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1.
最近在意大利锡耶纳的IRIS研究中心举行了一次研讨会,会议议题是与新生儿免疫应答认识相关的挑战以及如何将其应用于预防接种策略的制订。参加这次会议的有免疫学、疫苗设计、公共卫生领域的学术或产业才面的研究人员、临床专家和政策制定者。会议由欧盟生命科学技术委员会和美国国立变态反应与传染病研究所共同发起,旨在增强欧盟与美国科学家的对话,鼓励两大洲免疫学家,疫苗研究人员的交流与合作。现将会议内容报道如下。  相似文献   
2.
严重多发伤是一种复合型的危重创伤综合征,临床诊治困难,是40岁以下人群常见死因之一.严重多发伤后缺血、缺氧、组织撕裂等激发了机体的防御性免疫应激,固有免疫系统在创伤后免疫应激中反应最为迅速,是创伤后机体免疫监测的核心[1].固有免疫快速反应有助于早期清除受损组织,随后启动修复机制将细胞和组织恢复到创伤前状态.但过度、持...  相似文献   
3.
4.
分子量为 5 0 k Da的破伤风毒素 (TT)羧基末端—— TTC片段 (TTFC)能结合神经节苷脂 ,它没有毒性但却具有免疫原性 ,能够诱生使小鼠免于致死性攻击的中和抗体。因为在小鼠模型中能很好地建立 TT攻击 ,所以 TTFC的表达常用来评价疫苗载体诱生保护性抗体的能力。  作者将 TTFC编码基因插入质粒p SMB5 5构建新的重组质粒 p SMB15 8,然后再用重组质粒转化戈登链球菌 GP12 2 1株成重组株 GP12 5 3。用 10 9CFU的重组株GP12 5 3和对照株 GP12 5 2 (表达牛白蛋白 )10 0μl间隔 3周分别皮下注射 6周龄雌性BAL B/ c和 C5 7BL / 6…  相似文献   
5.
T cell immunoglobulin and mucin domain 3 (Tim-3) is well known to negatively regulate T cells responses,but its role in burn-induced T cells immune suppression remains unclear.In the present study,in o...  相似文献   
6.
目的 观察经白细胞介素 18(IL 18)和胰腺癌细胞裂解物修饰的树突状细胞 (DC)疫苗对胰腺癌荷瘤小鼠的免疫治疗作用。方法 用药物诱导制成BALB/c小鼠的胰腺癌模型。通过IL 18和癌细胞裂解物修饰小鼠DC(MTSC4) ,制成DC疫苗 ,检测各组血清中细胞因子IL 18、干扰素γ(IFN γ)的浓度 (分为DC IL18 裂解物组 ,DC 裂解物组 ,DC IL 18组 ,DC组 ,PBS组 ) ,研究了其对小鼠胰腺癌的免疫治疗作用。结果 DC IL18 裂解物组中IL 18与IFN γ的浓度 ( 2 161± 43 9)μg/L和 ( 4 3 5± 72 ) μg/L ,与其余各组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。DC IL18 裂解物组接种胰腺癌细胞后 5 0d均未见移植肿瘤形成 ,与其余各组比较差异有非常显著性 (P <0 .0 1)。对胰腺癌细胞的细胞毒作用以DC IL18 裂解物组最强 ,DC 裂解物组次之 ,DC IL18组较弱 ,其余 2组则缺乏 (P <0 .0 1)。DC IL18 裂解物组的小鼠的生存期比他各组明显延长 ,且肿瘤的重量比其他各组明显减轻 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。结论 IL 18和胰腺癌细胞裂解物修饰的DC疫苗对胰腺癌荷瘤小鼠有明显的免疫治疗作用。  相似文献   
7.
目的 探讨转化生长因子 β(transforminggrowthfactotβ ,TGF β)信号传导途径的失活与胃癌的癌变过程的关系。方法  12 1例标本包括正常胃粘膜 3 3例 ,肠化生 2 3例 ,不典型增生 2 0例 ,早期胃癌 11例 ,进展期胃癌 3 4例 ,通过免疫组化法检测了它们的TGF β受体 (RⅠ、RⅡ、RⅢ )和Smad4蛋白的表达。结果 TGF βRⅠ、RⅡ、RⅢ表达的阳性率随着胃组织恶性程度的增加而降低 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。且伴局部淋巴结转移的胃癌中TGF βRⅡ表达的阳性率较低 ,与不伴局部淋巴结转移的相比差异有显著性 (P <0 .0 5 )。仅仅于 4例 (11% )进展期胃癌患者 (均伴局部淋巴结转移 )中观察到了Smad4的缺失表达。结论 TGF β信号传导途径与胃癌的癌变过程密切相关 ,其失活使癌细胞失去了对TGF β的生长抑制反应。我们推测TGF β信号传递途径的失活在两个不同的方面影响着胃癌 ,一个是通过TGF β受体的失活 ,另一个是通过Smad4蛋白的失活。  相似文献   
8.
DPC4蛋白在不同病理分期的结肠肿瘤中的表达   总被引:4,自引:1,他引:3  
  相似文献   
9.
10.
INTRODUCTIONColorectalcarcinomaisaleadingcauseofcan-cermorbidityandmortalityworldwide.Colorectalcar-cinogensisisamultistageprocessassociatedwiththeaccumulationofoncogeneand/orinactivationoftumorsuppressorgenesthathavebeenwidelyrecognized(1).Severalothertumorsuppressorgeneshavebeensuggestedtoexistonchromosome18q,sinceahigh-erfrequencyoflossofheterozygosity(LOH)atthisregionhasbeendetectedincolorectalcarcinomaatadvancedstage.Recently,anewmechanismofcol-orectalcarcinomawasdemonstratedinthein…  相似文献   
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