鳗鲡创伤弧菌的分子鉴定

目的对分离自发病欧洲鳗鲡的创伤弧菌疑似菌株进行准确的鉴定。方法首先尝试利用一对16SrRNA基因特异性通用引物PCR扩增一株鳗源创伤弧菌疑似株的基因组DNA，得到一个约500bp的DNA片段，将该DNA片段亚克隆至pMDl8-T载体，鉴定克隆化成功之后，送专业公司进行测序，得到一个502bp的DNA产物，NCBI上同源性比较表明，该片段与GeneBank上注册的创伤弧菌的16SrDNA序列同源性最高（100％），同时排除了哈维氏弧菌的可能。设计一对创伤弧菌溶血素特异性引物，实现了对鳗鲡创伤弧菌的分子鉴定。结果建立一种简洁的鳗鲡创伤弧菌的分子鉴定方法。结论国内首次自发病欧鳗分离到创伤弧菌，并给出分子鉴定证据。     

创伤弧菌ISCOM疫苗的免疫学效应研究

目的探讨创伤弧菌ISCOM疫苗的免疫学效应。方法制备创伤弧菌ISCOM疫苗,通过注射、浸泡与灌胃接种鳗鲡进行安检试验,显示创伤弧菌ISCOM疫苗安全、可靠;注射途径室内免疫欧洲鳗,通过菌体凝集方法和ELISA方法测定血清免疫应答规律,表明两者趋势基本一致,免疫组的血清抗体水平明显高于对照组;攻毒试验表明相对免疫保护率达100%;田间试验口服免疫日本鳗后的攻毒试验证明相对免疫保护率近80%。结果创伤弧菌ISCOM疫苗安全,且免疫鳗鲡能产生强大的免疫保护力。结论创伤弧菌ISCOM疫苗有效且实用。     

手术机器人的演变与临床运用

上世纪80年代末,腹腔镜技术以及外科微创理念的问世改变了外科学的发展,使部分腔镜手术方式成为现代外科疾病治疗的金标准,例如腹腔镜胆囊切除术（laparoscopiccholecystectomy,LC）[1]。但腹腔镜技术目前仍有尚未克服的难点：由助手控制镜头而降低主刀医师的眼手协调与稳定性;     

秉伪指环虫生活史形态观察及发育条件研究

伪指环虫病是严重危害鳗鲡养殖的寄生虫病。为了寻找其生活史薄弱环节，给生产实践提供防制思路，本研究对寄生于欧洲鳗鲡的秉伪指环虫的生活史进行了细致的观察，证实温度是影响虫卵孵化的决定因素，还有以下新发现：纤毛幼虫具正趋光性；成虫在排卵过程中，有新卵同时开始形成；纤毛幼虫以头端或尾端出卵的方式孵化；显微镜和SEM观察均显示虫体中部的纤毛主要分布在腹部，并非完全环绕；高盐溶液短暂处理能终止虫卵的发育。     

福建猪群猪链球菌2型血清学调查与分析

为了解福建省猪群猪链球菌2型的感染情况,应用猪链球菌2型抗体检测试剂盒测定1033份采自福建省9个地区65家猪场的血清样品和304份临床血清样品。结果显示,福建各地区猪链球菌2型血清抗体猪场阳性率为50%～100%,阳性猪场数占被检猪场总数的78.46%(51/65);抗体阳性猪群中个体阳性率为7.14%～100%,平均阳性率为34.82%(297/853),阳性率≥50%的猪场数占检出阳性场总数的37.25%(19/51)。所有被检样品的平均阳性率达到25.65%(343/1337)。这些结果说明显示本省大多数猪场存在猪链球菌2型菌株污染,相当比例的猪群存在猪链球菌2型隐性感染,具有发生2型猪链球菌病的风险。     

鳗源嗜水气单胞菌主要粘附素基因克隆表达及产物粘附功能分析

目的 对致病性嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)ZN1的主要粘附素基因(major adhesin gene,Mah)进行克隆表达及产物粘附功能分析.方法 在OenBank上对PCR产物进行序列分析和同源性序列比对.将Mah重组到pET-32a表达质粒并转化E.coliDE3(BL21),采用EL...     

