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1.
因电焊作业引起的帕金森氏综合征,近年来国内较少报道,现将收治1例报道如下。1 病例介绍患者男,45岁,从事电焊作业工作19年,患者于8年前无明显诱因出现周身乏力、失眠、多梦、梦游,常伴便秘、流涎症状,初未引起注意,后症状逐渐加重,2年前自觉右半身酸痛... 相似文献
2.
中西医结合治疗慢性前列腺炎48例三明市第三医院(365001)林兴倪萍笔者自1996年1月~1997年1月采用中西医结合疗法治疗慢性前列腺炎48例,疗效较满意。1临床资料48例均为门诊病人,年龄最小21岁,最大48岁,平均34岁;病程最短2个半月,最... 相似文献
3.
[目的]探讨8h工作场所中一氧化碳浓度的变化规律,寻找工作场所有害物质8h时间加权平均浓度测定的最佳时机和时间。[方法]用SP-1203一氧化碳报警仪对某钢铁厂工作场所一氧化碳浓度连续检测3d,分析不同时间采样所得浓度与TWA之间的关系。[结果]工作场所空气中有害物质浓度受多种因素影响,变化快而大,3d同一工作车间TWA分别为67、49、51mg/m^3,最小值比最大值差27%;最大STEL分别为168、92、89mg/m^3,出现时段也不相同。[结论]在不具备全程(8h)采样条件下,测定工作场所TWA,必须通过现场调查,合理选择采样的时机、时间和次数,才能保证测定结果的准确性。 相似文献
4.
六月青总皂苷对HepG2.2.15细胞HBV复制的抑制作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察六月青总皂z苷(the terpenoids of Liuyueqing,TLYQ)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用.方法 采用血清药理学方法 ,在HBV的体外细胞培养系统中(2.2.15细胞)进行TLYQ抗HBV作用观察.结果 TLYQ含药血清在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制细胞HBV DNA的复制,其作用呈明显的量效和时效反应关系.结论 TLYQ在体外能明显抑制HBV,是六月青主要活性成分之一. 相似文献
5.
目的探讨眼镜蛇毒神经生长因子(NGF)对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)增殖、凋亡以及蛋白质表达差异的影响,进一步为蛇毒NGF抗肝纤维化提供依据。方法实验分为对照组(单纯HSC-T6培养)和实验组(NGF进行干预)。应用MTT检测眼镜蛇毒NGF对HSC-T6细胞增殖抑制率;流式细胞技术检测眼镜蛇毒NGF对HSC-T6细胞凋亡的影响;双向电泳技术观察HSC-T6细胞蛋白质表达变化;质谱鉴定差异表达的蛋白。结果 MTT结果显示NGF对HSC-T6细胞增殖具有明显抑制作用(5 mg.L-1NGF时抑制率为48.2%±1.9%,P<0.01);流式细胞仪也有同样的发现,NGF(5 mg.L-1)干预组的凋亡率21.15%±3.31%明显高于对照组的2.7%±1.55%(P<0.05);比较分析空白对照组和NGF作用组的2-DE图谱,找到差异蛋白质点47个,其中与对照组相比在NGF作用组表达上调22个,下调25个;质谱鉴定出9个蛋白质,其中4个表达上调,5个表达下调。结论蛇毒NGF能抑制大鼠肝星状细胞(HSC-T6)的增殖,诱导其凋亡,并且影响HSC-T6细胞蛋白质的表达。 相似文献
6.
玉郎伞多糖对四氯化碳诱导大鼠原代肝细胞损伤的保护作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究玉郎伞多糖(YLS)对大鼠原代肝细胞损伤的保护作用及其机制。方法:采用IV型胶原酶灌流法分离大鼠肝细胞进行原代培养,用四氯化碳(CCl4)体外诱导肝细胞损伤,检测培养上清液中天门冬氨酸转换酶(AST)和丙氨酸氨基转换酶(ALT)水平,测定肝细胞中丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量,MTT法检测细胞存活和增殖活性。结果:YLS(0.125~1.000g.L-1)可明显降低由CCl4升高的肝细胞培养上清液中AST和ALT水平及肝细胞MDA含量,还可提高CCl4降低的肝细胞存活率和GSH含量。结论:提示YLS对大鼠原代培养肝细胞损伤有直接保护作用,该作用可能与其抗氧化作用有关。 相似文献
7.
目的:观察六月青皂苷(the saponins of Liuyueqing,TLYQ)抗鸭乙型肝炎病毒(duck hepatitis Bvirus,DHBV)与保护肝细胞的作用。方法:将DHBV-DNA阳性麻鸭随机分为TLYQ高、中、低剂量治疗组、拉米夫定组和模型组,分别给予相应药物进行干预。用药前、后7 d,14 d及停药后7 d,取静脉血,检测DH-BV-DNA拷贝量和ALT/AST变化情况。结果:TLYQ大剂量组给药后d 7,d 14即能明显抑制DHBV-DNA,停药后仍有一定的抑制作用。中、低剂量组与模型组比较,有一定的病毒抑制作用。在用药后d 14,停药后d 7,ALT/AST较模型组明显下降,有显著性差异。结论:TLYQ具有有效抑制DHBV-DNA和保护肝细胞的作用。 相似文献
8.
9.
目的 观察药物去势加雄激素阻断剂-缓退瘤(Flutamide)之全雄激素阻断疗法治疗转移性前列腺癌疗效。方法 回顾性分析14例药物去势加缓退瘤治疗转移性前列腺癌的临床资料。结果 所有病人在用促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物一个月后血睾酮均降至去势水平。12例有治疗效果。3例出现肝功能异常,5例出现食欲减退,14例出现性欲减退和阳瘘,2例出现血象异常,5例出现潮热、盗汗。结论 药物去势加雄激素阻断剂之全雄激素阻断疗法,治疗初发的转移性前列腺癌疗效肯定,去势稳定。 相似文献
10.