移植性肿瘤的自然消退与免疫形成的研究

本文对小鼠移植性肿瘤的自然消退与其免疫形成进行观察,结果表明:自然消退的EAC昆明鼠对肿瘤的再次攻击具有强烈的排斥反应。应用化疗药物RS034(Sodium sald.ofbishemisuccinate of 7β-Hydroxycholesterol)治愈的L_(1210) DBA/2小鼠进行肿瘤再次移植时,同样产生对抗作用。而用化疗药物5-Fu治愈的小鼠没有出现免疫排斥反应。     

7β-羟基胆固醇-3,7-双琥珀酸单酯钠(RS034)对 Ehrlich 腹水癌细胞DNA、RNA及蛋白质合成的影响

以同位素体外掺入方法研究了7β-羟基胆固醇-3,7-双琥珀酸单酯钠(RS034)对小鼠 Ehrlich 腹水癌细胞 DNA、RNA 及蛋白质合成的影响。加药50μg/ml 和5μg/ml 后半小时,即对 DNA 合成产生显著的抑制作用,抑制率分别达到66.8%和52.9%;50μg/ml 剂量组对 RNA 合成也有显著的抑制作用;但上述两个剂量对蛋白质合成不仅无抑制作用,相反能显著地促进合成。RS034对肿瘤细胞核酸合成的抑制作用可能是其抗癌作用机制之一。     

胡桃醌对肿瘤细胞的增殖抑制作用和抗菌作用

本文主要探讨胡桃醌对部分移植性肿瘤细胞增殖作用的影响。经72h的作用结果表明,胡桃醌对不同肿瘤细胞的增殖抑制浓度分别为:HeLa Cell IC_(50) 13.8μg/ml,P388 CellIC_(50) 9.8μg/ml,P388/ADR Cell IC_(50) 7.1μg/ml,S180 Cell IC_(50) 11.6μg/ml. 从胡桃醌对S_(180)细胞的增殖抑制作用,可以得出该化合物的作用方式有,杀伤细胞与浓度的依赖关系。     

WB_(852)对移植性肝癌腹水型小鼠的抗癌活性和机制研究

小鼠ip WB_(852)LD_(50)为107.7mg/kg,iv LD_(50)为52.2mg/kg。体外实验,4～8×10~(-4)WB_(852)对HepA癌细胞的赤染率可达86～99%。体内实验,WB_(852)ip,40mg/kg/日,连用9日,平均可使生命延长率提高160.9%,25或60mg/kg均使生命延长率提高为124.2%,说明WB_(852)对HepA癌细胞体内外均有显著杀伤作用。采用同位素体外掺入法证明,WB_(852) 1-4×10~(-4)对~3H-TdR掺入HepA癌细胞DNA的合成均有抑制作用,培养1小时的掺入抑制率分别为64.9%和62.7%,5小时抑制率分别为66.3%和57.9%,说明WB_(852)对肝癌细胞DNA的合成有抑制作用。电镜观察表明,WB_(852)对肝癌细胞膜有损害作用,细胞膜破裂,细胞内容物溢出,但对细胞核、核膜及线粒体等则未见影响。     

7β-羟基胆固醇双琥珀酸单酯钠(RS 034)对荷瘤小鼠骨髓细胞、肝、脾的DNA、RNA和蛋白质合成及对大鼠血象的影响

本文报告的结果表明7β-羟基胆固醇双琥珀酸单酯钠(RS 024)在有效抗肿瘤剂量下(45mg/kg/day,×7ip)对荷瘤小鼠(EAC)骨髓细胞DNA、RNA和蛋白质合成有促进作用,对肝、脾的DNA、RNA合成无显著影响,但能促进肝,脾中及血清蛋白质合成。按400mg/kg/day连续给药30天,对大鼠红细胞、白细胞数及淋巴细胞百分率无明显影响。提示该药在有效抗癌剂量下毒性较小,并在一定程度上对免疫功能有增强作用。     

X线诊断肺结核与尘肺病的影像学表现及鉴别价值

目的观察X线诊断肺结核与尘肺病的影像学表现,并分析其临床鉴别意义。方法选取2016年6月至2017年6月某院收治的肺结核、尘肺病及尘肺病合并肺结核患者各50例作为研究对象,采用X线对其进行检查,回顾并比较三组患者的影像学表现,分析其主要差异,并判断其各自的特异性影像学特征,进行鉴别诊断。结果尘肺病与血行播散型肺结核患者均可见结节影,但血行播散型肺结核患者的结节大小、密度及分布均更为均匀,与尘肺病比较差异有统计学意义(P0.05)。伴有空洞征的肺结核、尘肺病及尘肺病伴肺结核的患者中,肺结核患者以薄壁空洞为主,伴有卫星灶;尘肺病患者以厚壁空洞为主,且空洞直径最小;尘肺病伴肺结核患者同样以厚壁空洞为主,但空洞直径最大。结论采用X线对尘肺病与肺结核进行诊断鉴别的过程中,要对其图像特征进行全面把握,分析特异性影像学表现,并结合其实验室检查结果、粉尘接触史等进行综合判断,提高鉴别有效率,降低误诊率。     

多糖多相脂质体的药理作用

本文对分别装载环磷酰胺、5-氟脲嘧啶、丝裂霉素C和顺铂等四类化疗药的多糖多相脂质体的抗小鼠移植肿瘤作用,及其对小鼠免疫器官、外周血白细胞和蛋白质合成的影响进行了初步研究。同时测定了装载丝裂霉素的该类脂质作的LD_(50)。证明了多糖多相脂质体具有增强化疗药的抗肿瘤作用。降低药物毒性,促进蛋白质合成等作用。     

别嘌呤醇对氟脲嘧啶化疗作用的影响

本文研究氟脲嘧啶(5—Fluorouracil,5—Fu)并用别嘌呤醇(Allopurinol,HPP)的抗肿瘤作用。5—Fu 并用 HPP 后,使5—Fu 对小白鼠的 LD_(50)数倍增大,对小白鼠艾氏腹水癌(EAC)和肉瘤_(180)(S_(180))实体型的治疗效果有明显的提高。对狗和大白鼠的亚急性毒性实验表明,5—Fu 并用 HPP 后毒性有所降低。     

胡桃醌抗肿瘤作用的研究

本实验证明,胡桃醌具有抗肿瘤活性。胡桃醌对HePA小鼠生命延长率为95%,抑制S_(180)实体型达50%。应用同位素掺入方法发现,在0.1mg/ml和0.025mg/ml胡桃醌浓度作用下,5小时对HepA细胞DNA合成抑制为高峰,分别是71.5%、60.15%,电子显微镜观察,胡桃醌土要影响HepA细胞线粒体。     

RS034对免疫抑制小鼠的抗癌活性

采用 Levey & Medawar 的两次免疫程序,制备了兔抗小鼠胸腺细胞血清(RAMTS),并用以建立小鼠的细胞免疫抑制模型。使用这个模型研究了7β-羟基胆固醇双琥珀酸单酯钠(RS034)的抗肿瘤活性。结果表明细胞介导免疫抑制并没有显著影响 RS034的抗肿瘤活性(P>0.05)。因此推测 RS034的抗肿瘤活性可能是与机体免疫状态关系不大的一种直接作用。