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1.
装甲输送车钢板薄,易受日照升温,发动机与传动部分产热量大,乘员多,人体出汗散热等因素对车内微小气候的影响也大。因此,研究车内微小气候随外界气象变化的规律,以适应乘员防暑的需要,是十分必要的。我们于1985年7月在驻中原地区某坦克部队进行了此项工作,结果如下。内容和方法 (一) 作业条件分停车闭窗待命、闭窗行驶、开窗行驶三种作业,各进行8车次,总 相似文献
2.
丁胺卡那雾化吸入预防绿脓杆菌致下呼吸道感染的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
程建新 《江苏大学学报(医学版)》2004,14(5):428-429
为预防重症监护病房(ICU)绿脓杆菌(铜绿假单胞菌)引起下呼吸道感染,我们对我院ICU内气管切开病人进行丁胺卡那持续氧气雾化吸入。经临床观察效果满意,现报告如下。 相似文献
3.
碘和表面活性剂的不定型结合物称为碘伏(Iodophor),国外在外科手术前皮肤处理,餐具消毒等多方面广泛应用。碘伏杀菌谱广,作用迅速,应用范围日益扩大。我们选择无生理活性的水溶性固体分散剂聚乙二醇6000(简称 PEG6000)为载体,将碘分散其中,研制成 PEG—Ⅰ消毒剂,并进行了消毒效果的实验观察。一、PEG6000载碘试验 相似文献
4.
肿瘤坏死因子-α(TNF-α)通过多种机制参与卵巢癌的生物学变化,TNF-α及其受体分泌量的变化可能与卵巢癌进展有关。近年来采用其治疗卵巢癌,主要集中在利用TNF-α与多种化疗药物产生协同的细胞毒作用以及促使内源性TNF-α的产生来杀伤癌细胞。TNF-α重组蛋白疗法、基因疗法和TNF-α单克隆抗体疗法为卵巢癌的治疗带来希望。 相似文献
5.
笔者等自1999年12月至2003年12月,采用银锌霜与重组人表皮生长因子(recombinant humar epidermal growth factor, rhEGF)联合治疗深Ⅱ度烧伤患者,获得较好的效果,现将其疗效分析如下。 相似文献
6.
目的:分析卵巢癌组织中白细胞介素18(IL-18)及白细胞介素1β转化酶(ICE)的基因及蛋白表达水平,探讨其与卵巢癌临床特性之间的关系.方法:分别采用RT-PCR及免疫组化染色法检测正常卵巢(n=10)、卵巢良性肿瘤(n=6)、卵巢癌(n=32)组织中IL-18、ICE的mRNA及蛋白表达;分析卵巢癌不同病理类型、临床分期及发病年龄患者之间表达是否具有差异.结果:①正常、良性肿瘤及卵巢癌组织中均有IL-18 mRNA表达(分别为1.30±0.48、1.02±0.17、0.77±0.35);ICE mRNA在正常及良性肿瘤组织中均有表达,卵巢癌组织中有29例(90.63%)表达(分别为0.96±0.51、0.73±0.34、0.63±0.34).②IL-18及ICE蛋白均表达于卵巢上皮细胞浆内.正常、良性肿瘤及卵巢癌组织的IL-18阳性表达率分别为83.3%、80.0%和31.3%;ICE阳性表达率分别为80.0%、50.0%和37.5%.③卵巢癌组织中IL-18、ICE mRNA及蛋白表达均较正常及良性肿瘤组织明显减少(均P<0.05),良性与正常组织之间相比差异均无显著性(均P>0.05).卵巢癌组织中IL-18与ICE的mRNA、蛋白表达之间呈显著正相关(分别为r=0.37,P=0.036;r=0.45,P=0.009).④IL-18、ICE mRNA及蛋白表达在不同病理类型、临床分期及发病年龄患者之间均未见显著性差异(均P>0.05).结论:卵巢癌患者局部癌组织IL-18、ICE表达减弱,可能与卵巢癌的发生发展有着一定的关系. 相似文献
7.
8.
9.
[目的]探讨信息智能化管理模式在溃疡性结肠炎病人护理管理中的应用效果。[方法]采用类实验研究法选择2015年2月1日—2016年3月31日溃疡性结肠炎住院并符合纳入标准的病人40例为对照组,选择2016年4月1日—2017年5月31日同类病人40例为观察组,对照组实施传统的管理模式,观察组应用信息智能化管理模式。3个月后分别采用美国护理专家Kolcaba简化舒适状况量表(General Comfort Questionaire,GCQ)和满意度调查表对两组病人进行舒适度和满意度调查。[结果]观察组病人护理干预后舒适度4个维度得分和总分以及满意度得分均高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.01)。[结论]在溃疡性结肠炎病人护理管理中应用标准化、模块化的信息智能化管理可提高病人的舒适度和满意度。 相似文献
10.
目的 观察细胞色素酶P4501B1( CYP1B1)抑制剂2,3',4,5'-四甲氧基二苯乙烯(TMS)对人子宫内膜癌细胞株Ishikawa增殖和凋亡的影响,并探讨其机制.方法 采用免疫细胞化学方法检测Ishikawa细胞中的CYP1B1蛋白.采用MTT法检测10、20、40、80 μmol/L TMS培养24、48、72 h后Ishikawa细胞增殖抑制率,并于培养48 h时用倒置显微镜对Ishikawa细胞进行形态学观察.采用流式细胞术检测10、20、40、80 μmol/L TMS培养48 h后的Ishikawa细胞凋亡率、细胞周期以及细胞中的Bcl-2、Bax及Survivin.结果 CYP1B1蛋白在Ishikawa细胞中为阳性表达.TMS可呈时间和剂量依赖性抑制Ishikawa细胞增殖(P均<0.05).用不同TMS培养48 h后镜下观察可见部分Ishikawa细胞皱缩变形,崩解坏死,细胞脱壁悬浮,并出现细胞核浓缩、核碎裂等细胞凋亡特征性形态学改变.TMS可剂量依赖性促进Ishikawa细胞凋亡,并使细胞周期中G0/G1期比例降低,G2/M期比例增高(P均<0.05),同时降低凋亡相关蛋白Bcl-2和Surivin的表达(P均<0.05),升高Bax的表达(P均<0.05).结论 TMS能抑制人子宫内膜癌Ishikawa细胞的增殖,诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期于G2/M期,其机制可能是通过下调凋亡抑制蛋白Bcl-2、Survivin,上调促凋亡蛋白Bax而实现的. 相似文献