的，具有较高的临床应用价值。但由于超声通过组织的传输和反射特性的复杂性，超声和组织相互作用的机制尚未十分明了，人们只能从声速，声衰减、散射、组织硬度回声强度、声学参数测量与组织成份的对照、超声显微镜等不同方面对超声组织定征进行探讨。     

盐酸拓扑替康治疗小细胞肺癌和晚期卵巢癌的Ⅱ期临床观察

目的：本研究为国产注射用盐酸拓扑替康（Topotecan)Ⅱ期临床研究。评价国产拓扑替康单药治疗小细胞肺癌及晚期卵巢癌的临床疗效和不良反应。方法：入选病例115例,可评价疗效111例,小细胞肺癌77例,晚期卵巢癌34例;可评价毒副反应者115例。拓扑替康每日1次,1．2mg/m^2,静脉滴注,连续5日,21天为1周期,2周期评价疗效。结果：小细胞肺癌有效率27．27％（21／77）,初治有效率39．29％（11／28）,复治有效率20．41％（10／49）。晚期卵巢癌有效率23．53％（8／34）,初治有效病例2例（2／4）,复治有效率20％（6／30）。盐酸拓扑替康主要毒副作用为血液学毒性,表现为白细胞减少,调整剂量或辅助治疗后可以恢复正常。受试患者非血液学毒性较轻。结论：通过Ⅱ期临床试验证实注射用盐酸拓扑替康为安全、有效的抗癌药物。参照国外文献报道的结果,本试验的疗效和毒副反应与国外同品种基本一致。     

经药盒导管系统化疗栓塞治疗肝癌及相关药物监测

目的探讨经药盒导管系统(PCS)化疗栓塞治疗肝癌的临床价值。方法100例患者分成两组,PCS组(56例)经药盒导管系统灌注抗癌药与碘油混合成的乳剂,TACE组(44例)按常规方法栓塞治疗,对每组患者的疗效及药物代谢特征分别进行观察。结果PCS组患者肿瘤内的阿霉素可维持相当持久的较高浓度,7周后平均值7.9ug/克并取得较好治疗效果,其1、3年生存率分别为36/56(64%)及13/56(23%)。TACE组结果则较差,其阿霉素值为4.4ug/克,1、3年生存率分别为19/44(43%)及5/44(11%)。结论经PCS给药方法简便,疗效确切,经药物监测符合药代动力学规律,是治疗肝癌的较好方法。     

抗感解毒汤治疗小儿全身炎症反应综合征临床疗效及对TNF-α、IL-6水平的影响

目的:观察中药抗感解毒汤对全身炎症反应综合征(SIRS)患儿的临床疗效及对TNF-α、IL-6水平的影响。方法:将60例确诊为SIRS的患儿随机分为治疗组和对照组,所有患儿均常规抗炎、对症治疗,治疗组加服中药抗感解毒汤,疗程结束后观察两组的中医证候疗效及TNF-α、IL-6的水平。结果:治疗组中医证候疗效显效率96.67%,与对照组相比,差异显著(P<0.05);两组治疗后TNF-α、IL-6水平较治疗前均下降明显,但治疗组水平下降更明显,与单纯西药治疗后相比差异显著(P<0.05)。结论:TNF-α、IL-6均参与了SIRS的病理生理过程;中药抗感解毒能够降低炎性TNF-α、IL-6的水平,值得临床推广应用。     

比较吉非替尼与厄洛替尼在非小细胞肺癌中的疗效及安全性

目的 比较吉非替尼和厄洛替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法 回顾性分析中山大学附属第五医院44例患者的临床资料,均口服吉非替尼 250 mg,1次/d或厄洛替尼 150 mg,1次/d,直至病情进展,比较两组的疗效,无进展生存时间及不良反应.结果 吉非替尼和厄洛替尼两组患者的有效率分别为29.2%和25%(P=0.757),疾病控制率为83.3%和75%(P=0.162),无进展生存时间为7.6个月和6.2个月(P=0.995),两组差异均无统计学意义.不良反应如腹泻、皮疹等发生也相似.结论 吉非替尼和厄洛替尼治疗晚期NSCLC疗效和安全性相似.