肝癌铜死亡相关基因及其与预后、免疫浸润的关系分析

背景与目的 肝癌是消化道恶性肿瘤之一,发病率高、病死率高。铜死亡是一种铜依赖、新型的细胞死亡方式,继发于铜过载诱发的线粒体功能受损。铜死亡在多种肿瘤中扮演重要作用,但其与肝癌的关系尚不清楚。因此,本研究探讨铜死亡相关基因在肝癌中的表达特征,以及与肝癌预后及免疫浸润的关系。方法 从TCGA和GTEx数据库下载肝癌和正常肝脏组织转录组数据进行差异表达和突变分析。采用R语言“clusterProfiler”包进行GO和KEGG富集分析。采用LASSO、单因素和多因素回归分析筛选影响肝癌患者预后的基因并构建风险因子图。使用R包“rms”构建列线图。使用UALCAN数据库分析铜死亡相关基因与肝癌临床病理特征的关系并验证。使用Spearman相关性分析铜死亡相关基因与免疫细胞浸润和免疫检查点的相关性。采用TIMER2.0数据库分析铜死亡相关基因表达与肿瘤相关成纤维细胞（CAF）浸润的相关性,采用TISDB数据库分析CDKN2A和DLAT表达与髓源抑制性细胞（MDSC）浸润丰度的相关性。结果 与正常肝脏组织比较,9个铜死亡相关基因在肝癌中表达显著升高,CDKN2A突变频率最高。铜死亡相关基因主要参与蛋白质脂酰化、三羧酸循环、柠檬酸循环等生物过程。基于LASSO、单因素与多因素回归分析筛选出影响肝癌患者总体生存率（OS）的基因CDKN2A和DLAT,并以此构建风险因子图,时间依赖性受试者工作特征曲线显示其具有较好的预测能力。通过单因素和多因素回归分析筛选出CDKN2A、DLAT、T分期和肿瘤状态是影响肝癌患者OS的独立预后因素,基于上述因素构建了列线图,校正曲线显示该列线图预测和实际观察之间有很好的一致性。UALCAN数据库分析发现CDKN2A、DLAT与肝癌临床分期、肿瘤分级有关,且GEO数据库、HPA数据库及肝癌细胞中的验证结果与之一致。相关性分析显示,CDKN2A和DLAT表达与免疫细胞浸润和免疫检查点表达相关;TIMER2.0数据库分析显示,DLAT表达与CAF浸润明显正相关;TISDB数据库分析显示,CDKN2A和DLAT表达与MDSC浸润丰度无相关性。结论 铜死亡相关基因CDKN2A、DLAT可能是肝癌新的预后生物标志物和免疫治疗的新靶点。     

椎体CT值对原发性骨质疏松症唑来膦酸钠疗效的评价价值

目的探讨椎体CT值变化对原发性骨质疏松症（OP）唑来膦酸钠疗效的评价价值。 方法选取2018年5月至2021年4月医院收治的152例原发性OP患者为研究对象，所有患者均采用唑来膦酸钠治疗，统计治疗后12个月疗效。收集患者临床资料，采用Logistic回归分析影响原发性OP患者唑来膦酸钠治疗疗效的因素，用受试者工作特征（ROC）曲线分析影响因素对原发性OP唑来膦酸钠疗效的评价价值。 结果152例原发性OP患者脱落2例，剩余150例患者中59例患者疗效满意，91例患者疗效不佳。将单因素分析有统计学意义的LDLC水平、25-羟维生素D、腰椎体骨松质L₁ △CT值为自变量进行Logistic回归分析，结果显示腰椎体骨松质L₁ △CT值（OR=4.084，95% CI：1.680，9.925）、25-羟维生素D（OR=3.640，95% CI：1.498，8.847）是影响原发性OP唑来膦酸钠疗效的独立因素（P<0.05）。ROC曲线显示腰椎体骨松质L₁ △CT值评价原发性OP唑来膦酸钠疗效的AUC高于25-羟维生素D（P<0.05）。 结论原发性OP患者存在唑来膦酸钠治疗疗效不佳风险，椎体CT值变化、25-羟维生素D水平与原发性OP唑来膦酸钠疗效有关，且二者评价原发性OP唑来膦酸钠疗效效能良好。