腹腔镜胆囊切除术中联合ERCP治疗胆囊结石合并肝外胆管结石

目的:探讨腹腔镜胆囊切除(LC)术中联合ERCP治疗胆囊结石合并肝外胆管结石的临床应用价值。方法:通过分层匹配,回顾性分析LC术中及术前行ERCP治疗胆囊结石合并肝外胆管结石病例各41例,比较两组病例在手术操作时间、取石成功率、并发症发生率、住院时间、病人舒适度及住院相关费用等指标上的差异。结果:LC术中ERCP与术前ERCP具有相似的临床疗效和安全性,总体住院费用无统计学差异。虽然术中ERCP组的手术时间相对较长,但其住院时间较短,病人舒适度较好。结论:LC术中联合ERCP治疗胆囊结石合并肝外胆管结石具有较好的可行性,其应用前景值得期待。     

鱼类寄生虫免疫学研究进展

随着集约化水产养殖的发展,由寄生虫引起的鱼类流行病的暴发越来越频繁。虽然对鱼类寄生虫的分类学和生物学进行了广泛的研究,但是鱼类的保护性免疫及寄生虫对鱼类免疫系统的影响仍知之甚少。本文概述了鱼类寄生虫免疫学研究的现状,就近年来国内外鱼类的特异性及非特异性免疫在抗寄生虫感染方面的研究进展,以及鱼类寄生虫免疫学在水产养殖上的应用等作简要介绍。     

猪链球菌2型福建分离株的主要毒力基因分析

目的为了解福建地区猪链球菌2型菌株毒力因子分布情况。方法选取谷氨酸脱氢酶(gdh)、荚膜多糖(cps)、溶菌酶释放蛋白(mrp)、胞外因子(ef)、溶血素(sly)、纤连蛋白/血纤蛋白原结合蛋白(fbps)及毒力相关序列orf2等7个猪链球菌2型主要毒力基因,分别设计了7对引物,采用PCR方法,对本室分离保存的猪链球菌2型福建分离株的毒力基因进行分析。结果从屠宰生猪体内分离的4个猪链球菌2型菌株和SS2PFJ07株基因型为gdh+/cps2J+/mrp+/ef-/sly-/fb-ps+/orf2+,另1株从生猪体内分离的分离菌株基因型为gdh+/cps2J+/mrp+/ef+/sly+/fbps+/orf2+。结论福建地区生猪中猪链球菌2型至少有两种毒力基因型。     

嗜水气单胞菌气溶素的纯化及其溶血特性分析

目的用亲和纯化法纯化嗜水气单胞菌气溶素,从单因子水平分析嗜水气单胞菌的溶血特性。方法用嗜水气单胞菌气溶素单克隆抗体McAb3C12B11为配体制备亲和层析柱,甘氨酸洗脱以获得纯化的嗜水气单胞菌ZN1气溶素。获得的纯化气溶素分别与1%欧洲鳗鲡血红细胞、1%兔血红细胞、1%羊血红细胞进行溶血特性分析,并利用单克隆抗体McAb3C12B11进行溶血抑制试验。结果经亲和纯化获得分子量约为51.7kDa的气溶素,该气溶素能在Western-blotting反应中被嗜水气单胞菌ZN1胞外产物(ECPs)免疫血清和McAb3C12B11所识别。溶血试验证实亲和纯化的ZN1气溶素和ZN1ECPs对兔血红细胞、欧洲鳗血红细胞和绵羊血红细胞的溶血效价分别为5.12×104HU/mg、3.20×103HU/mg、6.40×103HU/mg和2.56×104HU/mg、1.28×104HU/mg、3.20×103HU/mg。溶血抑制试验结果表明:当红细胞为1%兔血红细胞时,McAb3C12B11对气溶素和ZN1ECPs的溶血抑制效价均为1∶211;当红血细胞为1%欧洲鳗血红细胞时,McAb3C12B11对气溶素的溶血抑制效价为1∶210,对ZN1ECPs的溶血抑制效价仅为1∶23。结论嗜水气单胞菌气溶素在单因子条件下与嗜水气单胞菌ECPs的溶血特性存在一定的差异,嗜水气单胞菌ZN1ECPs中存在多种溶血性毒素,这些毒素对不同宿主的溶血能力存在差异,同一嗜水气单胞菌菌株对不同的宿主起主要作用的溶血性毒素不同。