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髓母细胞瘤的分子生物学研究进展 总被引:1,自引:1,他引:1
髓母细胞瘤(MB)是小儿脑部常见的恶性肿瘤之一,随着分子生物学技术的进步,对髓母细胞瘤的分子生物学的研究和认识有了很大的提高。髓母细胞瘤的组织起源可能有两种,分别为小脑外颗粒层细胞(EGL)和室管膜下基质细胞(SVM);酪氨酸激酶受体家族如ERBB-2可能促进MB的发生和转移;神经生长因子受体Trk-C可能通过促进细胞凋亡而抑制MB的生长;而PTCH/Shh和APC/Wnt信号通路可能分别与成结缔组织型和经典型MB有关。 相似文献
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小柴胡汤对糖皮质激素受体的调节作用 总被引:2,自引:0,他引:2
检测了40只SD♂大鼠肝脏胞浆糖皮质激素受体(GCR),发现单纯使用小柴胡汤组大鼠GCR明显低于对照组(P<0.01),糖皮质激素(GC)与小柴胡汤合用组GCR明显高于单纯使用GC组(P<0.01)。提示小柴胡汤既具有激素样作用,又能使GC引起的GCR的降调节明显减弱。 相似文献
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为从糖皮质激素受体(GCR)角度探讨小柴胡汤治疗肾病综合征(NS)的机理,应用放射配体结合分析法测定人外周血白细胞GCR水平。结果表明,单独使用小柴胡汤可减少NS患者24h尿蛋白量,但降低蛋白作用缓慢;在用激素后加用小柴胡汤,NS患者24h尿蛋白量可进一步减少。小柴胡汤和激素均能使患者GCR水平明显下降(P<0.01),提示小柴胡汤具有糖皮质激素(GC)样作用;患者在应用激素治疗有效后开始减量,蛋白尿回升时,加用小柴胡汤,患者GCR水平明显回升(P<0.01),提示小柴胡汤对GCR具有双向调节作用 相似文献
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我们应用选取目前胶质瘤相关基因调节通路中的95个基因制成的低密度表达谱芯片(MFC)通过高通量实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术对胶质母细胞瘤中的基因表达进行分析,以期进一步阐明胶质母细胞瘤的发病机制,并希望能找到一种更简单、有效的能高通量检测肿瘤组织基因表达的方法。 相似文献
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背景与目的:胶质母细胞瘤是颅内最常见的肿瘤之一,其发病率和死亡率均较高,但我们对其分子生物学机制仍了解甚少.本研究应用低密度表达谱芯片检测人脑原发胶质母细胞瘤组织中酪氨酸激酶受体通路相关基因的表达情况,进一步分析其表达变化的意义.方法:使用TaqMan低密度表达芯片技术检测26个酪氨酸激酶受体通路相关基因在10例原发胶质母细胞瘤及9例正常脑组织(脑外伤减压术中所取大脑组织)并通过统计学分析其在胶质母细胞瘤和正常脑组织中的表达差异.结果:在正常脑组织中,丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)系统的两个基因MAP2K1及MAP2K4的Ct值分别为1.6±1.7和2.2±2.1,而在原发胶质母细胞瘤中的Ct值分别为3.9±1.5和5.0±2.0,其与正常脑组织的Ct差值分别为-2.3和-2.8(P<0.05).结论:MAP2K1和MAP2K4基因在原发胶质母细胞瘤中的表达明显下调;酪氨酸激酶受体通路相关基因中MAPK系统基因的表达差异可能与原发胶质母细胞瘤的发生、发展密切相关. 相似文献
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小柴胡汤治疗肾病综合机理的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
为从糖皮质激素受体(GCR)角度探讨小柴胡汤治疗肾病综合征(NS)的机理,应用放射配体结合分析法测定人外周血红细胞GCR水平。结果表明,单独使用小柴胡汤可减少NS患者24h尿蛋白量,但降低蛋白作用缓慢,在用激素后加用小柴胡汤NS患者24h,尿蛋白量可进一步减少,小柴胡汤和激素均能患者GCR水平明显下降(P〈0.01),提示小柴胡汤具有糖皮激素(GC)样作用;患者在应用激素治疗有效后开始减量,蛋白尿 相似文献
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四脑室神经鞘瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
杨柳松 《中华神经医学杂志》2005,4(1):73-74
中枢神经系统髓内神经鞘瘤十分少见,主要发生于脊髓,也可见于颅内的幕上、幕下。发生于四脑室、小脑蚓部者更为罕见,翻阅国外文献曾报导2例。我科近年遇到1例,现结合文献报道如下。 相似文献
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目的:通过与MRI神经导航进行对比分析,评价超声-MRI融合导航技术在神经外科手术中的应用价值.方法:纳入2018年1月—2018年12月在我院接受神经外科手术患者,分为试验组(超声-MRI融合导航组,34例)和对照组(MRI神经导航组,62例),所有患者均经病理证实.对比分析2组患者一般资料(性别、年龄、病灶大小、病... 相似文献
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目的:探讨小脑半球髓母细胞瘤的临床特点。方法:收集经手术证实的小脑半球髓母细胞瘤16例,对其临床资料进行回顾性分析。其中男10例,女6例,平均年龄20.3岁,常见症状和体征为高颅压征和共济失调,术前有脑积水者6例,占37.5%,16例患者均行开颅肿瘤切除术。结果:本组患者13例获随访,术后平均生存时间为74.9个月,术后5年生存率为65.2%。结论:小脑半球髓母细胞瘤与中线区髓母细胞瘤的发病年龄、临床症状及预后均有所不同,临床上较易误诊,小脑半球髓母细胞瘤发病年龄较大,转移较少,预后较好。 相似文献